| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы "Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. " соответствие Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. наличие Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9765.61 | 9765.61 |
| Реагенты диагностические Фасовка ≥ 1 шт Набор расходных материалов. Электрод K+ предназначен для измерения концентрации ионов K+ при работе на ионселективном анализаторе Easylyte. наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 40174.38 | 40174.38 |
| Реагенты диагностические Фасовка ≥ 1 шт Набор расходных материалов. Электрод Na+ предназначен для измерения концентрации ионов Na+ при работе на ионселективных анализаторах Easylyte. наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 41345.7 | 41345.7 |
| Реагенты диагностические Референсный электрод предназначен для исключения фоновых значений при работе на ионоселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 29962.5 | 29962.5 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Плазма контрольная (пул здоровых доноров). соответствие с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза ≥ 3 по ≥ 1 флакон/ мл "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. " соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4368.05 | 4368.05 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие Состав набора: ≥ 10 фл Стабильность после вскрытия 2 дней при температуре в диапазоне от 18 до 25 °С, 14 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С, 3 месяцев при температуре в диапазоне от 18 до 20 °С. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9268.47 | 9268.47 |
| Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови (multiple blood gas analytes) в клиническом образце. соответствие Объем ампул ≥ 0,7 мл Количество ампул в упаковке ≥ 30 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 59450.68 | 59450.68 |
| Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал BLUE Контрольный материал, уровень 3 – АЛКАЛОЗ соответствие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови (multiple blood gas analytes) в клиническом образце. соответствие Объем ампул ≥ 0,7 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 59450.68 | 59450.68 |
| Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови (multiple blood gas analytes) в клиническом образце. соответствие Объем ампул ≥ 0,7 мл Количество ампул в упаковке ≥ 30 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 59450.68 | 59450.68 |
| Реагенты диагностические Назначение Для анализаторов серии RAMP Метод определения Иммунохроматография с флуоресцентной детекцией Количество определений ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32775.97 | 32775.97 |
| Реагенты диагностические Назначение Для анализаторов серии RAMP Метод определения Иммунохроматография с флуоресцентной детекцией Количество определений ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 34265.78 | 34265.78 |
| Реагенты диагностические Назначение Для анализаторов серии RAMP Метод определения Иммунохроматография с флуоресцентной детекцией Количество определений ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 37746.85 | 37746.85 |
| Реагенты диагностические Назначение Для анализаторов серии RAMP Метод определения Иммунохроматография с флуоресцентной детекцией Количество определений ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 57450.86 | 57450.86 |
| Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент Состав раствора «Стандарт B»: Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%. соответствие Вещество или реактив, предназначеный для использования вместе с референтным электродом с целью выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения одного или множества электролитов в клиническом образце. соответствие Раствор предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+, К+). Используется при измерении проб, калибровке и промывке. соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 41060.11 | 41060.11 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Набор реагентов для ежедневной промывки предназначен для проведения ежедневной промывки проточно-жидкостной системы по окончании рабочего дня и очистки измерительного канала анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyBloodGas, EasyStat. соответствие Состав набора: 6 флаконов, содержащих 0,5 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл. соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 13440.54 | 13440.54 |
| Множественные электролиты ИВД, контрольный материал Контрольные материалы аттестованы для следующих аналитов: Na+, К+, Cl-, Li+, Ca++, pH. соответствие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. соответствие Двухуровневый набор контрольных материалов (норма, высокая патология). соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 10864.4 | 10864.4 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Для анализаторов открытого типа Значения аналитов находятся в области низких значений. наличие Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19252.75 | 19252.75 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ≥ 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. соответствие Фасовка ≥ 6 х 5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20680.99 | 20680.99 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении ≥ 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, α-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. наличие Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: ≥ 30 дней, билирубин - ≥ 14 дней. Фасовка: 6 флаконов ≥ 3 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17145.03 | 17145.03 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Изготовлен на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " соответствие Фасовка ≥ 3 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6370.85 | 6370.85 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " соответствие Фасовка ≥ 3 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6897.13 | 6897.13 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. соответствие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " соответствие Фасовка: 3 флаконов ≥ 2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17272.7 | 17272.7 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. соответствие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " соответствие Фасовка: 3 флакона ≥ 2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22501.26 | 22501.26 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Состав: моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты. соответствие "Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. " соответствие Совместимость: совместим с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240. наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3470.22 | 3470.22 |
