ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Аукцион № 371. Поставка расходных материалов, применяемых в медицинских целях.

Размещено:04.07.2024
Подача заявок:04.07.2024 13:37 - 12.07.2024 5:00
Начало торгов:12.07.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Нижегородская обл, Клиническая больница №2 – г. Нижний Новгород, ул. Гончарова, д. 1 Д
Отрасль
Начальная цена
1 396 479 ₽
Обеспечение заявки
13 965 ₽
Обеспечение контракта
69 824 ₽
Номер закупки
0332100021324000439
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Канюля для введения цемента в тело позвонка Металлическая игла с железной ручкой (Дополнительная прочность, обеспечивающая удобство в работе) Соответствие Размер не менее 2,4x100 мм и не более 3x150 мм (Для использования на грудном и грудо-поясничном отделах позвоночника) Соответствие32.50.13.110Штука51032551625
Приспособления ортопедические прочие Стержень титановый диаметром не менее 5,5 мм (Данная характеристика необходима для обеспечения необходимой жесткости конструкции) Соответствие Длина не менее 250 мм и не более 350 мм (шаг 50 мм) (Характеристика необходима для протяженных конструкций) Соответствие32.50.22.129Штука209870197400
Протез твердой мозговой оболочки биоматриксный Синтетическая композитная резорбируемая матрица состоит из полиактидного нановолокна и нановолокна из свиного желатина. Толщина и хаотичная пространственная ориентация волокон материала должна полностью соответствовать структурным особенностям природной твёрдой мозговой оболочки человека (Структура материала из полимерных нановолокон хаотичной ориентации обеспечивает механические свойства, превосходящие свойства природных материалов и тканей) Соответствие При имплантации материал служит тканевым матриксом для клеток организма и через 12 мес. полностью резорбируется с образованием деривата твёрдой мозговой оболочки (Длительная резорбция позволяет сформироваться полноценной ТМО без риска потери прочности импланта) Соответствие Искусственная твёрдая мозговая оболочка должна обладать высокой механической прочностью (максимальная прочность на разрыв 3 МПа), быть полностью водонепроницаемой, обладать мягкостью и конформность, после аппликации становиться прозрачной (Прозрачность во влажном состоянии обеспечивает визуальный контроль сосудов коры головного мозга) Соответствие21.10.60.191Штука569912.5349562.5
Гайка ортопедическая, нестерильная Диаметр винта не более 10 мм (Показатель обеспечивает надежную фиксацию гайки в винте и влияет на хирургическую технику) Соответствие Высота - не более 5 мм (Показатель определяет низкий профиль конструкции) Соответствие Диаметр внутреннего гексогонального отверстия не более 5,5 мм (Показатель определяет надежную фиксацию гайки на инструменте) Соответствие32.50.23.000Штука2500010000
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Адаптер должен быть изготовлен из рентгенопрозрачного материала полиэфирэфиркетон или эквивалент и иметь соединение Luer lock для введения цемента Соответствие Диаметр адаптера должен быть не менее 6,0 мм Соответствие Длина адаптера должна быть не менее 23 мм Соответствие32.50.22.190Штука41000040000
Гайка ортопедическая, нестерильная Диаметр винта не более 10 мм (Показатель обеспечивает надежную фиксацию гайки в винте и влияет на хирургическую технику) Соответствие Высота - не менее 5 мм (Показатель определяет низкий профиль конструкции) Соответствие Диаметр внутреннего гексогонального отверстия не менее 5,5 мм (Показатель определяет надежную фиксацию гайки на инструменте) Соответствие32.50.23.000Штука20240048000
Приспособления ортопедические Шейная пластина должна быть изготовлена из биосовместимого титанового сплава. Должна иметь анатомическую форму и центральные отверстия (от 1 до 3 - в зависимости от длины пластины) Соответствие Диаметр отверстия должен быть не более 7 мм. Геометрия пластины должна максимально соответствовать анатомии передних отделов тел шейных позвонков Соответствие Проксимальный и дистальный края пластины должны иметь выемки полукруглой формы глубиной не более 3 мм и диаметром не более 4 мм Соответствие32.50.22.120Штука22100042000
