| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем реагента 1, мл не менее 4х48 Форма выпуска жидкий биреагент в штрихкодированных картриджах для анализаторов MIURA Объем реагента 2, мл не менее 4х14 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7454.7 | 22364.1 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем реагента 1, мл не менее 4х48 Форма выпуска жидкий биреагент в штрихкодированных картриджах для анализаторов MIURA Объем реагента 2, мл не менее 4х14 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7454.7 | 22364.1 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности, мкмоль/л ≥ 428 Калибратор Наличие Объем реагента 2, мл не менее 4х10 | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 5019.3 | 15057.9 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем реагента, мл не менее 5х50 Форма выпуска жидкий монореагент в штрихкодированных картриджах для анализатора MIURA Верхняя граница линейности, мкмоль/л ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2806.65 | 8419.95 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем реагента, мл не менее 5х50 Верхняя граница линейности, мкмоль/л ≥ 26 Форма выпуска жидкий монореагент в штрихкодированных картриджах для анализатора MIURA | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6192.45 | 18577.35 |
| Реагенты диагностические Метод ферментативный ПАП-метод ,546нм Аналитический диапазон, мкмоль/л до 5200 мкмоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 11000 | 33000 |
| Реагенты диагностические Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 100 Форма выпуска жидкий биреагент, готовый к использованию | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 20255.4 | 60766.2 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 30888 | 123552 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Обоснование 1. Необходимость аттестации по МИЧ для повышения воспроизводимости и достижения точности проводимых исследований. 2. В перечне указан необходимый минимальный состав набора для проведения указанного исследования без закупки дополнительных реагентов при конкретном количестве тестов. 3. Линейность способствует валидации полученных результатов исследований. Указаны пределы рабочих концентраций протромбинового времени. Дополнительный показатель 1. Аттестация реагента (аттестован по МИЧ): МИЧ не более 1,1-1,3. 2. Состав набора: лиофильно высушенная тромбопластин - кальциевая смесь из кроличьего мозга суспензии; Контрольная плазма - лиофильно высушенный пул плазмы крови, полученной от 20 здоровых людей. 3. Линейность определения протромбинового времени - в диапазоне: от 12 до 110 с. Назначение Для анализаторов Xprecia Stride | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2170 | 10850 |
| Реагенты диагностические Метод колориметрическийбиуретовый Количество выполняемых тестов 1135 Совместимость длябиохимическогоанализатораMIURA | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2034.45 | 6103.35 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим УФ-методом Количество выполняемых тестов 1070 Совместимость для биохимического анализатора MIURA | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6133.05 | 18399.15 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов для определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (Амилаза) Количество выполняемых тестов 1135 Совместимость для биохимического анализатора MIURA | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 36144.9 | 72289.8 |