| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объём флакона Промывающего раствора ≥ 1 л. соответствие Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1519.67 | 1519.67 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Фильтр Бирм для биохимического анализатора BS200E соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 8801.67 | 8801.67 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Компактный картридж с мембранным элементом (ROC 15) для биохимического анализатора соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 13303.67 | 13303.67 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Картридж с зернистой фильтрующей загрузкой (СFC 15) для биохимического анализатора соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 13303.67 | 13303.67 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Картридж с ионитом смешанного действия (МВС 15) для биохимического анализатора соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 13303.67 | 13303.67 |
| Части и принадлежности прочих офисных машин Картридж для принтера EPSON LX- 350 соответствие | 28.23.25.000 | Штука | 1 | 2500 | 2500 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для экспресс-определения Д-Димеров методом латексной агглютинации: соответствиеПринцип метода:Метод определения Д-димеров основан на его взаимодействии с моноклональными антителами против Д-димеров, коньюгированными с частицами латекса: соответствие Видимая глазом агглютинация частиц латекса происходит при уровне Д-димеров в плазме ≤200 нг/мл соответствие Моноклональные антитела, содержащиеся в Латекс-реагенте, иммунологически специфично связываются только с продуктами деградации поперечно сшитого фибрина — Д-димерами: соответствие Состав наборов:Латекс-реагент, Положительный контроль, Отрицательный контроль, Буфер имидазоловый концентрированный, Пластины для агглютинации, Палочки для перемешиванияОбъем во флаконе-капельнице Латекс-реагента ≥2 млЛатекс-реагент ≥1 шт.Объем во флаконе-капельнице Положительного контроля ≥0,6 мл соответствие Положительный контроль ≥1 шт.Объем во флаконе-капельнице Отрицательного контроля ≥1 млОтрицательный контроль ≥1 шт.Объем во флаконе Буфера имидазолового концентрированного ≥5 млБуфер имидазоловый концентрированный ≥1 шт.Пластины для агглютинации ≥10 штук;Палочки для перемешивания ≥80 штук.Один набор предназначен для проведения в диапазоне от 60 до 80 определений. соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 38000 | 38000 |
| Реагенты диагностические Пакет с растворами Na/K/ для анализаторов электролитов крови моделей EasyLyte: соответствиеУпаковка: ≥ 800мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39500 | 39500 |
| Реагенты диагностические Предназначены для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе с ионоселективными анализаторами: соответствиеУпаковка: ≥2 набораОбъем ≥10 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9519.67 | 9519.67 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Электрод референсный на анализатор электолитов Na/K соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 32500 | 32500 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Электрод референсный на анализатор электолитов Na/K: соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 33100 | 33100 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Набор для ежедневной промывки анализаторов: соответствиеКоличество флаконов с буферным раствором ≥1Объем флаконов с буферным раствором ≥90мл, Количество флаконов с концентратом≥ 6Объем флаконов с концентратом ≥ 0,7г соответствие | 32.50.13.190 | Набор | 1 | 11100 | 11100 |
| Препараты диагностические Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет химического анализатора производства компании Mindray: соответствиеПредставляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое: соответствие соответствие Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет: соответствие.Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п.Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от 10 до 30℃: ≤ 3 месяцев. соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9400 | 9400 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Объём флакона не менее 0,25 лКонцентрация активных компонентов:Натрия гипохлорита не менее 1,0 %Внешний вид – прозрачная бесцветная или желтоватого оттенка жидкостьХарактеристика раствора – гипохлорит натрияСрок годности не менее 1 года. соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 8549.67 | 8549.67 |
| Препараты диагностические Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки: соответствиеТолько для диагностики invitro: соответствие соответствие Определяемые параметры:альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP),аланинаминотрансфераза(ALT),α-амилаза(α-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин(Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин(TC), креатинкиназа(CK),креатинин(CREA),глюкоза(Glu),гамма-глютамилтрансфераза(γ-GT),α-гидроксибутиратдегидрогеназа(α-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH),магний(Mg),фосфор(P),общий белок(TP),триглицериды(TG),мочевина(UREA),мочевая кислота(UA), холинэстераза (CHE), липаза(LIP). соответствие Состояние: лиофилизированный.Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 15 до 25℃: ≥8 часовСтабильность после разведения при температуре в диапазоне от 2 до 8℃: ≥2 дня.Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от -25 до -15℃: ≥4 недели.Температура хранения, в защищенном от света месте : в диапазоне от 2°C до 8°C соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 8548.67 | 8548.67 |
| Препараты диагностические Калибратор специфических белков используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении специфических белков: соответствиеТолько для диагностики invitro: соответствиеОпределяемые параметры: комплемент C3（C3), комплемент C4（C4), C- реактивный белок（CRP), иммуноглобулин A（IgA), иммуноглобулин G（IgG), ммуноглобулин M (IgM)..Состояние: жидкий соответствие Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 2 до 8℃: ≥28 дней.Температура хранения, в защищенном от света месте в диапазоне от 2°C до 8°CОстаточный срок годности на момент поставки Не менее 12 месяцевНабор состоит из ≥5 флаконов, Объем флаконов ≥1 мл, предназначен для анализатора MindrayBC 200 E: соответствие соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9303.67 | 9303.67 |
