| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ назначение Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека состав R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, лактатдегидрогеназа ≥1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л) метод кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12033.34 | 12033.34 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Тест: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, реакция Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 0,06 - 22,2 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,05 ммоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Образцы: сыворотка, плазма, моча. Фасовка не менее: 1000 мл. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3932.34 | 3932.34 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ назначение Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче метод кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм состав R1 (гидроокись натрия – 0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота – 4 ммоль/л) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6944.92 | 6944.92 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Линейность в диапазоне не уже: 2 -700 Е/л. Чувствительность не более: 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 510мл. Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10909.24 | 10909.24 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный с аскорбатоксидазой, конечная точка; λ=550 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (фосфатный буфер – 100 ммоль/л (рН 7,0), TOOS – 1 ммоль/л, аскорбатоксидаза ≥1 кЕ/л); R2 (фосфатный буфер – 100 ммоль/л (рН 7,0), 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, K4[Fe(CN)6] – 10 мкмоль/л, пероксидаза (ПОД) ≥1 кЕ/л, уриказа ≥50 Е/л), Стандарт – 6 мг/дл (357 мкмоль/л), линейность в диапазоне от 0,3 до 20 мг/дл (18 – 1190 мкмоль/л); CV не более 3%; стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка :не менее R1 6х68мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-600В без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 23569.06 | 23569.06 |
| Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ описание Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови. Метод: фотометрический с ференом по конечной точке; λ=595 нм, 600 нм, Hg 623 нм; Состав: R1 (ацетатный буфер (рН 4,5) – 1 моль/л, тиомочевина – 120 ммоль/л); R2 (аскорбиновая кислота, 240 ммоль/л, ферен – 3 ммоль/л, тиомочевина – 120 ммоль/л); стандарт - 100 мкг/дл (17,9 мкмоль/л); линейность: от 2 до 1000 мкг/дл (0,4–179 мкмоль/л); CV не превышает 2,5%; Стабильность: жидкий, готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; рабочий реагент стабилен в течение 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUIDIRUI CS-600В без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 800 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15550.43 | 15550.43 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы кинетическим методом в сыворотке крови. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 365 нм, Hg 334 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер – 50 ммоль/л (рН 7,5), пируват – 0,6 ммоль/л); R2 (Good’s буфер (рН 9,6), НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 5 до 1200 Е/л; CV не более 4%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 дней при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-600В без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12109.5 | 12109.5 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ метод Уреазный глутаматдегидрогеназный»: ферментативный УФ тест, кинетический; λ=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм назначение Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека состав R1 (Трис- 120 ммоль/л (рН 7,8), 2-Оксоглутарат– 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, Уреаза ≥6 кЕ/л, глутаматдегидрогеназа ≥1 кЕ/л); R2 (НАДН – 0,25 ммоль/л) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14450.55 | 14450.55 |
| D-димер ИВД, контрольный материал описание Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Д-Димера на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Содержит разбавитель для растворения лиофилизированной контрольной сыворотки. Концентрация Д-Димера в контрольной сыворотке уровня 2 находится в патологическом диапазоне. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность восстановленной контрольной сыворотки: не менее двух недель при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: Контроль: не менее 2 флаконов по не менее 0,5 мл, Разбавитель: не менее 1 флакона по не менее 2,5 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента 0.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 38071.86 | 38071.86 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ назначение Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке крови состав R1 (ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л, NaCl – 123 ммоль/л, сульфаниловая кислота – 80 ммоль/л); R2 (2,4-дихлорофенил-диазониевая соль – 0,1 ммоль/л, HCl – 153 ммоль/л, ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л) метод фотометрический фолориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (540-560) нм | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13770.1 | 13770.1 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ описание Набор реагентов для количественного in vitro определения Д-димера в плазме крови. Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное полистироловыми частицами. Длина волны: 570 нм. Чувствительность: 0,07 мкг FEU/мл. Предел прозоны: 50 мкг FEU/мл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки: 6 недель. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору Д-Димера. В наборе не менее: 32 мл R1 : 2 флакона по 12 мл, R2 :1 флакон по 8 мл. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-600В без переливания. Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 99166.2 | 99166.2 |
| Магний (Mg2+) ИВД, реагент описание Реагенты диагностические для биохимических исследований магния. Метод: колориметрический тест с ксили-диновым синим по конечной точке. λ=520, Hg 546 нм, 500-550 нм (увеличение поглощения); λ=628, Hg 623, 570-650 нм (уменьшение поглощения). Состав: R1 (Этаноламин (рН 11,0)–750 ммоль/л; ГЭДТА (Гликольэфирдиамин-тетрауксусная кислота)-60 мкмоль/л; Ксилидиновый синий - 110 мкмоль/л. Линейность в диапазоне от 0,05 до 5 мг/дл (0,02-2,05 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 во вскрытых и невскрытых флаконах стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 120 мл; (не менее 345 тестов для DIRUI CS-T240; не менее 365 тестов для DIRUI CS-600В). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-600В без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7978.62 | 7978.62 |
