| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце.Набор калибраторов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Предназначение Калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11772 | 11772 |
| Препараты диагностические Назначение Качественное определение антител к вирусу гепатита С Совместимость Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Метод определения Качественный, двухстадийный сэндвич метод | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 20146.5 | 120879 |
| Препараты диагностические Назначение материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка не менее 2х не менее 2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7041.61 | 7041.61 |
| Препараты диагностические Назначение для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 7863.3 | 47179.8 |
| Препараты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка не менее 3 х не менее 2 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3781.8 | 3781.8 |
| Препараты диагностические Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Объем реагента ≥ 10 Л; ДМ3 | 21.20.23.111 | Штука | 14 | 3098.7 | 43381.8 |
| Препараты диагностические Назначение Раствор для разбавления образцов (автоматическое разведение) Описание Лабораторный прибор, работающий от сети (от сети переменного тока), предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении in vitro химических и/или биологических маркеров (например, лекарственных средств, гормонов, микробных токсинов) в клиническом образце с помощью иммунологического метода, в котором используется система хемилюминесцентного определения совместно с обработкой проб, обработкой данных и/или программным обеспечением для вывода данных на дисплей Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8232.68 | 8232.68 |