ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка реагентов для диагностики инфекционных заболеваний методом ПЦР (на сумму 1 499 991 ₽ )

Размещено:17.07.2024
Подача заявок:17.07.2024 13:44 - 26.07.2024 6:00
Место поставки
Российская Федерация, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д.2
Отрасль
Начальная цена
1 499 991 ₽
Обеспечение заявки
15 000 ₽
Обеспечение контракта
149 999 ₽
Номер закупки
0372100049624001415
Способ размещения
Запрос котировок
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика Для ПЦР-амплификации ДНК Gardnerella vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Gardnerella vaginalis, ДНК-буфера Определяемые микроорганизмы Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени21.20.23.110Набор18276.958276.95
Реагенты диагностические Характеристика "Для ПЦР-амплификации ДНК EBV, CMV и HHV6. Возможность количественного определения ДНК вируса EBV, CMV и HHV6. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 4-х канальных амплификаторах. ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. Наличие ОКО, ПКО включающего в себя ДНК EBV/CMV/HHV6 и ДНК человека. Наличие РНК-буфера и TaqF-полимеразы. Наличие двух ДНК-калибраторов."21.20.23.110Набор125382.6525382.65
Реагенты диагностические Характеристика "Для амплификации ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-FRT. Наличие полимеразы (TaqF) для организации горячего старта. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), включающего в себя ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) и ДНК человека. Наличие ТЕ-буфера. "21.20.23.110Набор112327.1412327.14
Множественные виды Mycobacterium нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика "Обнаружение ДНК Mycobacterium tuberculosis complex (MTC), включающего в себя виды микобактерий, вызывающих туберкулез у человека (M. tuberculosis, M. bovis, M. bovis BCG, M. africanum, M. microti, M. canetti, М. pinipedii). ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-Flu, TaqF- полимеразы, положительного контрольного образца (ПКО) включающего в себя ДНК MTC/STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. Наличие фермента UDG для снижения риска контаминации продуктами амплификации в ПЦР-лабораториях. " Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт21.20.23.110Набор17283.727283.72
Toxoplasma gondii нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика "Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Toxoplasma gondii с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПКО ДНК Toxoplasma gondii, ВКО, ОКО. Наличие ПЦР-буфера-FRT и ДНК-буфера. Наличие TaqF-полимеразы." Количество выполняемых тестов ≥ 60 шт21.20.23.110Набор18828.758828.75
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика "Для одновременной амплификации ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме ""реального времени"". ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения ""горячего старта"". Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера." Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт21.20.23.110Набор113794.9213794.92
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика "Для ПЦР-амплификации ДНК U.parvum и U.urealyticum с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность видовой дифференциации U.parvum и U.urealyticum. ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера." Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт21.20.23.110Набор110704.8610704.86
Множественные виды Candida нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика "Для одновременной амплификации ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск по пробиркам 0,2мл. Наличие готовой ПЦР-смеси-2. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера." Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт21.20.23.110Набор119864.6819864.68
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Характеристика "Возможность выделения ДНК из клинического материала с использованием сорбции на силике. Возможность выделения ДНК из цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов, фекалий. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. Наличие лизирующего раствора, ТЕ-буфера для элюции ДНК, универсального сорбента. Наличие не менее двух растворов для отмывки." Метод выделения С использованием сорбента/суспензии магнитных частиц Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт21.20.23.110Набор15959.45959.4
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Характеристика "Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции. Материалом для исследования служит раствор РНК. Наличие RT-G-mix-1. Наличие ревертазы (MMlv). Наличие ДНК-буфера." Характеристика 2 "Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл Количество реакций обратной транскрипции не менее 120." Метод выделения С использованием обратной транскриптазы (ревертазы)21.20.23.110Набор15186.895186.89
Реагенты диагностические Количество пробирок не менее 100 по 0,3 мл Характеристика "Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта мужчин и женщин. Транспортная среда должна состоять из стерильного изотонического водно-солевого буферного раствора с добавлением консерванта. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре до 48 ч, при температуре 2 - 8 °С до 7 суток. Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры. "21.20.23.110Набор11247.061247.06
Реагенты диагностические Количество пробирок, шт Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл Характеристика "Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев. Транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи. "21.20.23.110Набор12593.442593.44
Реагенты диагностические Характеристика "Для первичной обработки мокроты Объем 200 мл."21.20.23.110Набор12427.912427.91
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика "Для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I,II). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО). Наличие ДНК-буфера.." Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт21.20.23.110Набор18276.958276.95
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика "Возможность количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность одновременной работы по 4 каналам детекции. Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-FRT Комплект ДНК-калибраторов положительного контрольного образца (ПКО) ВПЧ. Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Наличие ДНК-буфера. Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт21.20.23.110Набор137522.1737522.17
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика "Возможность количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18 типов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 раскапана по пробиркам 0,2 для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ДНК-буфера Наличие комплекта ДНК-калибраторов положительного контрольного образца (ПКО) ВПЧ Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО)." Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт21.20.23.110Набор110704.8610704.86
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика "Для одновременной амплификации ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера." Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт21.20.23.110Набор124541.9924541.99
Реагенты диагностические Количество тестов не менее 96 Характеристика "Для ПЦР-амплификации ДНК грибов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность качественного определения ДНК Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes complex, Trichophyton tonsurans, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие реагентов для выделения ДНК. Наличие раствора для предобработки материала. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для промывки и эллюции. Наличие магнетизированной силики. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) Наличие не менее двух положительных контрольных образцов (ПКО). Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя. Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислот и станциями для приготовления и дозирования реакционных смесей."21.20.23.110Набор148590.7548590.75
Множественные вирусы связанные с респираторными заболеваниями нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика "Для качественного выявления РНК вирусов парагриппа 1-4 типов, риновирусов человека, ортопневмовируса человека, коронавирусов человека 229E, HKU1, NL63, OC43, метапневмовируса человека и ДНК аденовирусов и бокавирусов человека в мазках со слизистой носоглотки, ротоглотки методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени». Возможность использования совместно с автоматическими станциями для выделения нуклеиновых кислот. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Реакции обратной транскрипции и амплификации проходят в одну стадию. ПЦР-смеси раскапаны под парафин, в пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Количество ПЦР-смесей не более трех Наличие цветовой маркировки ПЦР-смесей Наличие Буфера Наличие Taq-полимеразы Наличие ревертазы Наличие контрольных образцов этапа выделения (ОКО, ВКО) Наличие положительного контрольного образца." характеристика 2 "Количество тестов не менее 100 Предел обнаружения для всех выявляемых микроорганизмов не хуже 1000 копий/мл " Комплектация Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени21.20.23.110Набор137936.6237936.62
Вирус гриппа А/В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ кДНК Influenza virus В/ ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО характеристика 2 "Количество тестов не менее 55. Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца." Тип анализа Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени21.20.23.110Набор118540.3718540.37
Множественные бактерии респираторных заболеваний нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика "Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 раскапана под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР - смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydophila pneumoniae/ Mycoplasma pneumoniae/ Prothrombin Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) Наличие ТЕ-буфера. " характеристика 2 Количество тестов не менее 55 Комплектация Для проведения амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени21.20.23.110Набор119643.9619643.96
Реагенты диагностические характеристика 2 Количество тестов не менее 55 Характеристика "Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 не раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие положительного контроля Enterovirus/ STI, отрицательного контроля. Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО."21.20.23.110Набор116333.1816333.18
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Характеристика "Возможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека) с использованием сорбции. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. Наличие лизирующего раствора. Наличие сорбента." Метод выделения С использованием сорбента/суспензии магнитных частиц Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт21.20.23.110Набор13310.783310.78
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Характеристика "Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера." Метод выделения Спиртовое осаждение Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт21.20.23.110Набор15959.45959.4
Парвовирус В19 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика "Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Parvovirus B19 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ДНК-буфера Наличие TaqF-полимеразы Наличие ПКО включающего в себя ДНК Parvovirus B19, ВКО, ОКО." Комплектация Для ПЦР-амплификации (в режиме реального времени) Количество выполняемых тестов ≥ 60 шт21.20.23.110Набор113110.6913110.69
Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика "Для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификации РНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, 3-х растворов для отмывки, сорбента, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие DTT лиофилизированного Наличие ТМ-Ревертазы Наличие РНК-элюента Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО Наличие внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО)." Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для ПЦР-амлификаторов21.20.23.110Набор150765.2950765.29
Реагенты диагностические Характеристика "Для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV), включая выделение ДНК из клинического материала (плазма периферической крови), ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, 3-х растворов для отмывки, сорбента, ДНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК HВV. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, буфера для элюции Наличие TaqF-полимеразы Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО Наличие внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот."21.20.23.110Набор132004.2132004.21
Документы
Приложение №3_Проект контракта
17.07.2024
Приложение № 2_Техническое задание
17.07.2024
Приложение №4_Требования к содержанию заявки, инструкция по заполнению
17.07.2024
Приложение №1_Обоснование НМЦК
17.07.2024
Протоколы, контракты (договоры)
03721000496240014150001/МИ
01.08.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
ИМПОРТМЕДТЕХ (ИМТ), ООО1 499 991 ₽-
не указан451 087 ₽1
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ В.А. АЛМАЗОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес
197341, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, р-н Приморский, ул Аккуратова, дом 2
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 197341, Санкт-Петербург, УЛ. АККУРАТОВА, Д. 2/ЛИТЕР А
Контактное лицо
Волошина А. Н.
Телефон
7-812-7023749-005861
Факс
Электронная почта
Almazov-centre-eltorg@yandex.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует