| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для анализаторов серии CL | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 21800 | 436000 |
| Реагенты диагностические Количество уровней концентрации аналита 3 (обоснование: для обеспечения точности во всем диапазоне измерения) описание Калибратор готов к использованию (не требует подготовки) Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I (обоснование: для обеспечения точности) | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7055 | 14110 |
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов (Данный объем удовлетворяет потребность лаборатории не нарушая технологический процесс ) 100 шт Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА (Требование аналитической системы, находящейся у пользователя) Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл (Требование аналитической системы, находящейся у пользователя) ≤ 10 | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 17853 | 71412 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 (Для обеспечения точности во всем диапазоне измерения) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ≥ 6 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 7034 | 7034 |
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов (Данный объем удовлетворяет потребность лаборатории не нарушая технологический процесс) 100 шт Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА (Требование аналитической системы, находящейся у пользователя) Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл (Требование аналитической системы, находящейся у пользователя) ≤ 15 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 18493 | 55479 |
| Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор Количество уровней концентрации аналита ≥ 3 Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ≥ 6 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 13688 | 13688 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Реагенты готовы к использованию Наличие (Не требует подготовки) Срок стабильности после вскрытия, день ≥ 56 (Критерий характеризующий срок работы реагента после вскрытия флакона и постановки на борт анализатора, позволяет уменьшить расходы лаборатории при низком потоке исследований ) Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА (Требование аналитической системы, находящейся у пользователя) | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 10211 | 30633 |
| Реагенты диагностические Калибратор готов к использованию наличие (Не требует подготовки) Количество уровней концентрации аналита 3 (Для обеспечения точности во всем диапазоне измерения) Предназначение калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена (Для обеспечения точности) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4410 | 4410 |
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов (Данный объем удовлетворяет потребность лаборатории не нарушая технологический процесс 100 шт Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА (Требование аналитической системы, находящейся у пользователя) Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ≤ 15 (Требование аналитической системы, находящейся у пользователя) | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 11762 | 94096 |
| Реагенты диагностические Калибратор готов к использованию наличие (Не требует подготовки) Количество уровней концентрации аналита 3 (Для обеспечения точности во всем диапазоне измерения) Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена (Для обеспечения точности) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5101 | 5101 |
| Реагенты диагностические Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин (Для контроля лабораторных исследований, необходимых Заказчику) Контрольный материал готов к использованию наличие (Не требует подготовки) Концентрация контролируемых параметров Высокая (Для обеспечения точности во всем диапазоне измерения) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 79485 | 79485 |
| Реагенты диагностические Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин (Для контроля лабораторных исследований, необходимых Заказчику) Контрольный материал готов к использованию наличие (Не требует подготовки) Концентрация контролируемых параметров низкая (Для обеспечения точности во всем диапазоне измерения) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 66232 | 66232 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Концентрация контролируемых параметров Высокая (Для обеспечения точности во всем диапазоне измерения) Контрольный материал готов к использованию наличие (Не требует подготовки) Фасовка 3 х 2 мл (Данный объем удовлетворяет потребность лаборатории не нарушая технологический процесс) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31800 | 31800 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров (Для обеспечения точности) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (В соответствии с оборудованием, имеющимся у Заказчика) Контрольный материал готов к использованию наличие (Не требует подготовки) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26500 | 26500 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Реагенты готовы к использованию наличие (не требует подготовки) Образец сыворотка или плазма (Требование аналитической системы, находящейся у пользователя) Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; (Требование аналитической системы, находящейся у пользователя) | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 84586 | 253758 |
| Реагенты диагностические Калибратор (С0) 1 флакон ×1.2 mL (Данный объем удовлетворяет потребность лаборатории не нарушая технологический процесс) Калибратор (С1) 1 флакон ×1.0 mL (Данный объем удовлетворяет потребность лаборатории не нарушая технологический процесс) Калибратор (С2) 1 флакон ×1.0 mL (Данный объем удовлетворяет потребность лаборатории не нарушая технологический процесс) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13640 | 13640 |
| Реагенты диагностические Контролируемые параметры прокальцитонин (Для контроля лабораторных исследований, необходимых Заказчику) Контрольный материал готов к использованию наличие (не требует подготовки) Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL (Для обеспечения точности) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8941 | 8941 |
| Реагенты диагностические Контролируемые параметры прокальцитонин (Для контроля лабораторных исследований, необходимых Заказчику) Контрольный материал готов к использованию наличие (не требует подготовки) Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL (Для обеспечения точности ) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8941 | 8941 |
| Реагенты диагностические Количество флаконов в упаковке 2 шт Объём флакона 30 см[3*];^мл Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста (В соответствии с оборудованием, имеющимся у Заказчика) | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9979 | 9979 |
| Реагенты диагностические Количество выполняемых тестов из 1 флакона 300 (Данный объем удовлетворяет потребность лаборатории не нарушая технологический процесс) Количество флаконов 4 (Данный объем удовлетворяет потребность лаборатории не нарушая технологический процесс) Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. (В соответствии с оборудованием, имеющимся у Заказчика ) | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 20658 | 82632 |
| Реагенты диагностические Объём 5х3 мл; 1х5 мл (Данный объем удовлетворяет потребность лаборатории не нарушая технологический процесс ) Предназначение Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL (В соответствии с оборудованием, имеющимся у Заказчика) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (В соответствии с оборудованием, имеющимся у Заказчика) | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 6324 | 6324 |
| Реагенты диагностические Объём 4х20 мл (Данный объем удовлетворяет потребность лаборатории не нарушая технологический процесс) Предназначение Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL (В соответствии с оборудованием, имеющимся у Заказчика) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (В соответствии с оборудованием, имеющимся у Заказчика) | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4256 | 4256 |
| Реагенты диагностические Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы (В соответствии с оборудованием, имеющимся у Заказчика) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (В соответствии с оборудованием, имеющимся у Заказчика) Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 (Требование аналитической системы, находящейся у пользователя) | 21.20.23.110 | Упаковка | 11 | 3443 | 37873 |
| Реагенты диагностические Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL (В соответствии с оборудованием, имеющимся у Заказчика) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (В соответствии с оборудованием, имеющимся у Заказчика) Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы (Требование аналитической системы, находящейся у пользователя) | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4100 | 4100 |