| D-димер ИВД, калибратор описание Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для калибровки автоматических и полуавтоматических анализаторов при определении Д-Димера. Содержит разбавитель, используемый для восстановления лиофилизированного калибратора и подготовки пяти уровней различной концентрации. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после восстановления: не менее двух недель при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: Калибратор: не менее 1 флакона по не менее 1 мл Разбавитель: не менее 2 флаконов по не менее 2,5 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23932.16 | 23932.16 |
| Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации описание Определение содержания антистрептолизина О (АСО) основано на взаимодействии АСО исследуемой пробы с молекулами стрептолизин-О (СО) человека, иммобилизованными на поверхности латексных частиц, состав: 1.СО латекс, 2.Буфер, 3.Позитивный калибратор - концентрация АСО > 200 МЕ/мл, 4.Пограничный калибратор - концентрация АСО ~ 200 МЕ/мл, 5. Негативный калибратор - концентрация АСО < 200 МЕ/мл, 6.Тест-пластина и шпатели, 100 опр (5мл.) Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1434 | 1434 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ описание Набор реагентов для количественного определения кальция в сыворотке крови и моче. Метод: колориметрический метод с арсеназао III по конечной точке; λ=650 нм, Hg 623 нм, (630-670) нм. Состав: R1 (фосфатный буфер (рН 7,5) – 50 ммоль/л, 8-гидроксихинолин-5-сульфоновая кислота – 5 ммоль/л, Арсеназо III – 120 мкмоль/л, детергенты); стандарт - 10 мг/дл (2,5 ммоль/л); линейность: от 0,04 до 20 мг/дл (0,01–5 ммоль/л); CV не превышает 2,5%; стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 9х65 мл, стандарт 2х3 мл. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-600В без переливания. Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 620 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10446.75 | 10446.75 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент описание Гемолизирующий раствор используется для подготовки образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина, не менее 500мл, без переливания. Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5114.86 | 5114.86 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ назначение Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека метод кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, Hg 334, Hg 365 нм состав R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, малатдегидрогеназа ≥600 Е/л, лактатдегидрогеназа ≥900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12033.34 | 12033.34 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Тест: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 0,06 - 22,2 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,05 ммоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Образцы: сыворотка, плазма, моча. Фасовка не менее: 585 мл, 1770 тестов. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-600В без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5703.4 | 5703.4 |
| D-димер ИВД, контрольный материал описание Лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Д-Димера на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Содержит разбавитель для растворения лиофилизированной контрольной сыворотки. Концентрация Д-Димера в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность восстановленной контрольной сыворотки: не менее двух недель при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: Контроль: не менее 2 флаконов по не менее 0,5 мл, Разбавитель: не менее 1 флакона по не менее 2,5 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента 0.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 38071.86 | 38071.86 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10909.24 | 10909.24 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ описание Тест: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объём реагента ≤ 750 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5083.63 | 5083.63 |
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент описание Для определения креатинкиназы МВ методом кинетическим, БИРЕАКТИВ,УФ, рекоменд.метод IFCC/DGKC,иммуноингибирования, линейность до 2000Е/л, 340 нм,Hg 334нм. Состав: R1: имидазол- 100ммоль/л pH 6.7, глюкоза- 20ммоль/л, N-Ацетил цистеин- 20ммоль/л, ацетат магния- 10ммоль/л, EDTA-Na2- 2ммоль/л, АДФ- 2ммоль/л, НАДФ- 2ммоль/л, AMФ 5ммоль/л, пентафосфат диаденозина- 10мкмоль/л, глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа- 2,8кЕ/л, гексокиназа (HK)- 4,0kU/l, поликлональные антитела (овечьи) к КФК-М человека; ингибирующая способность- 2000Е/л, R2: креатинфосфат- 30ммоль/л, стабилизаторы и консерванты, не менее (5х20мл+1х25мл). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-600В без переливания. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16134.38 | 16134.38 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал описание лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров анализов находятся или в патологических пределах значений, в нераскрытых флаконах должна храниться при температуре 2–8°С, в нераскрытых флаконах сыворотка стабильна до конца срока годности, –20°С* +4°С +25°С, билирубин (при хранении в темноте) 14 дней 6 ч 2 ч, другие анализы 30 дней 5 дней 12 ч, в упаковке не менее 1х5 мл. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3459.74 | 3459.74 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал описание лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров анализов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений, в нераскрытых флаконах должна храниться при температуре 2–8°С, в нераскрытых флаконах сыворотка стабильна до конца срока годности, –20°С* +4°С +25°С, билирубин (при хранении в темноте) 14 дней 6 ч 2 ч, другие анализы 30 дней 5 дней 12 ч, в упаковке не менее 1х5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3219.87 | 3219.87 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность от 3 до 800 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 170 мл. Количество определений не менее 540. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-600В без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9378.11 | 9378.11 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека.Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Время реакции не менее 10 минут. Длина волны в пределах диапазона 480 - 520 нм. Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 19,4 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию. Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия. Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С. Фасовка: не менее 600 мл (Реагент не менее 6 флаконов по не менее 100 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл). Количество определений: не менее 600 при расходе 1,0 мл реагента на один анализ. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6716.89 | 6716.89 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов высокой плотности всыворотке и плазме крови. Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 180мг/дл (от не более 0,03 до не менее 4,7 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл (R1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 2 флаконов по не менее 10 мл), без переливания. Количество определений не менее 210. Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-600В без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25707.22 | 25707.22 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 50 ммоль/л (рН 6,7), фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстераза ≥200 Е/л, холестериноксидаза ≥100 Е/л, пероксидаза ≥3 кЕ/л), стандарт – 200 мг/дл (5,2 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 3 до 750 мг/дл (0,08 – 19,4 ммоль/л); CV не превышает 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С, Фасовка: не менее R1 9х65 мл, стандарт 2х3 мл, без переливания. Количество определений не менее 1710. Флаконы снабжены штрих- кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-600В. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11705.67 | 11705.67 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод триндера, конечная точка; λ=500 нм, Hg 546 нм.Состав: R1 (Good’s буфер – 50 ммоль/л (рН 7,2), 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, Mg 2+ - 15 ммоль/л, глицерокиназа – 0,4 кЕ/л, пероксидаза - ≥ 2 кЕ/л, липопротеин липаза ≥4 кЕ/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза ≥1,5 кЕ/л), стандарт – 200 мг/дл (2,3 ммоль/л); линейность в диапазоне от 1 до 1000 мг/дл (0,01 – 11,3 ммоль/л); CV не превышает 2%; стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее R1 9х65 мл, стандарт 2х3 мл. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-600В без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16023.58 | 16023.58 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический описание Набор реагентов для определения в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания С-реактивного белка (СРБ). Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Количество определений не менее 100. Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1290.6 | 1290.6 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации описание Набор реагентов для определения в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания ревматоидного фактора (РФ). Основано на взаимодействии РФ исследуемой пробы со специфическими антителами против РФ человека, иммобилизованными на поверхности латексных частиц. При смешивании антиРФ-латекса с сывороткой крови, содержащей РФ в концентрации превышающей 8 МЕ/мл. Состав набора: 1. АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ более 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ менее 8 МЕ/мл., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение 100 анализов. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 986.59 | 986.59 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ метод фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (540-560) нм состав R1 (фосфатный буфер- 40 ммоль/л, NaCl- 123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль- 1 ммоль/л, HCl- 26 ммоль/л, детергент назначение Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 13081.59 | 13081.59 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ назначение Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека состав R1 (гидроксид натрия – 80 ммоль/л, Калий-натрий тартрат – 13,4 ммоль/л); R2 (гидроксид натрия – 100 ммоль/л, калий-натрий тартрат – 13,4 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л, сульфат меди - 6 ммоль/л) метод фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; λ=540 нм, Hg 546 нм | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7217.96 | 7217.96 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор описание на основе человеческой сыворотки: АЛТ/ АСТ, Альбумин, a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Билирубин общий, Билирубин прямой, Белок общий, Гамма-ГТ, а-ГБДГ, Глюкоза, Глутаматдегидрогеназа, Железо, Кальций, Кислая фосфатаза общая, Креатинин, Креатинкиназа (CK-NAC), Лактат, ЛДГ, Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Салицилат, Триглицериды, Фосфат неорганический (фосфор), Фосфатаза непростатическая, Фосфатаза кислая общая, Фосфатаза щелочная, Фосфолипиды, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза, не менее 1х3 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2867.43 | 2867.43 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10872.15 | 10872.15 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ описание Набор реагентов для количественного in vitro определения гликозилированного гемаглобина в цельной крови. Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина. Длина волны 660 нм. Линейность в диапазоне от не более 15 до не менее 150 ммоль/моль согласно IFCC (от не более 3 до не менее 16% согласно NGSP). Чувствительность: не более 10 ммоль/моль HbA1c. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия реагенты R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений и испарения. Стабильность калибровки (биреагентная схема): не менее 6 дней. Стабильность калибровки (трехреагентная схема): не менее 8 недель. Измерение проводится по биреагентной схеме. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору гликозилированного гемоглобина четырех различных уровней. Фасовка: не менее 45 мл (R1 не менее 2 флаконов по не менее 15 мл, R2 не менее 1 флакона по не менее 10 мл, R3 не менее 1 флакона по не менее 5 мл). Количество определений не менее 200. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-600В без переливания. Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 53994.04 | 53994.04 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ описание Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Метод: Колориметрический, кинетический, в соответствии с методом Szasz/Persijn; λ=405 нм (400-420) нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 8,25), глицилглицин – 100 ммоль/л); R2 (L-Гамма-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид – 4 ммоль/л); Линейность от 2 до 1200 Е/л; CV не более 2,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка:не менее R1 6х68 мл, R2 6х17 мл. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Обязательным условием является штрих-кодированные флаконы, которые непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-600В без переливания. Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17748.58 | 17748.58 |