| Лампы накаливания или газоразрядные лампы; дуговые лампы; светодиодные лампы Лампа спектральная галогенная, должна быть предназначена для анализатора автоматического клинического "САПФИР 400" (SAPPHIRE 400) соответствие Мощность 20 Вт Напряжение 12 В | 27.40.1 | Штука | 1 | 104536.56 | 104536.56 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Фильтр гемоглобина представляет собой пластиковый цилиндр с сеточкой. наличие Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК. наличие В упаковке ≥ 10 шт | 26.51.82.190 | Упаковка | 1 | 1852.98 | 1852.98 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Фильтр для резервуара воды биохимических анализаторов "САПФИР 400" (SAPPHIRE 400) соответствие Материал пористый полиэтилен Фильтр должен быть полностью совместим с указанным анализатором и соответствует требованиям его технико-эксплуатационной документации совместимость | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 4823.58 | 4823.58 |
| Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования Небольшой острый инструмент с игольчатым кончиком для прокола кожи при взятии проб крови или дренирования кист, абсцессов или нарывов. Изделие одноразового использования. соответствие Ланцеты используют для забора крови из пальца, мочки уха и из пятки младенца. соответствие Кровоток в диапазоне от 100 до 250 мкл | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 12.18 | 12.18 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от 10 до 70 г/л Фасовка: ≥ 150 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1447.32 | 1447.32 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 8,0 до 350 Е/л Фасовка ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7029.5 | 7029.5 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 35,4 до 1350 мкмоль/л Фасовка: ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1643.32 | 1643.32 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность : ≤ 1 ммоль/л Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3605.39 | 3605.39 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от 40 до 1200 Е/л Фасовка: ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3178.37 | 3178.37 |
| Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 20 до 1500 Е/л Фасовка ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14735.76 | 14735.76 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность : ≤ 0,5 ммоль/л Фасовка : ≥ 150 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5826.46 | 5826.46 |
| Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 2 до 10 ммоль/л Фасовка ≥ 115 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 54507.1 | 54507.1 |
| Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне : от 110 до 180 ммоль/л Фасовка не менее: 115 мл. ≥ 115 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39846.61 | 39846.61 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от 40 до 1200 Е/л Фасовка: ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3821.4 | 3821.4 |
| Реагенты диагностические Полуколичественные тест-системы, которые используются для измерения определенных аналитов в моче методом колориметрического экспресс-анализа соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 150 шт Определяемые аналиты Билирубин, уробилиноген, кетоны, аскорбиновая кислота, глюкоза, белок, кровь, рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 3345.38 | 3345.38 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность: ≤ 5 Е/л Фасовка: ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14773.76 | 14773.76 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность : ммоль/л / мг/дл ≤ 0,06/ 2,32 Фасовка: ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 47816.88 | 47816.88 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от 10 до 500 Е/л Фасовка: ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2947.37 | 2947.37 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 10 до 500 Е/л Фасовка не менее: ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2947.37 | 2947.37 |
| Препараты диагностические Калибровочные газы 2 для калибровки pCO2 и pO2 электродов соответствие Состав - 10-12% CO2, 88-90% N2 соответствие Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 61025.69 | 61025.69 |
| Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови (multiple blood gas analytes) в клиническом образце. соответствие Объем ампул ≥ 0,7 мл Количество ампул в упаковке ≥ 30 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 59450.68 | 59450.68 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы "Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. " соответствие Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300 соответствие Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9533.73 | 9533.73 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем "Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. " соответствие 1.Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода. наличие 2.Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4701.68 | 4701.68 |
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. соответствие 1.Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода. наличие 2.Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9925.49 | 9925.49 |
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. соответствие 2. Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода. наличие 3. Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK 7300. наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11362.05 | 11362.05 |
| Реагенты диагностические Кислотный промывающий раствор, предназначенный для анализаторов автоматических клинических "САПФИР 400 " (SAPPHIRE 400). соответствие Раствор должен соответствовать требованиям технико-эксплуатационной документации на Сапфир 400 соответствие Фасовка: ≥ 500 мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 23723.24 | 23723.24 |
| Реагенты диагностические Щелочной промывающий раствор для анализаторов автоматических клинических "САПФИР 400" (SAPPHIRE 400). соответствие Раствор должен соответствовать требованиям технико-эксплуатационной документации на Сапфир 400. соответствие Фасовка: ≥ 500 мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 23723.24 | 23723.24 |
| Подсчет клеток крови ИВД, калибратор Для проведения периодической калибровки гематологических анализаторов МЕК по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита. наличие Наличие резиновой прокалываемой анализатором крышки на флаконе с материалом наличие Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 58001.26 | 58001.26 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Три уровня (низкий, нормальный, высокий) концентрации аналитов наличие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие Совместимость Калибратор должен обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK 7300 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 63309.94 | 63309.94 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, реагент "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. " соответствие Количество флаконов в упаковке ≥10 флакон Лиофилизированный реагент – дифференциал гепарина и аналогичных антикоагулянтов (гепариназа флавобактерий, консервант, буфер в стеклянных пузырьках; кальций-содержащий диллюент и стартовый реагент с NaN3 в стеклянных пузырьках). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 98571.42 | 98571.42 |
| Препараты диагностические Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Совместимость Анализатор газов крови ABL800 Объем ≥ 200 мл | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 30024.05 | 30024.05 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Раствор для промывки жидкостной системы анализаторов серии ABL800 после каждого измерения и калибровки соответствие Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Объем ≥ 600 мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 24461.09 | 24461.09 |
| Препараты диагностические Предназначен для калибровки параметров оксиметрии соответствие Содержит соли, буфер, консерванты соответствие Совместимость Анализатор газов крови ABL800 | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 15654.69 | 15654.69 |
| Препараты диагностические Трех-слойная полиэтиленовая мембрана с раздельными слоями различной проницаемости для референтного электрода анализаторов газов крови соответствие Количество в упаковке ≥ 4 шт Срок службы ≤ 1 месяц | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 30769.74 | 30769.74 |
| Препараты диагностические Полиэтиленовая кислородопроницаемая мембрана для pO2 электрода анализаторов газов крови соответствие Количество в упаковке ≥ 4 шт Срок службы ≤ 3 месяц | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 137359.93 | 137359.93 |
| Препараты диагностические Силиконовая мембрана, толщиной 20 мкм, армированная нейлоновой сеткой, толщиной 50 мкм, для pCO2 электрода анализаторов газов крови соответствие Количество в упаковке ≥ 4 шт Срок службы ≤ 3 месяц | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 137359.93 | 137359.93 |
| Препараты диагностические Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов натрия в анализаторах газов крови соответствие Количество в упаковке ≥ 4 шт Срок службы ≤ 3 месяц | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 225921.31 | 225921.31 |
| Препараты диагностические Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов калия в анализаторах газов крови соответствие Количество в упаковке ≥ 4 шт Срок службы ≤ 3 месяц | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 225921.31 | 225921.31 |
| Препараты диагностические Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов кальция в анализаторах газов крови соответствие Количество в упаковке ≥ 4 шт Срок службы ≤ 3 месяц | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 225921.31 | 225921.31 |
| Препараты диагностические Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов хлора в анализаторах газов крови соответствие Количество в упаковке ≥ 4 шт Срок службы ≤ 3 месяц | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 225921.31 | 225921.31 |
| Препараты диагностические "Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для глюкозы 2) второй слой - глюкозооксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации глюкозы в анализаторах газов крови серий ABL 700 и ABL 800 " соответствие Количество в упаковке ≥ 4 шт Срок службы ≤ 1 месяц | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 77682.77 | 77682.77 |
| Препараты диагностические "Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для лактата 2) второй слой - лактатоксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации лактата в анализаторах газов крови серий ABL 700 и ABL 800 " соответствие Количество в упаковке ≥ 4 шт Срок службы ≤ 1 месяц | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 77682.77 | 77682.77 |
| Препараты диагностические Калибровочные газы 1 для калибровки pCO2 и pO2 электродов соответствие Состав - 19,8% O2; 5,6% CO2; N2 соответствие Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 61025.69 | 61025.69 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Плазма контрольная (пул здоровых доноров). соответствие с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза ≥ 3 по ≥ 1 флакон/ мл "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. " соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5231.09 | 5231.09 |
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, реагент "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце. " соответствие Реагент лиофилизованный. Наличие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3941.93 | 3941.93 |
| Реагенты диагностические "Оригинальное название Набор реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости. " соответствие "Реагент Раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере. " соответствие Калибратор ≥ 1 г/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1544.2 | 1544.2 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы в диапазоне от 9 до18 секунд Стабильность: вскрытые флаконы стабильны 30 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4568.24 | 4568.24 |
