| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение антител к тиреоглобулину . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод . Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия. 56 день Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,9 - 2 500 МЕ/мл. Частота калибровки. 4 неделя. Прослеживаемость Международный стандарт ВОЗ (65/093) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17128.01 | 17128.01 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод. Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере. Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл. Срок стабильности после вскрытия. 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,25 - 1000 МЕ/мл. Частота калибровки, неделя 4 неделя. Прослеживаемость Международный стандарт ВОЗ (66/387) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16792.99 | 16792.99 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение свободного тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт. Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод. Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл. Срок стабильности после вскрытия, дней 56 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,3 - 6,0 нг/дл. Частота калибровки 4 неделя. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) наличие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14802.78 | 14802.78 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение свободного трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест 30 мкл. Срок стабильности после вскрытия 56 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,88 - 30 пг/мл. Частота калибровки, неделя 4 неделя Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15226.89 | 15226.89 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение тиреоглобулина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к ТГ (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклонального антитела ТГ (мышиного) с щелочной фосфатазой в MES буфере с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл. Срок стабильности после вскрытия 56 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,1 - 500 нг/мл. Частота калибровки 4 неделя. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13829.61 | 13829.61 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение тиреотропного гормона . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест 110 мкл. Срок стабильности после вскрытия 56 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Регистрируемый диапазон измерений 0,005 - 100 мкМЕ/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14778.19 | 14778.19 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение общего тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт. Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-Т4 антителами (мышиными) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат Т4 с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота(АНК) в ТРИС-буфере. Расходуемый объем образца на 1 тест 30 мкл. Срок стабильности после вскрытия 56 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,5 - 30 мкг/дл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость ID-GC/MS. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15226.89 | 15226.89 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение общего трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт. Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатном буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота в МЭС-буфере с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест 50 мкл. Срок стабильности после вскрытия 56 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Диапазон линейности 0,2 - 8,0 нг/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость ID-GC/MS. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15226.89 | 15226.89 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение эстрадиола. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт. Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест 35 мкл. Срок стабильности после вскрытия 56 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Диапазон линейности 25-4800 пг/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость ID-GC/MS Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29817.21 | 29817.21 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение эстриола. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые антимышиными козьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстриола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, моноклональные анти-эстриол антитела (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест 20 мкл. Срок стабильности после вскрытия 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Диапазон линейности 0,1-30 нг/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость внутренний стандарт. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21995.78 | 21995.78 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл. Срок стабильности после вскрытия 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,2-250 мМЕ/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость 2й международный стандарт ВОЗ (80/552). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22908.31 | 22908.31 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение прогестерона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере. Расходуемый объем образца на 1 тест 25 мкл. Срок стабильности после вскрытия 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Диапазон линейности 0,1-40 нг/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость ID-GC/MS. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22839.81 | 22839.81 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение пролактина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт. Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 мкл. Срок стабильности после вскрытия 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,47-200 нг/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость 3й международный стандарт ВОЗ (84/500). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24745.41 | 24745.41 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение тестостерона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест 20 мкл. Срок стабильности после вскрытия 56 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,1-16 нг/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость ID-GC/MS. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28279.95 | 28279.95 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение фолликулостимулирующего гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт. Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест 25 мкл. Срок стабильности после вскрытия 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,2-200 мМЕ/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ (92/510). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26724.68 | 26724.68 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл. Срок стабильности после вскрытия 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Диапазон линейности 0,5-5000 мМЕ/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость 5й международный стандарт ВОЗ (07/364). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29558.78 | 29558.78 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 125. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт. Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл. Срок стабильности после вскрытия 56 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 1-5 000 Е/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость внутренний стандарт. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21534.73 | 21534.73 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение общего простатспецифического антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт. Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл. Срок стабильности после вскрытия 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ (96/670). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14291.28 | 14291.28 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение свободного простатспецифического антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт. Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 мкл. Срок стабильности после вскрытия, дней 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Диапазон линейности 0,01-30 нг/мл. Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ (96/668). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14868.4 | 14868.4 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение натрийуретического пептида типа В. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт. Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителами к BNP (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к BNP (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест 100 мкл. Срок стабильности после вскрытия 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 10-5000 пг/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость внутренний стандарт. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 111492.11 | 111492.11 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение тропонина I. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт. Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест 75 мкл. Срок стабильности после вскрытия 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,006-50 нг/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость внутренний стандарт. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26371.09 | 26371.09 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение кортизола. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл. Срок стабильности после вскрытия, дней 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча. Диапазон линейности 0,4-60 мкг/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость ID-GC/MS. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13624.17 | 13624.17 |
