| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Номер, дата регистрационного удостоверения, а также наименование товара согласно регистрационному удостоверению указать строго в соответствии с наименованием медицинского изделия согласно регистрационному удостоверению, выданному Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения с указанием номера и даты регистрационного удостоверения Реагент штрих кодированный | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 8549.1 | 25647.3 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Номер, дата регистрационного удостоверения, а также наименование товара согласно регистрационному удостоверению указать строго в соответствии с наименованием медицинского изделия согласно регистрационному удостоверению, выданному Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения с указанием номера и даты регистрационного удостоверения Срок стабильности не менее 90 дней | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 10947.2 | 65683.2 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Назначение Для анализаторов серии Nihon Kohden Объем реагента ≥ 5000 и ≤ 20000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 10 | 20364 | 203640 |
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД Количество выполняемых тестов 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Номер, дата регистрационного удостоверения, а также наименование товара согласно регистрационному удостоверению указать строго в соответствии с наименованием медицинского изделия согласно регистрационному удостоверению, выданному Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения с указанием номера и даты регистрационного удостоверения | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 21507 | 129042 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 560 шт Назначение Для ручной постановки анализа Номер, дата регистрационного удостоверения, а также наименование товара согласно регистрационному удостоверению указать строго в соответствии с наименованием медицинского изделия согласно регистрационному удостоверению, выданному Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения с указанием номера и даты регистрационного удостоверения | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 8229 | 49374 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых тестов 100 шт Метод Полуколичественный Назначение Для анализаторов серий Uriscan | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 3244 | 129760 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Флаконы с газом для анализатора газов и электролитов крови соответствие Срок годности не менее 3 месяца Металлический цилиндр Не менее 1 металлического цилиндра в картонной упаковке | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 28117 | 28117 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор Вид метки идентификации реагента RFID метка Назначение Для анализаторов Medonic серии M Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 26600 | 133000 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Номер, дата регистрационного удостоверения, а также наименование товара согласно регистрационному удостоверению указать строго в соответствии с наименованием медицинского изделия согласно регистрационному удостоверению, выданному Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения с указанием номера и даты регистрационного удостоверения Реагент-пак: раствор стандарт А, раствор стандарт В для анализатора электролитов крови. Используется анализатором для калибровки измеряемых параметров и промывки системы. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости Срок годности Не менее 3 месяцев | 20.59.52.199 | Штука | 2 | 44566 | 89132 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых тестов 100 шт Метод Полуколичественный Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 2409 | 96360 |