Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл ≥ 0.04 Форма раствора конъюгата: готов к использованию соответствие Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 35 | 4701.27 | 164544.45 |
Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Промывка после инкубации, одинаковые алгоритмы промывок соответствие Форма раствора конъюгата: готов к использованию соответствие Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 16 | 5955.86 | 95293.76 |
Препараты диагностические Метод энзиматический колориметрический Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализатора ILab Taurus имеющегося у заказчика соответствие Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 14303.3 | 143033 |
Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Совместимость с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами серии CL6000 имеющимися у Заказчика соответствие Уровень концентрации: высокий соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13040.11 | 13040.11 |
Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Совместимость с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами серии CL6000 имеющимися у Заказчика соответствие Контролируемые показатели белок 4 эпидидимиса человека HE4 соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13040.11 | 13040.11 |
Препараты диагностические Область применения количественное определение тиреотропного гормона методом иммунохемилюминесцентного анализа. Совместимость с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами серии CL6000 имеющимися у Заказчика соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 12222.47 | 122224.7 |
Препараты диагностические Область применения количественное определение витамина В12 Совместимость с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами серии CL6000 имеющимися у Заказчика соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 39731.33 | 158925.32 |
Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность после вскрытия ≥ 28 сут;^дн Совместимость с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами серии CL6000 имеющимися у Заказчика соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 27592.12 | 137960.6 |
Фактор X свертывания крови ИВД, реагент Область применения для определения активности фактора X Объем реагента во флаконе ≥ 1 см[3*];^мл Количество флаконов реагента ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5480.27 | 16440.81 |
Фактор XII свертывания крови ИВД, реагент Область применения для определения активности фактора XII объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5480.27 | 16440.81 |
Фактор II свертывания крови (протромбин) ИВД, реагент объем флакона ≥ 1 см[3*];^мл Количество флаконов ≥ 3 шт Область применения для определения активности фактора II | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5480.27 | 16440.81 |
Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, хромогенный анализ Раствор кальция хлористого 0,035 М ≥ 1 флак Стабильность Реагента 1 после восстановления при температуре от +18°С до +25°С ≥ 1 сут;^дн субстратная плазма, источник АТ III, фибриногена и фактора V, лиофильно высушенная ≥ 2 флак | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7800.46 | 15600.92 |
Фактор IX свертывания крови ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав эрилид, раствор кальция хлористого 0,025 М, каолин, имидазоловый буфер, плазма-калибратор, дефицитная плазма по фактору IX Область применения для определения активности фактора IX Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3164.27 | 6328.54 |