| Реагенты диагностические Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы, в диапазоне от 21до 39 секунд Реагенты жидкие, готовые к использованию соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2701.83 | 2701.83 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Гипохлорит натрия % ≥ 1 "Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. " соответствие Назначение Для анализаторов Sysmex серии CA | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11716.21 | 11716.21 |
| Препараты диагностические Моющее средство, предназначенное для очистки пипеток, используемых для анализатора свертывания крови Sysmex соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 2 Месяц Неионогенное поверхностно-активное вещество ≥ 0.2 и ≤ 0.5 Процент | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 6487.57 | 6487.57 |
| Реагенты диагностические Состав: лиофилизированный реагент, содержащий АДФ ≥ 0.2 ммоль/л Фасовка: ≥ 3 х 1 мл Назначение: для количественного in vitro определения функции тромбоцитов после стимуляции аденозиндифосфат (АДФ)-рецепторов тромбоцитов на анализаторе Multiplate. соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 62155.04 | 62155.04 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. соответствие Раствор для регулярной очистки жидкостной системы анализаторов от отложений жира соответствие Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 31560.26 | 31560.26 |
| Препараты диагностические Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Совместимость Анализатор газов крови ABL800 Объем ≥ 200 мл | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 30024.05 | 30024.05 |
| Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 588.21 | 588.21 |
| Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. соответствие Упаковка: флакон – капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 1669.16 | 1669.16 |
| Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH003] из системы резус-фактор (Rhesus) методом агглютинации. наличие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 588.21 | 588.21 |
| Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон – капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 1836.11 | 1836.11 |
| Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 655.39 | 655.39 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. соответствие Упаковка: флакон –капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента). Под "упаковкой" подразумевается флакон объемом ≥ 10 мл Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр ≥ 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D (+) эритроцитами. наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 344.05 | 344.05 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки "Фасовка " ≥ 1 кг ЧДА. Массовая доля 5,5 водного лимоннокислого натрия. соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 2594.06 | 2594.06 |
| Масло минеральное заливочная среда ИВД Фасовка ≥ 100 мл. "Материал на основе минерального масла, предназначенный для использования в качестве заливочной среды в процессе проводки биологических тканей или клинических образцов перед заливкой парафином. " соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 132.56 | 132.56 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор "Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце. " соответствие "Раствор для окрашивания форменных элементов крови. 1л красителя должен быть рассчитан на окрашивание " ≥ 6 тыс. мазков крови при разведении красителя в 20 раз Фасовка: ≥ 1 л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1072.38 | 1072.38 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Трифенилметановый краситель, кислотно-основный индикатор, должен использоватся для количественного химического анализа. соответствие Фасовка ≥ 0,05 кг Квалификация чда | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 6225.39 | 6225.39 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Чувствительность ≤ 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP) Фасовка ≥ 45 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48806.91 | 48806.91 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина. наличие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. сответствие Фасовка: ≥ 500 мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5209.44 | 5209.44 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность не более: 0,03 ммоль/л (1,16 мг/дл). ≤ 0,03/1,16 ммоль/л / мг/дл Фасовка : ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24472.09 | 24472.09 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность не более: ≤ 40 мкмоль/л Фасовка: ≥ 156 мл. "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4691.42 | 4691.42 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Чувствительность не более: ≤ 5 г/л Фасовка ≥ 150 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 940.3 | 940.3 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Чувствительность : ≤ 2,0 мг/л Фасовка: ≥ 187 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 30558.3 | 30558.3 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от1 до 30 мкмоль/л Фасовка: ≥ 150 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1466.32 | 1466.32 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Чувствительность: ≤ 3,0 мкмоль/л. Фасовка ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 2150.34 | 2150.34 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 2 до 170 мкмоль/л Фасовка ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2150.34 | 2150.34 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность: ≤ 0,5 ммоль/л Фасовка : ≥ 150 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3383.38 | 3383.38 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне от 1,8 до 3,5 г/л, рабочий диапазон измерений должен составлять от 0,9 до 9,05 г/л, линейность в диапазоне от 1,0 до5,0 г/л. наличие Стабильность вскрытых флаконов 30 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4013.46 | 4013.46 |
| Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 275.56 | 275.56 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 196 | 196 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 196 | 196 |
| Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации. соответствие Под "упаковкой" подразумевается флакон объемом ≥ 10 мл. наличие Упаковка: флакон – капельница. наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 645.43 | 645.43 |