| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Комплектность, флаконов ≥ 6 шт Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16239.38 | 16239.38 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Комплектность, флаконов ≥ 6 шт Описание Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17444.24 | 17444.24 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для анализатора иммунохемилюминесцентного PATHFAST Количество выполняемых тестов 60 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 46982.33 | 469823.3 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы, секунд > 21 и < 39 с Стабильность Вскрытые флаконы стабильны не менее 30 дней при 2-8С Форма выпуска Реагенты жидкие, готовые к использованию | 21.20.23.110 | Набор | 11 | 5486.25 | 60348.75 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы, секунд > 9 и < 18 Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты соответствие Фасовка, мл ≥ 80 | 21.20.23.111 | Набор | 14 | 7218.75 | 101062.5 |
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Продолжительность ТВ в пуле донорской плазмы, секунда > 10 и < 21 Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты соответствие Фасовка, мл ≥ 40 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2525.25 | 7575.75 |
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 40 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2922.15 | 5844.3 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации, ед/мл 1300 Отрицательное прогностическое задание для ТГВ/ТЭЛА , % ≥ 99.5 Диапазон линейности От 170 до 440 нг/мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 126000 | 126000 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения фолиевой кислоты в сыворотке, плазме и эритроцитах человека.Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечени и анемий , в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,0 мл; Контроль 2 - 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. Все реагенты поставляются готовыми к использованию. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 24748.21 | 74244.63 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения витамина В12 в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении мегалобластных анемий, в комбинации с другими клиническими илабораторными данными. ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,0 мл; Контроль 2 - 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 37318.74 | 111956.22 |
| Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов представляет собой изделие in vitro для мониторинга, предназначенное для количественного определения такролимуса в образцах цельной крови человека ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,0 мл; Контроль 2 - 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 101153.42 | 101153.42 |
| Реагенты диагностические Назначение Медицинское изделие, Стартер используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на иммунохемилюминесцентных анализаторах Срок стабильности вскрытого реагента на борту прибора, недель ≥ 4 Количество тестов ≥ 230 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 7660.16 | 30640.64 |
| Реагенты диагностические Назначение Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека Срок стабильности вскрытого реагента на борту прибора, недель ≥ 4 Фасовка, мл ≥ 714 | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 3928.29 | 15713.16 |
| Реагенты диагностические Назначение Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов для запуска реакции хемилюминесценции, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминсцентнов анализаторов. Срок стабильности вскрытого реагента на борту прибора, недель ≥ 4 Фасовка шт/уп ≥ 5 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11784.86 | 11784.86 |
| Реагенты диагностические Назначение Медицинское изделие, используемое как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначенное для очистки пипет-дозаторов и моечных игл иммунохемилюминсцентных анализаторах Количество флаконов, шт ≥ 1 Фасовка, мл ≥ 500 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 23569.73 | 23569.73 |