| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические 1.1 Требования к набору набор реагентов для количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика" 1.2 Время анализа ≤ 18 мин 1. 3 Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С ≥ 11 и ≤ 13 нед | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 35544.3 | 35544.3 |
| Реагенты диагностические 2.1 Требования к набору набор готовых к применению сывороток для калибровки методики количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 2.2 Состав набора Состав калибраторов: β‑CTx (синтетический пептид) в 2-х диапазонах концентраций в матриксе лошадиной сыворотки: 2 флакона калибратора 1 объемом по 1,0 мл, 2 флакона калибратора 2 объемом по 1,0 мл 2.3 Штрих код Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 16806.9 | 16806.9 |
| Реагенты диагностические 3.1 Требования к набору системный раствор для генерации электрохимического сигнала в автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 3.2 Состав набора фосфатный буфер, трипропиламин; детергент; консервант 3.3 Стабильность на борту анализатора в открытом виде ≥ 3 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11474.1 | 11474.1 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов 4.1 Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 4.3 Состав набора КОН, детергент | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 12517.2 | 12517.2 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 98 шт Назначение Для анализаторов иммунохимических cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 5.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8691.1 | 8691.1 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии cobas Объем реагента ≥ 19.5 см[3*];^мл 6.1 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11589.6 | 11589.6 |
| Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 7.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа 7.2 Требования к набору набор реагентов для количественного определения Интерлейкина-6 (ИЛ-6) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 7.3 Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 63465.6 | 63465.6 |
| Интерлейкин 6 ИВД, калибратор 8.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце 8.2 Требования к набору набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения содержания IL6 (интерлейкин 6) с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 8.3 Состав калибраторов IL‑6 (человеческий, рекомбинантный) в двух диапазонах концентрации в матриксе лошадиной сыворотки | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 15116.2 | 15116.2 |
| Остеокальцин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 9.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения остеокальцина (osteocalcin) в клиническом образце, используя иммунохемилюминесцентный анализ 9.2 Требования к набору набор реагентов для количественного определения N‑MID-остеокальцина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 9.3 Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 55388.3 | 55388.3 |
| Остеокальцин ИВД, калибратор 10.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения остеокальцина (osteocalcin) в клиническом образце 10.2 Требования к набору набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения N‑MID-остеокальцина с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 10.3 Состав набора остеокальцин (синтетический пептид, аналог белка костной ткани человека) в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 14338.5 | 14338.5 |
| Реагенты диагностические 11.1 Требования к набору набор реагентов для количественного определения общего P1NP (общего амино-термального пропептида проколлагена 1 типа) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 11.2 Время анализа ≤ 18 мин 11.3 Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 69702.6 | 69702.6 |
| Реагенты диагностические 12.1 Требования к набору набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения общего P1NP (общего амино-термального пропептида проколлагена 1 типа) с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 12.2 Состав калибраторов P1NP (человека) в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека; консервант 12.3 Штрих-код Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 20226.8 | 20226.8 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал 13.1 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце 13.2 Требования к набору набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 13.3 Состав набора Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе сыворотки крови человека в двух диапазонах концентраций | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10389.5 | 10389.5 |
| Реагенты диагностические 14.1 Требования к набору набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 14.2 Подходит для контроля качества тестов: растворимая тирозинкиназа, плацентарный фактор роста, гормон роста человека, инсулин, С-пептид, адренокортикотропный гормон, интерлейкин 6 Соответствие 14.3 Состав набора Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе матрицы сыворотки крови лошади c добавлением аналитов (адренокортикотропный гормон (синтетический), C‑пептид (синтетический), гормон роста человека (рекомбинантный, E.coli), Инсулин (человеческий, рекомбинантный, дрожжи), интерлейкин‑6 (человеческий, рекомбинантный), плацентарный фактор роста (человеческий, рекомбинантный, E.coli), растворимая тирозинкиназа (фрагмент, человеческий рекомбинантный)) в двух диапазонах концентраций | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22227.7 | 22227.7 |
| Реагенты диагностические 15.1 Требования к набору набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 15.2 Время анализа ≤ 27 мин 15.3 Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, отрицательный калибратор, положительный калибратор | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8552.5 | 8552.5 |
| ВИЧ 1 антигены/антитела ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии Cobas 16.1 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) и антител к антигенам вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) в клиническом образце 16.2 Назначение Для анализаторов серии Cobas | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22261.8 | 22261.8 |
