| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 78881.1 | 78881.1 | |
| Препараты диагностические Назаначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 15506.13 | 15506.13 | |
| Препараты диагностические Назаначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 7754.26 | 7754.26 | |
| Препараты диагностические Назаначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 15459.77 | 15459.77 | |
| Препараты диагностические Назаначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 3878.33 | 3878.33 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 54011.42 | 54011.42 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 23510.92 | 23510.92 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 67401.23 | 67401.23 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 29338.65 | 29338.65 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 24206.42 | 24206.42 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 42145.01 | 42145.01 | |
| Препараты диагностические Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт Объём одного флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 30204.49 | 30204.49 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 52520.17 | 52520.17 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 21528.21 | 21528.21 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 21528.21 | 21528.21 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 11210.27 | 11210.27 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 10010.21 | 10010.21 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5004.51 | 5004.51 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 10026.86 | 10026.86 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5012.83 | 5012.83 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 13459.28 | 13459.28 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6743.83 | 6743.83 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественного определения раково-эмбрионального антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 12181.35 | 12181.35 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественного определения раково-эмбрионального антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 24365.09 | 24365.09 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 58630.83 | 58630.83 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 117259.29 | 117259.29 | |
| Препараты диагностические Предназначение для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 39046.88 | 39046.88 | |
| Препараты диагностические Предназначение для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 78092.57 | 78092.57 | |
| Препараты диагностические Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт Метод определения количественный,сэндвич-метод Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами ... | 21.20.23.111 | Набор | 32632.9 | 32632.9 | |
| Препараты диагностические Предназначение для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 65374.39 | 65374.39 | |
| Препараты диагностические Реагенты готовы к использованию наличие Образец плазма с ЭДТА Диапазон линейности пг/мл, 10-5000 | 21.20.23.111 | Набор | 109648.84 | 109648.84 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение натрийуретического пептида типа В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 218639.6 | 218639.6 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение кортизола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6687.75 | 6687.75 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение кортизола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 13376.7 | 13376.7 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение дегидроэпиандростерон-сульфата Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 10492.12 | 10492.12 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение дегидроэпиандростерон-сульфата Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 20949.37 | 20949.37 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение фолатов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 50 шт | 21.20.23.111 | Набор | 16377.19 | 16377.19 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 13481.68 | 13481.68 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6723.66 | 6723.66 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 15589.64 | 15589.64 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 7796.02 | 7796.02 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 15592.03 | 15592.03 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 7783.07 | 7783.07 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 17545.54 | 17545.54 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 8787.36 | 8787.36 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 17574.74 | 17574.74 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 8772.77 | 8772.77 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 21267.6 | 21267.6 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 10666.29 | 10666.29 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 21331.38 | 21331.38 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 10666.29 | 10666.29 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения нейронспецифической енолазы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 31092.96 | 31092.96 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение фолатов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 32810.07 | 32810.07 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 50 шт | 21.20.23.111 | Набор | 15790.06 | 15790.06 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 31530.05 | 31530.05 | |
| Препараты диагностические Назначение количественное определение витамина В12 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 23551.24 | 23551.24 | |
| Препараты диагностические Назначение количественное определение витамина В12 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 47244.93 | 47244.93 | |
| Препараты диагностические Предназначение качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 16802.9 | 16802.9 | |
| Препараты диагностические Предназначение качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 33605.78 | 33605.78 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 10405.6 | 10405.6 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 20811.22 | 20811.22 | |
| Препараты диагностические Предназначение качественное определение антител к вирусу гепатита С Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 26704.49 | 26704.49 | |
| Препараты диагностические Предназначение качественное определение антител к вирусу гепатита С Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 53408.97 | 53408.97 | |
| Препараты диагностические Предназначение качественное определение антител к Treponema pallidum Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 16314.06 | 16314.06 | |
| Препараты диагностические Предназначение качественное определение антител к Treponema pallidum Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 32682.42 | 32682.42 | |
| Препараты диагностические Предназначение качественное определение антител к ядерному антигену вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 19265.16 | 19265.16 | |
| Препараты диагностические Предназначение качественное определение антител к ядерному антигену вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 38412.74 | 38412.74 | |
| Препараты диагностические Предназначение для количественного определения прокальцитонина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 100907.99 | 100907.99 | |
| Препараты диагностические Предназначение для количественного определения прокальцитонина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 201812.41 | 201812.41 | |
| Препараты диагностические Предназначение для количественного определения С-пептида Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 12403.24 | 12403.24 | |
| Препараты диагностические Предназначение для количественного определения С-пептида Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 24767.65 | 24767.65 | |
| Препараты диагностические Предназначение для количественного определения инсулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 11088.04 | 11088.04 | |
| Препараты диагностические Предназначение для количественного определения инсулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 22214.17 | 22214.17 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 18646.02 | 18646.02 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 18615.04 | 18615.04 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 11489.57 | 11489.57 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 11524.03 | 11524.03 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 18646.02 | 18646.02 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 11524.03 | 11524.03 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 8592.94 | 8592.94 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 8592.94 | 8592.94 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания эстрадиола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 11524.02 | 11524.02 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6580.38 | 6580.38 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения нейронспецифической енолазы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 15643.55 | 15643.55 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения нейронспецифической енолазы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 32857.79 | 32857.79 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения нейронспецифической енолазы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 16410.4 | 16410.4 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 23712.44 | 23712.44 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 13042.67 | 13042.67 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 23751.9 | 23751.9 | |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 13003.67 | 13003.67 | |
| Препараты диагностические Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 1 шт | 21.20.23.111 | Набор | 4107.37 | 4107.37 | |
| Препараты диагностические Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими р300еагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 300 шт | 21.20.23.111 | Набор | 15212.67 | 15212.67 | |
| Препараты диагностические Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 500 шт | 21.20.23.111 | Набор | 24644.24 | 24644.24 | |
| Препараты диагностические Предназначение Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i Количество кювет ≥ 3696 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 43793.59 | 43793.59 |