| Препараты диагностические Только для диагностики invitro: соответствиеОпределяемые параметры: аполипопротеин A1（ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C).Состояние: лиофилизированный. соответствие Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 15 до 25℃: ≥8 часовСтабильность после разведения при температуре в диапазоне от 2 до 8℃: ≥5 дней.Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от -25 до -15℃: ≥4 недель.Температура хранения, в защищенном от света месте в диапазоне от 2°C до 8°CОстаточный срок годности на момент поставки Не менее 12 месяцевНабор состоит из ≥5 флаконов, Объем флаконов ≥1 мл, предназначен для анализатора MindrayBC 200 E: соответствие соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9849.67 | 9849.67 |
| Реагенты диагностические Калибратор для определения FER используется для калибровки методики количественного определения ферритина с помощью аналитической системы Mindray BS: соответствие Только для диагностики invitro: соответствиеОпределяемые параметры: ферритин (FER).Кол-во уровней: ≥ 4.Состояние: жидкий.Стабильность после разведения при температуреот 2до 8℃≥ 14 дней.Температура хранения в защищенном от света месте в диапазоне от 2°C до 8°C Фасовка: 1×4 уровней ×2 мл. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 77000 | 77000 |
| Препараты диагностические Набор контрольных материалов: соответствиеРевматизм контроль L 3х1 мл, H 3х1 мл используется для оценки точности и воспроизводимости измерения ревмопроб для измерительных систем Mindray BS: соответствиеОпределяемые параметры: Антитела к стрептолизину О (ASO), Ревматоидный фактор (RF), Высокочувствительный C-реактивный белок (HS-CRP).Состояние: лиофилизированный. соответствие Стабильность после разведения при температуре2-8℃: ≥ 15 днейТемпература хранения, °C в защищенном от света месте в диапазоне от 2 до 8°CОстаточный срок годности на момент поставки Не менее 12 месяцевНабор состоит из 6 флаконов: соответствие,L (3 флакона) -≥1 мл, H (3 флакона) -≥1 мл предназначен для анализатора MindrayBC 200 E: соответствие соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 33500 | 33500 |
| Препараты диагностические Гематологический контроль для гематологического анализатора.Количество параметров ≥16, нормальный уровень концентрации: соответствие. Объём флакона, ≥4,5 мл.Упаковка – термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения ≥24 чСрок хранения невскрытого флакона от даты производства, ≥155 дней. Срок годности открытого флакона, ≥14 дней. соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9100 | 9100 |
| Препараты диагностические Гематологический контроль для гематологического анализатора.Количество параметров ≥16, низкий уровень концентрации: соответствие.Объём флакона, ≥4,5 мл.Упаковка – термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения ≥ 24 чСрок хранения невскрытого флакона от даты производства, ≥155 дней. Срок годности открытого флакона, ≥14 дней. соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9100 | 9100 |
| Препараты диагностические Гематологический контроль для гематологического анализатора.Количество параметров ≥16, низкий уровень концентрации: соответствие.Объём флакона, ≥4,5 мл.Упаковка – термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения ≥ 24 чСрок хранения невскрытого флакона от даты производства, ≥155 дней. Срок годности открытого флакона, ≥14 дней. соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9100 | 9100 |
| Препараты диагностические Полоски для автоматического измерения параметров мочи: соответствие.Принцип измерения:Сухая химияУпаковка: ≥100 тестов в тубусе. соответствие Технические характеристики:Кровь(Эритроциты):Химический принцип:пероксидазная активность гемоглобина, катализирующего реакцию гидропероксида и О-тилидина. Изменение окраски от желтой до зеленой.Чувствительность свободного гемоглобина: в диапазоне от 0,005 до 0,025 мг/дл.Чувствительность свободного гемоглобина диапазоне от 5 до 15 интактных эритроцитов на ≥1 мкл:соответствие соответствие Билирубин:Химический принцип: реакция билирубина со стабилизированной диазосолью (дихлоранилиндиазониум) в кислой среде. Изменение окраски от белого или розового до светло красного и фиолетового.Чувствительность (билирубин): ≥8, 55 мкмоль/л (≥0,5мг/дл,.)Результаты определения: +(0,5мг/дл),++ (1мг/дл), +++ (3мг/дл) соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 3400 | 3400 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Кюветы для биохимического анализатора BS200E: соответствиеКоличество в упаковке ≥ 10 шт. соответствие | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 53600 | 53600 |
| Препараты диагностические Тест для определения простатспецифического антигена (ПСА — рак простаты) в крови: соответствиеВыявление рака простаты, гиперплазии простаты или простатита: соответствиеВ упаковке ≥ 20 тестов. соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9900 | 9900 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для количественного определения концентрации онкомаркера для выявления опухоли яичника злокачественного характера в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа («сэндвич»-вариант): соответствиеПланшет ≥96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию: соответствиеВсе реагенты готовы к использованию: соответствие соответствие Аналитические характеристики по ГОСТ Р 51352-99. Зависимость концентрации CA125 в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови, имеет линейный характер в диапазоне концентраций от 25 до 400 Ед/мл Зависимость концентрации CA125 в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови составляет ≥10,0%. соответствие Минимальная достоверно определяемая Набором концентрация CA125 в cыворотке (плазме) крови ≤3Ед/мл.Время постановки:≤75 мин. Объем пробы ≤50 мкл.Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах ≥41 исследуемых образцов, Количество калибровочных проб в наборе ≥6 Количество проб контрольной сыворотки ≥1 Всего определений ≥96 определений соответствие | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 11200 | 11200 |
