| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Трубка дренажная для закрытой раны Трубка дренажная для закрытой раны Соответствие КТРУ 22.21.29.120-00000008 Стерильное изделие в форме трубки, разработанное для установления канала для удаления жидкости или гноя из закрытой раны или инфицированного участка, как правило, используемое вместе с закрытой дренажной системой, которая подает низкое отрицательное давление через дренажный просвет. Как правило, изготавливается из силикона, выпускаются изделия различных конструкций/размеров для использования в разных областях хирургии (например, ортопедической, пластической/реконструктивной хирургии, нейрохирургии, гинекологической, сердечно-сосудистой и общей хирургии). Может включать в себя одноразовые устройства для установки дренажа (например, острый металлический троакар, коннектор), но не включает мешки/контейнеры для сбора жизкости. | 22.21.29.120 | Штука | 10 | 258 | 2580 |
| Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, текстурированные, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть любого цветового спектра, кроме чёрного (указать), для индикации повреждения перчатки. Краситель дoлжен быть не токсичен. Перчатки должны иметь внутреннее покрытие, полимерное покрытие или внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о внутреннем покрытии или способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, увлажнителей и иных добавок. | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 50 | 37.47 | 1873.5 |
| Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Стерильное изделие из латекса, которое используется как защитный барьер на руках медицинского работника в хирургическом поле; внутренняя поверхность неопудрена, перчатки не обладают антибактериальными свойствами. Изделие имеет анатомическую форму, что предотвращает преждевременную усталость руки при длительных операциях. Хирургические перчатки производятся с минимальным содержанием протеинов и аллергенов, снижая тем самым риск раздражения. Поверхность перчатки полностью текстурирована и обеспечивает надежный захват медицинских инструментов. Прочная манжета, с закатанным вовнутрь валиком, обеспечивает отличное облегание при этом не сдавливая запястье. Материал: натуральный латекс Внутреннее покрытие: полимерное Длина, мм: не менее 280 Ширина ладони должна быть: для размера 6.0 не менее 80 мм, для размера 6.5 не менее 85 мм, для размера 7.0 не менее 90 мм, для размера 7.5 не менее 95 мм, для размера 8.0 не менее 100 мм, для размера 8.5 не более 110 мм. Толщина одной стенки в манжете (25мм от края манжеты), мм: не менее 0,13 Толщина одной стенки в ладони (центр), мм: не менее 0,13 Толщина одной стенки в пальце (13±3мм от вершины среднего пальца), мм: 6олее 0,14 и менее 0,20 (для обеспечения тактильной чувствительности при работе, а также при использовании мелкого инструментария) Толщина венчика для всех размеров составляет не 6олее 2.5 мм. Перчатки должны быть упакованы в индивидуальную двойную (внутреннюю и внешнюю) упаковку. Внутренняя индивидуальная упаковка имеет четкую маркировку, включающую в себя: размер обозначение «левая» (Л), «правая» (П). Приемлемый уровень качества (AQL): не 6олее 1,0. Упаковка: не более 50 пар перчаток Перчатки должны быть стерильными, метод стерилизации радиационный. Информация о материалах изготовления и соответствие ГОСТ Р 52238-2004 должна быть указана на упаковке изделия. Перчатки предназначены для возможности работы с поврежденной кожей и ранами, в соответствии с ГОСТ 31508-2012, с подтверждением класса риска в регистрационном удостоверении РЗН. Информация о покрытии должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора и/или в иных документах (сведениях) технической документации, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток 10 пар | 22.19.60.113 | Пара (2 шт.) | 10 | 153.33 | 1533.3 |
| Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности с выраженной ромбовидной текстурой по всей поверхности для улучшенного сцепления, без опудривания, без запаха. Перчатки должны иметь оранжевый или зеленый цвет, для индикации нитрильных перчаток повышенной плотности с ромбовидной текстурой при приёмке товара, а также для однозначного визуального отличия перчаток от текстурированных смотровых перчаток. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, полимерных покрытий, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления и соответствие ГОСТ Р 52239-2004 должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. AQL не 6олее 1,5. | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 3000 | 14.38 | 43140 |
| Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления и соответствие ГОСТ Р 52239-2004 должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. AQL не 6олее 1,5. Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не 6олее 245 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,09 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,20 мм, для текстурированных участков, для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 6,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке. Упаковка должна обеспечивать возможность извлечения перчаток снизу по одной, манжетой вперед для исключения контакта рук персонала с другими перчатками, диспенсером и основной поверхностью. Упаковка должна обеспечивать защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортировки и хранения, а также должна защищать от влаги, озона, пыли. Перчатки предназначены для кратковременного использования, в соответствии с ГОСТ 31508-2012, с подтверждением класса риска в регистрационном удостоверении РЗН. Информация о цвете перчатки и о наличии двух слоев нитрила должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестр 2000 пар Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть текстурированными, двухслойными, изготовлены из двух слоев нитрила, для исключения возможности риска заражения при работе с пациентами из группы риска и инфицированными пациентами, а также в условиях повышенного риска инфицирования или повреждения перчатки. Внешний слой перчатки должен быть контрастного цвета к цвету внутреннего слоя перчаток и к цвету крови, внутренний слой должен быть контрастного цвета к цвету кожи (оттенка | 22.19.60.119 | Пара (2 шт.) | 2000 | 14.38 | 28760 |
| Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Материал: натуральный латекс Обработка внутренней поверхности перчатки: хлоринация Длина перчатки 6олее 340 мм и не 6олее 380 мм при манипуляциях, требующих стерильности, не относящихся к акушерству и гинекологии, для дополнительной усиленной защиты предплечья до локтевого сгиба, с учетом длины манжеты хирургического костюма и антропометрических данных медицинского персонала. Установление верхнего предела длины перчаток обусловлено тем, что перчатки большей длины будут передавливать локтевой сустав или плечо, и способствовать парастезиям и онемению руки. Толщина одной стенки в ладони (центр), мм: не менее 0,13 Толщина одной стенки в пальце (13±3мм от вершины среднего пальца), мм: 6олее 0,14 и менее 0,20 Ширина ладони должна быть: для размера 6.0 - 77 ± 5 мм, для размера 6.5 - 83 ± 5 мм, для размера 7.0 - 89 ± 5 мм, для размера 7.5 - 95 ± 5 мм, для размера 8.0 - 102 ± 6 мм, для размера 8.5 - 108 ± 6 мм. Перчатки должны быть упакованы в индивидуальную двойную (внутреннюю и внешнюю) упаковку. Внутренняя индивидуальная упаковка имеет четкую маркировку, включающую в себя: размер обозначение «левая» (Л), «правая» (П). Приемлемый уровень качества (AQL): не 6олее 1,5. Перчатки предназначены для возможности работы с поврежденной кожей и ранами, в соответствии с ГОСТ 31508-2012, с подтверждением класса риска в регистрационном удостоверении РЗН. Информация о материалах изготовления и соответствие ГОСТ Р 52238-2004 должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Информация о длине должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском 900 пар 22.19.60.113-00000001 Стерильное изделие из натурального латекса, которое используется как защитный барьер на руках медицинского работника в хирургическом поле; внутренняя поверхность неопудрена, перчатки не обладают антибактериальными свойствами. Изделие имеет анатомическую форму, что предотвращает преждевременную усталость руки при длительных операциях. Хирургические перчатки производятся с минимальным содержанием протеинов и аллергенов, снижая тем самым риск раздражения. Поверхность перчатки полностью текстурирована и обеспечивает надежный захват медицинских инструментов. Прочная манжета, с закатанным вовнутрь валиком, обеспечив | 22.19.60.113 | Пара (2 шт.) | 900 | 40.8 | 36720 |
| Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Приемлемый уровень качества (AQL): не 6олее 1,5. Перчатки предназначены для возможности работы с поврежденной кожей и ранами, в соответствии с ГОСТ 31508-2012, с подтверждением класса риска в регистрационном удостоверении РЗН. Информация о материалах изготовления и соответствие ГОСТ Р 52238-2004 должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Информация о цвете перчатки, хлоринации, отсутствии валика и области применения (ортопедия) должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого изделия на территории России указать номер и дату выдачи регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. Срок годности: не менее 3 лет. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев 500 пар Перчатки хирургические из латекса, неопудренные Стерильное изделие из натурального латекса, которое используется как защитный барьер на руках медицинского работника в хирургическом поле; внутренняя поверхность неопудрена, перчатки не обладают антибактериальными свойствами. Для применения в операциях с высоким риском повреждения перчаток, в т.ч для травматологии и ортопедии. Низкоаллергенные прочные медицинские перчатки анатомической формы с микротекстурированной поверхностью. Неопудренные для снижения риска развития контактного дерматита, предохраняет от возможного загрязнения ран. Прочная манжета, без валика, обеспечивает отличное облегание при этом не сдавливая запястье. Материал: натуральный латекс Обработка внутренней поверхности перчатки: преимущественно двукратная хлоринация, полимерные покрытия отсутствуют. Длина перчатки не менее 285 мм. Толщина одной стенки в ладони (центр), мм: 6олее 0,25 Манжета (на расстоянии 25 мм от края манжеты), мм: не менее 0,22 Толщина одной стенки в пальце (13±3мм от вершины среднего пальца), мм: 6олее 0,25 и менее 0,32. Цвет: тёмно-коричневый Содержание пудры по методу Лоури: менее 50 мкг/г. Ширина ладони должна быть: для размера 6.0 - 77 ± 5 мм, для размера 6.5 - 83 ± 5 мм, для размера 7.0 - 89 ± 5 мм, для размера 7.5 - 95 ± 5 мм, для размера 8.0 - 102 | 22.19.60.113 | Пара (2 шт.) | 500 | 41.1 | 20550 |
| Клеенка подкладная резинотканевая Формат выпуска Рулон Ширина рулона ≥ 0.85 и < 0.9 м Длина рулона ≥ 45 м | 22.19.50.000 | Штука | 1 | 11475 | 11475 |