| Реагенты диагностические Предназначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт. Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4•2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4•12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2•6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 % Соответствие Расходуемый объем образца на 1 тест 40 мкл. Срок стабильности после вскрытия 56 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 3.0-150 ng/mL. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость внутренний стандарт производителя Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32166.87 | 32166.87 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение витамина В12. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт. Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 50 мкл. Срок стабильности после вскрытия, дней 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка и плазма. Диапазон измерения 50-2000 пг/мл. Частота калибровки 4 неделя. Прослеживаемость внутренний стандарт производителя. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24058.93 | 24058.93 |
| Реагенты диагностические Предназначение для количественного определения прокальцитонина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт. Метод определения количественный,сэндвич-метод. Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами;. Расходуемый объем образца на 1 тест 25 мкл. Срок стабильности после вскрытия 28 день. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка или плазма. Диапазон линейности 0,02-100 нг/мл. Аналитическая чувствительность 0,02 нг/мл Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 102604.32 | 102604.32 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита 3. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18959.44 | 18959.44 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18990.99 | 18990.99 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11737.29 | 11737.29 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11717.8 | 11717.8 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18991 | 18991 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11737.29 | 11737.29 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8740.31 | 8740.31 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8766.52 | 8766.52 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания эстрадиола. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11737.29 | 11737.29 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания эстриола. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32191.15 | 32191.15 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6691.03 | 6691.03 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания прогестерона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8043.49 | 8043.49 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания пролактина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15516.05 | 15516.05 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания тестостерона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7157.78 | 7157.78 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14420.39 | 14420.39 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5428.31 | 5428.31 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие . Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8546.6 | 8546.6 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие . Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7739.81 | 7739.81 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие . Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6197.89 | 6197.89 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие . Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3936.25 | 3936.25 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9587.65 | 9587.65 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизола Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9845.41 | 9845.41 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5276.93 | 5276.93 |
| Реагенты диагностические Предназначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина. Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL. Калибратор (С0) 1 флакон ×1.2 mL мл. Калибратор (С1) 1 флакон ×1.0 mL мл. Калибратор (С2) 1 флакон ×1.0 mL мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16545.53 | 16545.53 |
| Реагенты диагностические Назначениие калибровочный материал для метода определения витамина В12. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество уровней концентрации аналита 3 шт. Калибрато готов к использованию Наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7959.75 | 7959.75 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка 3х5 мл мл. Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин . Концентрация контролируемых параметров Высокая. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 7 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48291.64 | 48291.64 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х5 мл мл. Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин. Концентрация контролируемых параметров Низкая. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 7 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48147.25 | 48147.25 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х5 мл мл. Контролируемые параметры общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон . Концентрация контролируемых параметров Высокая. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 7 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 59555.06 | 59555.06 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка 3х5 мл мл. Контролируемые параметры общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон . Концентрация контролируемых параметров Низкая . Контрольный материал готов к использованию наличие . Срок стабильности после вскрытия 7 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 59555.06 | 59555.06 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3 х 5 мл мл. Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин. Концентрация контролируемых параметров Высокая. Контрольный материал готов к использованию наличие . Срок стабильности после вскрытия 7 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 96577.15 | 96577.15 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка 3 х 5 мл мл. Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин. Концентрация контролируемых параметров Низкая. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 7 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 80340.68 | 80340.68 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3 х 2 мл мл. Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции . Концентрация контролируемых параметров Высокая. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38569.18 | 38569.18 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3 х 2 мл мл. Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции . Концентрация контролируемых параметров Низкая. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32191.15 | 32191.15 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола. Концентрация контролируемых параметров Низкая. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23945.95 | 23945.95 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола. Концентрация контролируемых параметров Высокая. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29881.52 | 29881.52 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Концентрация контролируемых параметров Низкая. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24580.59 | 24580.59 |
| Реагенты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Концентрация контролируемых параметров Высокая. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 30814.58 | 30814.58 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Контролируемые параметры прокальцитонин . Уровень контролируемых параметров Низкий. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10863.69 | 10863.69 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Контролируемые параметры прокальцитонин Х Уровень контролируемых параметров Высокий. Контрольный материал готов к использованию наличие . Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10863.69 | 10863.69 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL . Фасовка 3х2 мл мл. Количество флаконов в наборе 3 шт. Объём одного флакона, мл 2 мл. Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота. Уровень контролируемых параметров Низкий. Срок стабильности после вскрытия при -20 С 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13261.96 | 13261.96 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL. Фасовка 3х2 мл мл. Количество флаконов в наборе 3 шт. Объём одного флакона, мл 2 мл. Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота. Уровень контролируемых параметров Высокий. Срок стабильности после вскрытия при -20 С 30 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13261.96 | 13261.96 |
| Реагенты диагностические Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 10 литров литр. Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20. Срок стабильности после вскрытия 28 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4183.4 | 4183.4 |
| Реагенты диагностические Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых тестов из 1 флакона 500 шт. Количество флаконов 4 шт. Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат). Срок годности после вскрытия, 14 день Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25100.19 | 25100.19 |
| Реагенты диагностические Предназначение Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i. Количество кювет 3696 кювет шт. Материал пластик Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 44603.92 | 44603.92 |
| Реагенты диагностические Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических . Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Фасовка 1х1л литр Соответствие | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 4629.28 | 4629.28 |
| Реагенты диагностические Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Х Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL. Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья. сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300. Количество флаконов в наборе 2 шт. Объём флакона 30 мл Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12124.88 | 12124.88 |
| Реагенты диагностические Предназначение Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста. Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL. Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья. сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300. Количество флаконов в наборе 6 шт. Объём флакона 8 мл. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11745.81 | 11745.81 |