Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Общие характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Для ручной постановки анализа. *Раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) ≥ 3 флак *АЧТВ-реагент лиофильно высушенный ≥ 7 флак | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5850 | 11700 |
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Общие характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для гематологических анализаторов серии BC-* Гематологический контроль предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни).Совместимость: анализатор ВС-3000+,ВС-3600 MindrayУсловия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 4 месяцев. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. *Флакон Высокие значения ≥ 4.5 см[3*];^мл *Флакон Нормальные значения ≥ 4.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 31000 | 31000 |
Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Длина тест-полоски ≥ 120 и ≤ 130 мм Расстояние от края тест-полоски до начала ближайшей тестовой зоны с каждой стороны соответственно. ≥ 2.5 и ≤ 35 мм Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске ≥ 12 | 21.20.23.110 | Набор | 50 | 3190 | 159500 |
Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Общие характеристики Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента.Количество выполняемых тестов: 100Метод: КачественныйНазначение: Для ручной постановки*Форма выпуска: полоски из белого пластика с индикаторным элементом белого цвета.Шаг измерения: 0...5...10...40...100 мг/100 мл (0...0,5...1...4...10 ммоль/л) Время анализа ≤ 2 мин Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 490 | 980 |
Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Общие характеристики Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Метод: Полуколичественный; Назначение: Для ручной постановки. * Чувствительность сенсорной зоны составляет 0 ед. рН. В диапазоне значений рН в пробе выше 12,0 сенсорная зона тест-полоски практически не меняет окраску в сторону её увеличения. *Диапазон определяемых значений, в ед. рН (указать диапазон): от 0 до ≥ 12 Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 572 | 1144 |
Реагенты диагностические Общие характеристики Назначение: Реагент, предназначенный для определения концентрации гемоглобина в анализаторе BC-5300, имеющегося у заказчикаУсловия хранения: 2-30 ºССостав: соли аммония, изопропанолНаличие штрих кода для опознавания анализатором реагентаМинимальный срок стабильности после вскрытия флакона: 60 дней Фасовка Не менее 4 флаконов по 500 мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 29531.25 | 29531.25 |
Реагенты диагностические Фасовка, флакон ≥ 1 Л; ДМ3 Общие характеристики Детергент для биохимического анализатора BS-200Е имеющегося у заказчика.Назначение: Очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет.Состав: Гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. | 21.20.23.110 | Упаковка | 10 | 4716.6 | 47166 |
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Совместимость* с гематологическим автоматическим анализатором ВС-5300, имеющимся у заказчика Состав реагента* сурфактант, детергент, буфер, антимикробные вещества Общие характеристики Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используется в процессе подготовки и анализа клинических лабораторных образцов. | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9795.5 | 9795.5 |
Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ *чувствительность, ммоль/л ≤ 1 *метод: турбидиметрический метод без депротеинизаци наличие *Тип исследуемого образца сыворотка плазма крови | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6100 | 6100 |
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка *Стабильность после вскрытия при 18-25 °С, дней ≥ 2 *Состав набора: *Тромбин, содержащий легкую фракцию каолина ≥ 8 флак *Состав набора: *Имидазоловый буфер ≥ 1 флак | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 7950 | 39750 |
Реагенты диагностические Общие характеристики Тест-полоски предназначены для определения концентрации уровня глюкозы в крови человека с помощью анализатора СателлитДиапазон измерений от 0,6 до 35,0 ммоль/лПринцип измерения электрохимическийКалибровка измерений по цельной капиллярной кровиПолоски в индивидуальной упаковкеКодовая полоска в комплекте с тест-полосками - наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 2390 | 9560 |
Реагенты диагностические Объем флакона ≥ 100 см[3*];^мл Общие характеристики Масло иммерсионное для микроскопии | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 130 | 260 |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка *Фасовка Не менее 4 флаконов по 25 тестов Общие характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Для ручной постановки анализа*Предназначен для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Квик в ручном варианте или с помощью коагулометра. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 3556 | 21336 |
Реагенты диагностические Фасовка Не менее 4 флаконов по 400 мл Общие характеристики Назначение: Реагент, предназначенный для разделения лейкоцитов на четыре популяции и окрашивания эозинофилов в анализаторе BC-5300, имеющемся у заказчикаМинимальный срок хранения: 2 годаУсловия хранения: 2-30 градусов ССостав: суфрактант, красительНаличие штрих кода для опознавания анализатором реагентаМинимальный срок стабильности после вскрытия флакона: 60 дней | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 52787.7 | 52787.7 |
Реагенты диагностические Фасовка Не менее 4 флаконов по 1 л Общие характеристики Назначение: Реагент, предназначенный для разделения лейкоцитов на четыре популяции и окрашивания эозинофилов в анализаторе BC-5300, имеющемся у заказчикаУсловия хранения: 2-30 градусов СМинимальный срок хранения: 2 годаСостав: суфрактантНаличие штрих кода для опознавания анализатором реагентаМинимальный срок стабильности после вскрытия флакона: 60 дней | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 38449.95 | 38449.95 |
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал *Количество параметров ≥ 23 *Фасовка Не менее 3 флаконов по не менее 4 мл Общие характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для гематологических анализаторов серии BC- *Контрольный материал предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. В состав контрольного материала входят стабилизированные клеточные элементы человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии болезни.Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: анализатор ВС-5300 MINDRAYКонтролируемые параметры (WBC/GB, NEUT, LYMPH#, MONO# , EO# , BASO# , NEUT%, LYMPH%, MONO%, EO% , BASO%, RBC/GR, Hgb, Hct, MCV/VGM, MCH/TCMH, MCHC/CCMH, RDW/IDR-CV, RDW/IDR-SD, Plt, MPV/VPM, PCT/TCT %, PDW/IDP)В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями. Срок годности не менее 1,5 месяцев | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 36000 | 36000 |
Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД Общие характеристики Май-Грюнвальда (May-Grunwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце. Назначение - Для ручной постановки. * Фиксатор-краситель форменных элементов представляет собой раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду в метаноле. Фиксация в течение 2-3 минут (кровь), 2-3 мин костный мозг, 1 мин другие биопрепараты. Возможно докрашивание рабочим раствором фиксатора, приготовленным из расчета 1:3 (фиксатор-забуференная вода) в течение 10-15 мин. Возможна фиксация 3000 препаратов и окраска 4000 препаратов. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 ≥ 1000 Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 1870 | 3740 |
Реагенты диагностические Концентрация ≥ 10 % Фасовка ≤ 50 см[3*];^мл Общие характеристики Раствор метиленового синего водный во флаконах | 21.20.23.110 | Упаковка | 5 | 1063 | 5315 |