| Реагенты диагностические Предназначение: Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системыСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥10 литровСостав : ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥28 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4179.67 | 4179.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими р300еагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции.Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых тестов из 1 флакона: ≥300Количество флаконов : ≥4Состав : AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат)Срок годности после вскрытия, дней : ≥14 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16719.67 | 16719.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: количественное определение ракового антигена 125Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод соответствие Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантамиРасходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤10Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥56Реагенты готовы к использованию: наличиеОбразец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТАДиапазон линейности: 1-5 000 Е/млЧастота калибровки, неделя:≤ 4 сответствие Прослеживаемость: внутренний стандартИнтерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствиеОтсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: ≤800 МЕ/млHook эффект не наблюдается при концентрации СА 125: ≤100 000 Е/мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23209.67 | 23209.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 млКоличество уровней концентрации аналита: ≥ 3Калибрато готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней: ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10449.67 | 10449.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: количественное определение общего простатспецифического антигенаСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод соответствие Состав : парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантамиРасходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤15Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥28Реагенты готовы к использованию: наличиеОбразец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА соответствие Диапазон линейности: 0,008-100 нг/млЧастота калибровки, неделя: ≤4Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ (96/670)Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) :отсутствиеОтсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе :≤800 МЕ/млHook эффект не наблюдается при концентрации PSA : ≤10 000 нг/мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16254 | 16254 |
| Реагенты диагностические Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигенаСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 млКоличество уровней концентрации аналита : ≥3Калибрато готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней: ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6809.67 | 6809.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного тироксинаСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 млКоличество уровней концентрации аналита: ≥3Калибрато готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней: ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13095 | 13095 |
| Реагенты диагностические Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 млКоличество уровней концентрации аналита: ≥ 3Калибрато готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней: ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20771.67 | 20771.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронинаСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка : ≥3х2 млКоличество уровней концентрации аналита: ≥ 3Калибрато готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней: ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13096.67 | 13096.67 |
| Реагенты диагностические Назначение: для контроля качества с целью отслеживания точности и прецизионности хемилюминесцентного иммунологического анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к измерению аналитов IgG к Toxoplasma gondii, вируса краснухи и ЦМВСовместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов Фасовка: ≥3х1 мл соответствие Количество флаконов в упаковке: ≥3Объём одного флакона, мл ≥1Контролируемые параметры: IgG к Toxoplasma gondii, IgG к Rubella virus, IgG к CytomegalovirusУровень контрольного материала: ПоложительныйСрок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥60Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней: ≥90 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 43658 | 43658 |
| Реагенты диагностические Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов Фасовка: ≥3х1 млКоличество флаконов в упаковке: ≥3Объём одного флакона, мл: ≥1Контролируемые параметры: IgG/IgM к Toxoplasma gondii,IgG/IgM к Rubella virus, IgG/IgM к CytomegalovirusУровень контрольного материала: ОтрицательныйСрок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥60Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней: ≥ 90 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8919.67 | 8919.67 |
| Препараты диагностические Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 млКонтролируемые параметры :антитела к вирусу гепатита СУровень контролируемых параметров :ПоложительныйКонтрольный материал готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, сутки/дней: ≥ 30 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7540.67 | 7540.67 |
| Препараты диагностические Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 млКонтролируемые параметры :антитела к вирусу гепатита СУровень контролируемых параметров: ОтрицательныйКонтрольный материал готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, сутки/дней: ≥ 30 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7541 | 7541 |
| Препараты диагностические Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 млКонтролируемые параметры: антитела к Treponema pallidumУровень контролируемых параметров: ПоложительныйКонтрольный материал готов к использованию: соответствие Срок стабильности после вскрытия, сутки/дней: ≥ 30 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8759.67 | 8759.67 |