| Циклический цитруллинированный пептид антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для иммунохимических анализаторов Elecsys и cobas е 17.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к циклическому цитруллинированному пептиду (cyclic citrullinated peptide (CCP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа 17.3 Требования к набору набор реагентов для полуколичественного определения аутоантител человека (класса IgG) к циклическим цитрулиновым пептидам в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 116442.7 | 116442.7 |
| Циклический цитруллинированный пептид антитела ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии Cobas Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл 18.1 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к циклическому цитруллинированному пептиду (cyclic citrullinated peptide (CCP)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17035.7 | 17035.7 |
| Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для анализаторов серии Cobas 20.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28007.1 | 28007.1 |
| Общий кортизол ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии Elecsys/cobas e Объем калибратора ≥ 3 см[3*];^мл 21.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 14692.7 | 14692.7 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для анализаторов серии COBAS 19.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33639.1 | 33639.1 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ 22.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа 22.2 Требования к набору набор реагентов для количественного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 22.3 Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18422.8 | 18422.8 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор 23.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце 23.2 Требования к набору набор лиофилизированных сывороток крови человека для калибровки методики количественного определения содержания лютеинизирующего гормона с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 23.3 Состав калибраторов: матрикс человеческой сыворотки с добавлением лютеинизирующего гормона в двух диапазонах концентрации | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10248.7 | 10248.7 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для анализаторов Hitachi, Cobas и платформ модульных cobas 6000 Объем реагента > 300 и ≤ 500 см[3*];^мл 24.1 Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3403.2 | 3403.2 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для иммунохимических анализаторов Elecsys и cobas е 25.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy vitamin D) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 94008.2 | 94008.2 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор 26.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении множественных форм 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце 26.2 Требования к набору набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения общего витамина Д с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 26.3 Состав калибраторов 25‑OH витамина D3 в двух диапазонах концентрации в матриксе человеческой сыворотки крови; консервант | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 59093.1 | 59093.1 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, контрольный материал 27.12 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определеним множественных форм 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце 27.2 Требования к набору набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества определения общего 25‑гидроксивитамина D в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 27.3 Состав набора Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку крови на основе сыворотки крови человека в двух диапазонах концентраций | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17906.9 | 17906.9 |
| Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для иммунохимических анализаторов Elecsys и cobas е 28.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26887.3 | 26887.3 |
| Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл 29.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15780.6 | 15780.6 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 30.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа 30.2 Требования к набору набор реагентов для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. В состав набора входят калибраторы и контроли. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 30.3 Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 124371.5 | 124371.5 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов Elecsys и cobas е 31.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22847 | 22847 |
| Свободный тироксин ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл 32.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6847.5 | 6847.5 |
| Реагенты диагностические 33.1 Требования к набору набор реагентов для количественного определения содержания свободного трийодтиронина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 33.2 Время анализа ≤ 18 мин 33.3 Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22854.7 | 22854.7 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл 34.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7021.3 | 7021.3 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для иммунохимических анализаторов Elecsys и cobas е 35.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24280.3 | 24280.3 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор 36.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце 36.2 Требования к набору готовый к применению набор для калибровки методики количественного определения тиреотропного гормона с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 36.3 Состав калибраторов матрица сыворотки крови лошади с добавлением человеческого тиреотропного гормона | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8809.9 | 8809.9 |
