| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме. Метод: Биуретовый Стабильность: реактив cтабилен в течение срока указанного на упаковке при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: монореагент, не менее 450 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 2200 Совместимость: RX Imola . Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 12835.54 | 12835.54 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче. Метод: УФ, энзиматический, уреазно-глутаматдегидрогеназный Стабильность: Готовые реагенты cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 370 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1800 Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 11621.5 | 11621.5 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: Колориметрический Стабильность: cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при +15 - +25°С. Фасовка: биреагент, не менее 380 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1900 Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 8140.74 | 8140.74 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, глюкозооксидазный. Стабильность: R1 cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8°С. Фасовка: монореагент, не менее 450 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 2200 Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 29967.66 | 29967.66 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический, Ендрашика-Грофа; Стабильность: все реактивы cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка: биреагент, не менее 130 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 540 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7283.84 | 7283.84 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический; Стабильность: cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15° до +25°С. Фасовка: биреагент, не менее 80 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 560 тестов. Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7283.84 | 7283.84 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Колориметрический, с бромкрезоловым зеленым; Стабильность: Приготовленный реактив стабилен не менее месяца при +15 - +25°С; Фасовка: монореагент, не менее 450 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1800 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 6114.16 | 6114.16 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, энзиматический, уриказный Стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: монореагент, не менее 450 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 2200 Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 12371.7 | 12371.7 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ; Стабильность: жидкие, готовые реагенты стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8⁰С; Фасовка: биреагент, не менее 380 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1920 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 11567.96 | 11567.96 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ; Стабильность: готовые жидкие реагенты стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: биреагент, не менее 380 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1920 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 11567.96 | 11567.96 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический; Стабильность: стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: биреагент, не менее 380 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1900 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 15477.74 | 15477.74 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения активности амилазы в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: кинетический, колориметрический; Стабильность: жидкие готовые реагенты cтабильны до окончания срока годности при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: биреагент, не менее 80 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 380 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 22494.26 | 22494.26 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови. Метод УФ; Стабильность: Реактивы стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 100 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 480 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 16141.04 | 16141.04 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения активности креатинкиназы-МБ в сыворотке и плазме крови. Стабильность: cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 100 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 480 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7076.66 | 7076.66 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения активности γ-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Колориметрический; Стабильность: реактивы cтабильны до истечения срока, указанного на упаковке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: монореагент, не менее 120 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 720 Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 13827.36 | 13827.36 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения кальция в сыворотке, плазме крови и моче. Метод: Колориметрический, арсеназо III Стабильность: стабилен в течение срока, указанного на этикетке при +15 - +25°°С Фасовка: монореагент, не менее 450 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 2500 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 19611.9 | 19611.9 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения неорганического фосфора в сыворотке и моче. Метод: УФ Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: монореагент, не менее 110 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 500 тестов. Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 10522.24 | 10522.24 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения магния в сыворотке, плазме и моче. Метод: Колориметрический Стабильность: cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8°С°. Фасовка: монореагент, не менее 110 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 500 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9309.3 | 9309.3 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический (феррозин) Стабильность: Стабилен до конца срока годности при температуре от +15°С до +25°С Фасовка: биреагент, не менее 145 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 600 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 15479.94 | 15479.94 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови. Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: биреагент, не менее 200 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1000 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 57236.66 | 57236.66 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови.Стабильность в течение срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: биреагент, не менее 200 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 800 тестов. Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 110329.64 | 110329.64 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови. Метод: колориметрический Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: монореагент, не менее 300 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1470 тестов. Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 17137.64 | 17137.64 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический, энзиматический Стабильность: Готовый реактив cтабильен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: монореагент, не менее 450 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 2000 тесто.в Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9585.04 | 9585.04 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения антистрептолизина О в сыворотке крови человека. Метод: Иммунотурбидиметрический; Стабильность: Готовые жидкие реактивы cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: биреагент, не менее 40 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 190 тестов. Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 43630.4 | 43630.4 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения гликозилированного гемоглобина в крови человека. Метод: Латексное торможение агглютинации; Стабильность: Реактивы стабильны до истечения срока указанного на упаковке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 80 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 390 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 133038.4 | 133038.4 |
