Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности наличие Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител классов G и M к вирусу гепатита С ВГС соответствие Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА наличие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 3600.8 | 14403.2 |
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 180 Срок годности не менее13 мес Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14162.53 | 28325.06 |
Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Cыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg наличие Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека наличие срок годности не менее 8 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8293.33 | 16586.66 |
Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствии Верхняя граница диапазона определения концентраций, нг/мл ≥ 10 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8646.05 | 8646.05 |
Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота наличие Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 3 месяц Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8228.47 | 8228.47 |
Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания наличие Чувствительность не более 0,02 нг/мл | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 6481.04 | 51848.32 |
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Время между заполнением и опорожнением лунок при промывке планшета не менее 30 секунд Количество промывок во время постановки анализа не более 5 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (? 96 (шт) Для анализаторов открытого типа), (? 96, Для ручной постановки) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 3758.28 | 37582.8 |
Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 145мин Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности наличие Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14933.22 | 14933.22 |