| Препараты диагностические Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка : ≥3х2 млКонтролируемые параметры :антитела к Treponema pallidumУровень контролируемых параметров ОтрицательныйКонтрольный материал готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, сутки/дней: ≥ 30 соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8759.67 | 8759.67 |
| Реагенты диагностические Назначение: калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигенаСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 млКоличество уровней концентрации аналита: ≥3Калибратор готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней: ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5995.33 | 5995.33 |
| Реагенты диагностические Предназначение: количественное определение ракового антигена 15-3Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод соответствие Состав : парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантамиРасходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤10Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥28Реагенты готовы к использованию: наличиеОбразец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА соответствие Диапазон линейности : 1-500 Е/млЧастота калибровки, неделя: ≤4Прослеживаемость: внутренний стандартИнтерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствиеОтсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: ≤1 500 МЕ/млHook эффект не наблюдается при концентрации СА 15-3: ≤ 20 000 Е/мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25136.67 | 25136.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 млКоличество уровней концентрации аналита : ≥3Калибрато готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней: ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8988.33 | 8988.33 |
| Реагенты диагностические Предназначение: калибровочный материал для метода определения инсулинаСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 млКоличество уровней концентрации аналита: ≥3Калибратор готов к использованию: НаличиеСрок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9819.67 | 9819.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина DСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 млКоличество уровней концентрации аналита: ≥ 3Калибратор готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5991.67 | 5991.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакцииСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество кювет : ≥3696 кюветМатериал :пластик соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48909.67 | 48909.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторыКоличество флаконов ≥1Объем ≥1л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6100 | 6100 |
| Реагенты диагностические Предназначение: Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения тестаСовместимость: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray Состав: ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козьясыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300Количество флаконов в упаковке: ≥2 флаконаОбъём флакона: ≥30 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13419.67 | 13419.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения тестаСовместимость: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray Состав :ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300Количество флаконов в упаковке :≥6 флаконовОбъём флакона: ≥8 мл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25665.67 | 25665.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеровСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro соответствие Фасовка : ≥3 х 5 млКонтролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритинКонцентрация контролируемых параметров : ВысокаяКонтрольный материал готов к использованию :наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней : ≥7 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 105177.67 | 105177.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеровСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro соответствие Фасовка: ≥3 х 5 млКонтролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритинКонцентрация контролируемых параметров НизкаяКонтрольный материал готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней: ≥7 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 88713.67 | 88713.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железыСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro соответствие Фасовка: ≥3х5 млКонтролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулинКонцентрация контролируемых параметров : ВысокаяКонтрольный материал готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней: ≥7 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 52919.67 | 52919.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железыСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro соответствие Фасовка: ≥3х5 млКонтролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулинКонцентрация контролируемых параметров : НизкаяКонтрольный материал готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней: ≥7 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 52916.33 | 52916.33 |
| Реагенты диагностические Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметровСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro соответствие Фасовка: ≥3х2 млКонтролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизолаКонцентрация контролируемых параметров: НизкаяКонтрольный материал готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней : ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26184.33 | 26184.33 |
| Реагенты диагностические Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметровСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro соответствие Фасовка: ≥3х2 млКонтролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизолаКонцентрация контролируемых параметров: ВысокаяКонтрольный материал готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней: ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32543.67 | 32543.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметровСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Фасовка: ≥3х2 млКонтролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазеКонцентрация контролируемых параметров : НизкаяКонтрольный материал готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней: ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26756.67 | 26756.67 |