| Реагенты диагностические 37.1 Требования к набору набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 37.2 Состав набора Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая антитела к HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант 37.3 Штрих-код Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17952 | 17952 |
| Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 38.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа 38.2 Требования к набору набор реагентов количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 38.2 Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22851.4 | 22851.4 |
| Общий тестостерон ИВД, калибратор 39.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце 39.2 Требования к набору набор лиофилизированных сывороток крови человека для калибровки методики количественного определения содержания тестостерона с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 39.2.1 Состав калибраторов: матрикс человеческой сыворотки крови с добавлением тестостерона в двух диапазонах концентрации | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8449.1 | 8449.1 |
| Реагенты диагностические 40.1 Требования к набору раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 40.1 Состав: белковая матрица; консервант 40.2 Стабильность на борту анализатора при +20-+25°С ≥ 3 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16779.4 | 16779.4 |
| Ферритин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 41.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа 41.2 Требования к набору набор реагентов для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 41.3 Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28628.6 | 28628.6 |
| Реагенты диагностические 42.1 Требования к набору набор готовых к применению сывороток для калибровки методики количественного определения ферритина с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 42.2 Состав набора Ферритин (человеческий, из печени) в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека 42.3 Штрих-код Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8988.1 | 8988.1 |
| Эстрадиол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для анализаторов серии Cobas 43.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19419.4 | 19419.4 |
| Эстрадиол ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл 44.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8922.1 | 8922.1 |
| Реагенты диагностические 45.1 Требования к набору набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 45.2 Подходит для контроля качества тестов: ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, β-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D 45.3 Состав набора Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе матрицы сыворотки крови человека c добавлением аналитов (Витамин B12(клеточная культура), Ферритин (человека, печень), Фолат (синтетический), β‑CTx (синтетический), Остеокальцин (синтетический), Паратиреоидный гормон (синтетический), Паратиреоидный гормон (1‑84; синтетический), P1NP (человека), 25‑гидроксивитамин D (синтетический), Кальцитонин (синтетический)) в двух диапазонах концентраций | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16670.5 | 16670.5 |
| Реагенты диагностические 46.1 Требования к набору раствор используемый при проведении начальной калибровки и регулировки автоматических иммунохимических анализаторов при проведении профилактического обслуживания 46.2 Состав: фосфатный буфер, трипропиламин, детергент, консервант 46.3 Количество флаконов в упаковке ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 7909 | 7909 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для анализаторов Hitachi, Cobas и платформ модульных cobas 6000 Объем реагента > 300 и ≤ 500 см[3*];^мл 47.1 Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8948.4 | 8948.4 |
| Реагенты диагностические 48.1 Требования к набору Контейнер с реагентами, необходимыми для проведения анализа электролитов по следующим параметрам: Na+, K+, iCa2+, Li+, Cl- . Совместим с анализатором электролитов AVL 9180, имеющимся в наличии у заказчика 48.2 Чип Каждый контейнер содержит чип, содержащий информацию об остаточном объеме растворов внутри контейнера. Чип позволяет идентифицировать совместимость контейнера с анализатором и производить обмен данными между ними 48.3 Состав набора Растворы Стандарта А, Стандарта В, Стандарта С с разными диапазонами концентраций Na+, K+, Ca2+, Li+, Cl-, Референсный раствор на анализаторах Roche. Стандарт А: Na+ 150 ммоль/л, K+ 5.0 ммоль/л, Cl- 115 ммоль/л, Ca++ 0.9 ммоль/л, Li+ 0.3 ммоль/л, 350 мл; Стандарт В: Na+ 100 ммоль/л, K+ 1.8 ммоль/л, Cl- 72 ммоль/л, Ca++ 1.5 ммоль/л, Li+ 0.3 ммоль/л, 85 мл; Стандарт С Na+ 150 ммоль/л, K+ 5.0 ммоль/л, Cl- 115 ммоль/л, Ca++ 0.9 ммоль/л, Li+ 1.4 ммоль/л, 85 мл; Референсный раствор: Хлористый калий 1.2 моль/л , 100 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 27978.5 | 27978.5 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для анализатора AVL Объем реагента > 100 и ≤ 300 см[3*];^мл 49.1 Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4265.8 | 4265.8 |
| Реагенты диагностические 50.1 Требования к набору раствор для ежедневной обработки натриевого электрода и сенсорного датчика для образца в анализаторе электролитов AVL 9180, имеющимся в наличии у заказчика 50.2 Состав Активный ингредиент: Бифторид аммония 50.3 Объем раствора ≥ 125 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 4819.2 | 4819.2 |
| Реагенты диагностические 51.1 Требования к набору Контрольный материал трёх уровней для использования на анализаторах электролитов д ля проведения контрольных исследований по параметрам: Na+, K+, iCa2+, Li+, Cl- на анализаторах электролитов. С цветной маркировкой. Значения параметров: Уровень 1: низкие значения Na+, K+, Li+, Cl-, высокие значения iCa2+; Уровень 2: нормальные значения для всех параметров; Уровень 3: высокие значения Na+, K+, Li+, Cl-, низкие значения iCa2+ 51.2 Условия хранения: при +15 - +30°С Соответствие 51.3 Количество ампул в упаковке ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11220 | 11220 |