| Препараты диагностические Реактив для определения ревматоидного фактора в сыворотке человека. Метод: Иммунотурбидиметрический Стабильность: реактивы cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: биреагент, не менее 52 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 240 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 34277.1 | 34277.1 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения микроальбумина в моче. Метод: Иммунотурбидиметрический Стабильность: cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 140 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 500 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 89518.74 | 89518.74 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови. Метод: Иммунотурбидиметрический; Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: биреагент, не менее 55 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 260 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 100367.66 | 100367.66 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, калибратор Фасовка ≥ 3 шт Для непосредственной установки на борт анализатора биохимического Rx Imola Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18156.24 | 18156.24 |
| Препараты диагностические Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении специфических белков (антистрептолизин-О, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок (средний диапазон), ферритин, гаптоглобин, иммуноглобулины (A, G, M), преальбумин, трансферрин, ревматоидный фактор) Стабильность: Невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетках флаконов при температуре хранения +2..+8°C. Количество флаконов, шт: не менее 5 Объем флакона, мл: не менее 1 Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 55914.46 | 55914.46 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Фасовка ≥ 18 см[3*];^мл Форма выпуска/ фасовка жидкая, готовая к использованию Количество уровней концентраций ≥ 6 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26398.16 | 26398.16 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Количество уровней концентраций ≥ 2 шт Объем ≥ 2 см[3*];^мл Форма выпуска лиофилизированная | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 45447.24 | 45447.24 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения следующих аналитов: аполипопротеин А-1, аполипопротеин В, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, липопотеин (а), общий холестерин, триглицериды. Уровень 1. Количество флаконов, шт: не менее 5 Объем флакона, мл: не менее 1 Соответствие Концентрация контролируемых параметров: Патологическая низкая Количество флаконов ≥ 5 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13771.64 | 13771.64 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения следующих аналитов: аполипопротеин А-1, аполипопротеин В, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, липопотеин (а), общий холестерин, триглицериды. Уровень 2. Количество флаконов, шт: не менее 5 Объем флакона, мл: не менее 1 Соответствие (участник указывает конкретные значения) Количество флаконов ≥ 5 шт Объем в одном флаконе ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13771.64 | 13771.64 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Жидкая сыворотка человеческого происхождения для контроля определения следующих аналитов: альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин. Уровень 2. Стабильность: Невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетках флаконов при температуре хранения +2..+8°С. После вскрытия содержимое флаконов стабильно не менее 30 суток при температуре хранения +2..+8°С в отсутствии бактериального загрязнения. Количество флаконов, шт: не менее 3 Объем флакона, мл: не менее 1 Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24128.86 | 24128.86 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Жидкая сыворотка человеческого происхождения для контроля определения следующих аналитов: альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин. Уровень 3. Количество флаконов, шт: не менее 3 Объем флакона, мл: не менее 1 Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24128.86 | 24128.86 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Для непосредственной установки на борт анализатора биохимического Rx Imola Соответствие Уровень 3 Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 51683.5 | 51683.5 |
| Микроальбумин ИВД, калибратор Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении микроальбумина Количество флаконов, шт: не менее 6 Объем флакона, мл: не менее 2 Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32134.66 | 32134.66 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень 3. Количество флаконов, шт: не менее 20 Объем флакона, мл: не менее 5 Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 51838.24 | 51838.24 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень 2. Количество флаконов, шт: не менее 20 Объем флакона, мл: не менее 5 Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48918.46 | 48918.46 |
| Препараты диагностические Реагент для разведения образцов перед проведением анализа на б/х анализаторах RX серии Randox. Состав: вода, хлорид натрия. Фасовка: не менее 10 флаконов Объём флаконов не менее 100 мл. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 29486.96 | 29486.96 |
| Препараты диагностические Раствор С1 для промывки пробозаборников и внутренних трубок биохимических анализаторов RX серии Randox. Фасовка: не менее 2,5 л Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 29353.5 | 29353.5 |
| Препараты диагностические Раствор для промывки №1 автоматических биохимических анализаторов RX серии Randox. Фасовка: не менее 6 флаконов Объём флакона не менее 25 мл Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 49177.34 | 49177.34 |
| Препараты диагностические Раствор для промывки №2 автоматических биохимических анализаторов RX серии Randox. Фасовка: не менее 6 флаконов Объём флакона не менее 25 мл Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 49177.34 | 49177.34 |
| Препараты диагностические Реагент для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке крови. Метод: Иммунотурбидиметрический Стабильность: R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 160 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 240 тестов Совместимость: RX Imola. Соответствие (участник указывает конкретные значения) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 37008.76 | 37008.76 |