Шины и прочие приспособления для лечения переломов Шуруп полиаксиальный должен быть изготовлен из титанового сплава и должен предназначаться для фиксации подвздошно-крестцового сочленения и костей таза Соответствие Шуруп должен иметь головку сферической формы диаметром не менее 5 мм, высотой не более 6,0 мм с отверстием под резьбовой держатель диаметром не менее 4,5 мм Соответствие Шурупы должны быть канюлированными для проведения по спице диаметром не менее 1,0 мм Соответствие32.50.22.127Штука21950039000
Шины и прочие приспособления для лечения переломов Коннектор для соединения шурупа со стержнем должен быть изготовлен из титанового сплава и иметь перпендикулярно расположенные отверстия под стержень диаметром не менее 6,0 мм и направитель диаметром не менее 7,0 мм Соответствие Ширина коннектора должна быть не менее 11 мм, длина - не более 28 мм Соответствие Коннектор должен иметь не менее 3-х размеров Соответствие32.50.22.127Штука21550031000
Шины и прочие приспособления для лечения переломов Гексагональная гайка должна быть изготовлена из титанового сплава Соответствие Высота профиля должна быть не более 4,2 мм. Диаметр по шлицам не менее 8 мм Соответствие Должна иметь центральное резьбовое отверстие диаметром не более 4,5 м Соответствие32.50.22.127Штука242008400
Шины и прочие приспособления для лечения переломов Штифт монтажный для соединения шуруп-коннектор-стержень должен быть изготовлен из титанового сплава и иметь резьбовую и отламывающуюся части Соответствие Диаметр резьбовой части должен быть не менее 4,5 мм, отламывающейся - не менее 3,5 мм Соответствие Общая длина должна быть не менее 35 мм Соответствие32.50.22.127Штука242008400
Шины и прочие приспособления для лечения переломов Шайба-вкладыш должна обеспечивать фиксацию коннектора на головке шурупа Соответствие Должна быть изготовлена из титанового сплава Соответствие Верхняя сторона должна иметь сферическую форму, нижняя – цилиндрическую для сопряжения с коннектором Соответствие32.50.22.127Штука242008400
Части и принадлежности протезов и ортопедических приспособлений Имеет 2 технологические выемки по бокам длиной не менее 6мм и шириной не более 2 мм (Показатель обеспечивает возможность захвата винта инструментом для редукции) Соответствие Резьба винта должна быть покрыта материалом Bonit®, обеспечивающим ускоренное образование костной ткани в околовинтовом пространстве кости (Показатель обеспечивает надежную остеоинтеграцию винта) Соответствие Диаметр винтов не менее 6.5 и не более 7,5 мм с шагом не менее 1 мм. Длина винтов не менее 30 и не более 55 мм с шагом не менее 5 мм (Показатель определяет размеры винта в соответствии с физиологическими особенностями костных структур позвонков) Соответствие32.50.23.000Штука254500109000
Приспособления ортопедические прочие Стержень должен быть изготовлен из титанового сплава. Стержень должен быть гладким, прямым. Диаметр стержня должен быть не менее 4 мм (Данная характеристика необходима для обеспечения жесткости конструкции) Соответствие Длина — не менее 100 и не более 200 мм с шагом не менее 10 мм (Характеристика необходима для протяженных конструкций) Соответствие Должен иметь гексагональный кончик, анодированное покрытие и маркировку производителя Соответствие32.50.22.129Штука21075021500
Винт костный для черепно-лицевой хирургии, нерассасывающийся, нестерильный Длина не менее 4.0 ± 0.1 мм, диаметр шляпки винта не менее 2.5 мм, внешний диаметр тела винта не менее 1.55 мм, шаг резьбы не более 0.9 мм (Показатель определяет размеры винта в соответствии с физиологическими особенностями строения костей черепа) Соответствие Шлиц – крестообразный. Наличие точечного углубления по центру шлица (Характеристика необходима для усиленной фиксации винта на жале отвертки и более легкого извлечения из футляра) Наличие32.50.23.000Штука30245073500