| Реагенты диагностические Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметровСовместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro соответствие Фасовка: ≥3х2 млКонтролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазеКонцентрация контролируемых параметров: ВысокаяКонтрольный материал готов к использованию: наличиеСрок стабильности после вскрытия, дней: ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 33567.67 | 33567.67 |
| Реагенты диагностические Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Совместимость: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах соответствие Фасовка: ≥3х2 млКоличество флаконов в упаковке: ≥3Объём одного флакона, мл: ≥2Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина: D3, Витамин B12, Фолиевая кислотаУровень контролируемых параметров: НизкийСрок стабильности после вскрытия при -20 С, дней: ≥ 30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14590.67 | 14590.67 |
| Реагенты диагностические Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Совместимость: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах соответствие Фасовка: ≥3х2 млКоличество флаконов в упаковке: ≥3Объём одного флакона, мл: ≥2Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина: D3, Витамин B12, Фолиевая кислотаУровень контролируемых параметров: ВысокийСрок стабильности после вскрытия при -20 С, дней: ≥30 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14590.67 | 14590.67 |
| Препараты диагностические Определяемые параметры:Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). соответствие Количество уровней: ≤1.Состояние: лиофилизированный.Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 20 до 15 ℃: ≥ 4 недель (универсальные компоненты), ≥ 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC).Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. соответствие Назначение Клинико-химического мультиконтроля (Значение 1): контроль качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 9348.67 | 9348.67 |
| Препараты диагностические Назначение клинико-химического мультиконтроля(Значение 2): контроль качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. соответствие Определяемые параметры:Альбумин(ALB),Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза(ALT), Альфа-амилаза(α-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа(CK), Креатинин(CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза(γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор(P), Общий белок(TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe) соответствие Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA),Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин(PA), Креатинкиназа-MB(CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин(TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 10813.78 | 10813.78 |
| Изотонический солевой раствор реагент ИВД Изотонический раствор для гематологического анализатора Medonic М (Boule Medical A.B., Швеция) с меткой RFID, находящегося в собственности учреждения: соответствие.Объём флакона ≥ 20 л. Количество рабочих циклов ≥ 913. Наличие на упаковке радиометки для автоматического ввода с помощью сканера: соответствие.Наличие сертификата партии: соответствие.Срок годности и номер партии, указанный в маркировке, совпадает с указанными в сопроводительных документах к реагентам: соответствие. соответствие Крышки флаконов по размерам идентичны с принадлежностями анализаторов гематологических Medonic серии М, а именно, крышками для реагентов, которые специально сконструированы в соответствии с трубками для реагентов : соответствие.Габариты упаковки ≤ 395х255х280 мм.В упаковке ≤1 флакон. Совместимость товаров с оборудованием, используемым заказчиком. Совместимость подтверждена производителем анализатора: соответствие. соответствие Специальные антимикробные добавки (катон) обеспечивают отсутствие контаминации: соответствие.Фоновые значения PLT не превышают 5*109 Е/л в течение всего срока годности: соответствие.Обеспечивает следующе аналитические характеристики:Коэффициент вариации RBC ≤0,9%; Коэффициент вариации MCV ≤ 0,5%; Коэффициент вариации HGB ≤0,8%; Коэффициент вариации PLT ≤3,0% ; Коэффициент вариации WBC ≤ 1,8% соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 22300 | 22300 |
| Препараты диагностические Лизирующий раствор Medonic серии М с меткой RFID, ≥ 5 литр;^кубический дециметр, Коэффициент вариации:RBC ≤0,9%; MCV ≤ 0,5%; HGB ≤0,8%; PLT ≤3,0% ; WBC ≤ 1,8% соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 25600 | 25600 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для обнаружения в фекалиях яиц гельминтов по методу Като: соответствие. Состав: Реактив Като, Целлофановые покровные пластинки, Пробка из силиконовой резины Реактив Като ≥ 1 флОбъем Реактив Като ≤50 млДлина Целлофановых покровных пластинок ≥20 ммШирина Целлофановых покровных пластинок ≥40 ммКоличество Целлофановых покровных пластинок ≥ 500 шт.Пробка из силиконовой резины ≥ 1шт .Исследование ≥ 500 образцов соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3100 | 3100 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для измерения клинических параметров мокроты методом Циля Нильсона: соответствие соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3800 | 3800 |
| Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Набор реагентов для клинического анализа кала: соответствиеКоличество определений Скрытая кровь ≥1000 опр., Количество определений Стеркобилин ≥50 опр., Количество определений Билирубин ≥200 опр., Количество определений Микроскопическое исследование (нейтральный жир, жирные кислоты, мыла, крахмал, яйца гельминтов) ≥1950 опр. соответствие Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4100 | 4100 |
| Средства нелечебные прочие Предназначение: нанесение маркировки на гладкие поверхности, такие как стекло, фарфор соответствие | 21.20.23.199 | Упаковка | 1 | 619.67 | 619.67 |