| Препараты диагностические Предназначение Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-2000i Фасовка ≥ 3024 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 24010.19 | 24010.19 |
| Препараты диагностические Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов ≥ 1 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 4545.19 | 4545.19 |
| Препараты диагностические Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11904.58 | 11904.58 |
| Препараты диагностические Предназначение Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 | 21.20.23.111 | Набор | 11547.75 | 11547.75 | |
| Препараты диагностические Назначение Для использования в качестве расходного материала для регулярной очистки зондов Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Состав Поверхностно-активное вещество, гипохлорит натрия, гидроксид натрия | 21.20.23.111 | Набор | 4870.87 | 4870.87 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение антител к тиреоглобулину Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 16816.88 | 16816.88 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение антител к тиреоглобулину Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 33732.23 | 33732.23 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 16487.95 | 16487.95 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 32978.28 | 32978.28 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение свободного тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 7256.65 | 7256.65 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение свободного тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 14509.73 | 14509.73 | |
| Препараты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Калибратор (С0), флакон ≥ 1 шт | 21.20.23.111 | Набор | 15459.77 | 15459.77 | |
| Препараты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения нейронспецифической енолазы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 19020.61 | 19020.61 | |
| Препараты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения ракового антигена 72-4 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 18189.11 | 18189.11 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 3871.17 | 3871.17 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 9650.53 | 9650.53 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания дегидроэпиандростерон-сульфата Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 12132.53 | 12132.53 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 2 шт | 21.20.23.111 | Набор | 15603.96 | 15603.96 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 9917.11 | 9917.11 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 2 шт | 21.20.23.111 | Набор | 9318.25 | 9318.25 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 2 шт | 21.20.23.111 | Набор | 13481.68 | 13481.68 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение свободного трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 7476.3 | 7476.3 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение свободного трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 14950.22 | 14950.22 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение тиреоглобулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 13578.38 | 13578.38 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение тиреоглобулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 27199.56 | 27199.56 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение тиреотропного гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 7268.73 | 7268.73 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение тиреотропного гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 14490.42 | 14490.42 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 2 шт | 21.20.23.111 | Набор | 13448.28 | 13448.28 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения фолата Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 9473.55 | 9473.55 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5181.04 | 5181.04 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Калибратор (С0), флакон ≥ 1 шт | 21.20.23.111 | Набор | 16272.02 | 16272.02 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения С-пептида Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 10329.87 | 10329.87 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровочный материал для метода определения инсулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 8440.48 | 8440.48 | |
| Препараты диагностические Назначениие калибровочный материал для метода определения витамина В12 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 7802.12 | 7802.12 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 103490.76 | 103490.76 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 47414.33 | 47414.33 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 14925.38 | 14925.38 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение эстрадиола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 14640.74 | 14640.74 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение эстрадиола Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 29324.23 | 29324.23 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 11246.07 | 11246.07 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 22454.77 | 22454.77 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение прогестерона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 11212.43 | 11212.43 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение прогестерона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 22492.13 | 22492.13 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 7476.3 | 7476.3 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 14950.22 | 14950.22 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 7476.3 | 7476.3 | |
| Препараты диагностические Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт Объём одного флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 7897.4 | 7897.4 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания пролактина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 15234.14 | 15234.14 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания тестостерона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 7027.75 | 7027.75 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 14139.54 | 14139.54 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5345.67 | 5345.67 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6872.66 | 6872.66 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 8391.31 | 8391.31 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 7897.4 | 7897.4 | |
| Препараты диагностические Объём одного флакона ≥ 2 см[3*];^мл Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 15825.76 | 15825.76 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 7599.18 | 7599.18 | |
| Препараты диагностические Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6085.31 | 6085.31 | |
| Препараты диагностические Назначение калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5252.23 | 5252.23 | |
| Препараты диагностические Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина менее нг/мл, 10000 Предназначение количественное определение пролактина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 12146.76 | 12146.76 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение пролактина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 24295.89 | 24295.89 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение тестостерона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 13860.64 | 13860.64 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение тестостерона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 27720.1 | 27720.1 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение фолликулостимулирующего гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 13120.21 | 13120.21 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение фолликулостимулирующего гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 26239.23 | 26239.23 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 14509.73 | 14509.73 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 29070.13 | 29070.13 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 103318.85 | 103318.85 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 47272.56 | 47272.56 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 127050.6 | 127050.6 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 58473.1 | 58473.1 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 127050.6 | 127050.6 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 58375.97 | 58375.97 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 206578.15 | 206578.15 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение альфа-фетопротеина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 14023.29 | 14023.29 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение альфа-фетопротеина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 27959.14 | 27959.14 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 125 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 21178.68 | 21178.68 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 125 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 42360.94 | 42360.94 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 15-3 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 22061.47 | 22061.47 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 15-3 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 44049.64 | 44049.64 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 19-9 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 22024.83 | 22024.83 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение ракового антигена 19-9 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 44122.94 | 44122.94 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 14031.64 | 14031.64 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 28013.08 | 28013.08 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение свободного простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 14554.64 | 14554.64 | |
| Препараты диагностические Предназначение количественное определение свободного простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 29198.96 | 29198.96 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Набор | 94822.69 | 94822.69 | |
| Препараты диагностические Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт | 21.20.23.111 | Набор | 172445.24 | 172445.24 |