Катетер баллонный для кифопластики Состав набора a) Датчик давления со шкалой до 25 АТМ. б) Инфляционный цилиндр. Должен иметь объем и градуировку 20 куб.см. в) Поворотная рукоятка (Данная характеристика обеспечивает давление поршня в цилиндре). г) Тело компрессора Состав баллонного катетера а) Расширяющегося баллона (диаметр до раскрытия не более 4мм, диаметр после раскрытия не менее 15мм) б) Внутреннего стержня – спицы, длиной не менее 300мм, диаметром не более 1 мм. в) Наружной трубки, длиной не менее 350 мм, диаметром не более 5мм Принадлежности, состав а) Канюля б) Расширитель рабочей длиной не менее 130 мм, диаметром не более 4 мм в) Направляющая спица, длиной не менее 300мм, диаметром не более 1 мм. г) Игла со стилетом, длиной не менее 130 мм, диаметром н более 4 мм д) Сверло цилиндрической формы, рабочей длиной не менее 220 мм, диаметром не более 4 мм е) Толкатель цемента, длиной не более 180 мм. (Максимально необходимая комплектация для проведения одной процедуры)32.50.13.110Штука1123375123375
Пластина для фиксации для черепно-лицевой хирургии, нерассасывающаяся Пластина сетка Миди для краниопластики, плоская, динамическая, фактурная с крестообразным расположением отверстий (Показатель определяет внешний вид пластины в соответствии с физиологическими особенностями строения костей черепа) Размер пластины Не менее 97,8 ± 0,1 мм х 97,8 ± 0,1 мм. Толщина пластины не менее 0,4 ± 0,01 мм (Показатель определяет размеры пластины в соответствии с физиологическими особенностями строения костей черепа) Форма отверстий круглая диаметром не более 1,6 мм под винты с внешним диаметром штифта не менее 1,5 ± 0,1 мм (Данная характеристика необходима для обеспечения прочности конструкции) Соответствие32.50.22.129Штука32957288716
Эндопротез тела позвонка, нестерильный Протез-сетка предназначена для замещения тел позвонков на шейном, грудном или поясничном отделе позвоночника, должна быть изготовлена из биосовместимого титанового сплава. Выполнена в виде трубки круглой формы, с сетчатыми стенками в виде ромбов, образующими поперечные кольца жесткости (Характеристика необходима для создания более жесткой и прочной конструкции) Соответствие Толщина стенки сетки не менее 1мм (Характеристика необходима для создания более жесткой и прочной конструкции) Соответствие Диаметр не менее 12 мм. Длина не менее 70 мм (Показатель определяет соответствие размера импланта физиологическим размерам позвоночно-двигательного сегмента) Соответствие32.50.22.190Штука13600036000
Приспособления ортопедические прочие Диаметр стержня не менее 6 мм (Данная характеристика необходима для обеспечения необходимой жесткости конструкции) Соответствие Длина - не менее 40 и не более 160 мм с шагом не менее 10 мм (Характеристика необходима для протяженных конструкций) Соответствие Стержень должен иметь закрытую муфту диаметром не более 11 мм, расположенную на расстоянии не менее 14 мм от краниального края стержня (Для защиты сложного механизма, делающего стержень динамичным) Соответствие32.50.22.129Штука427650110600
Документы
Извещение _ЭА №371
04.07.2024
Приложение №1 - Спецификация №371
04.07.2024
Проект контракта ИМН (тип)_ЕИС_ЭК_кб2
04.07.2024
Протоколы, контракты (договоры)
371-ЭА
29.07.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
ИНТЕРСПАЙН, ООО1 396 479 ₽-
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРИВОЛЖСКИЙ ОКРУЖНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР" ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА
Почтовый адрес
Российская Федерация, 603001, Нижегородская обл, Нижний Новгород г, НАБ НИЖНЕ-ВОЛЖСКАЯ, 2
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 603001, Нижегородская обл, Нижний Новгород г, НАБ. НИЖНЕ-ВОЛЖСКАЯ, Д.2
Контактное лицо
Крылова Е. П.
Телефон
7-831-4218237
Факс
Электронная почта
LKrylova@pomc.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует