| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы "Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. " соответствие Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. наличие Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9765.61 | 9765.61 |
| Реагенты диагностические Набор расходных материалов. Электрод K+ предназначен для измерения концентрации ионов K+ при работе на ионселективном анализаторе Easylyte. наличие Фасовка ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 40174.38 | 40174.38 |
| Реагенты диагностические Набор расходных материалов. Электрод Na+ предназначен для измерения концентрации ионов Na+ при работе на ионселективных анализаторах Easylyte. наличие Фасовка ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 41345.7 | 41345.7 |
| Реагенты диагностические Референсный электрод предназначен для исключения фоновых значений при работе на ионоселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 29962.5 | 29962.5 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Плазма контрольная (пул здоровых доноров). соответствие с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза ≥ 3 по ≥ 1 флакон/ мл "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. " соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4368.05 | 4368.05 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие Состав набора: ≥ 10 фл Стабильность после вскрытия 2 дней при температуре в диапазоне от 18 до 25 °С, 14 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С, 3 месяцев при температуре в диапазоне от 18 до 20 °С. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9268.47 | 9268.47 |
| Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови (multiple blood gas analytes) в клиническом образце. соответствие YELLOW Контрольный материал, уровень 2 - НОРМА соответствие Количество ампул в упаковке ≥ 30 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 59450.68 | 59450.68 |
| Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал BLUE Контрольный материал, уровень 3 – АЛКАЛОЗ соответствие Количество ампул в упаковке ≥ 30 шт Объем ампул ≥ 0,7 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 59450.68 | 59450.68 |
| Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови (multiple blood gas analytes) в клиническом образце. соответствие GREEN Контрольный материал, уровень 4 - ВЫСОКИЙ КИСЛОРОД соответствие Количество ампул в упаковке ≥ 30 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 59450.68 | 59450.68 |
| Реагенты диагностические Назначение Для анализаторов серии RAMP Метод определения Иммунохроматография с флуоресцентной детекцией Количество определений ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32775.97 | 32775.97 |
| Реагенты диагностические Назначение Для анализаторов серии RAMP Метод определения Иммунохроматография с флуоресцентной детекцией Количество определений ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 34265.78 | 34265.78 |
| Реагенты диагностические Назначение Для анализаторов серии RAMP Метод определения Иммунохроматография с флуоресцентной детекцией Количество определений ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 37746.85 | 37746.85 |
| Реагенты диагностические Назначение Для анализаторов серии RAMP Метод определения Иммунохроматография с флуоресцентной детекцией Количество определений ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 57450.86 | 57450.86 |
| Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент Состав раствора «Стандарт B»: Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%. соответствие Вещество или реактив, предназначеный для использования вместе с референтным электродом с целью выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения одного или множества электролитов в клиническом образце. соответствие Раствор предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+, К+). Используется при измерении проб, калибровке и промывке. соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 41060.11 | 41060.11 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Набор реагентов для ежедневной промывки предназначен для проведения ежедневной промывки проточно-жидкостной системы по окончании рабочего дня и очистки измерительного канала анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyBloodGas, EasyStat. соответствие Состав набора: 6 флаконов, содержащих 0,5 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл. соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 13440.54 | 13440.54 |
| Множественные электролиты ИВД, контрольный материал Контрольные материалы аттестованы для следующих аналитов: Na+, К+, Cl-, Li+, Ca++, pH. соответствие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. соответствие Двухуровневый набор контрольных материалов (норма, высокая патология). соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 10864.4 | 10864.4 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Для анализаторов открытого типа Значения аналитов находятся в области низких значений. наличие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19252.75 | 19252.75 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. наличие Значения аналитов находятся в области высоких значений. наличие Фасовка ≥ 6 х 5 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20680.99 | 20680.99 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении ≥ 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, α-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. наличие Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: ≥ 30 дней, билирубин - ≥ 14 дней. Фасовка: 6 флаконов ≥ 3 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17145.03 | 17145.03 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Изготовлен на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " соответствие Фасовка ≥ 3 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6370.85 | 6370.85 |
| Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " соответствие Фасовка ≥ 3 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6897.13 | 6897.13 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. соответствие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " соответствие Фасовка: 3 флаконов ≥ 2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17272.7 | 17272.7 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. соответствие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " соответствие Фасовка: 3 флакона ≥ 2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22501.26 | 22501.26 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Состав: моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты. соответствие "Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. " соответствие Совместимость: совместим с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240. наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3470.22 | 3470.22 |
| Лампы накаливания или газоразрядные лампы; дуговые лампы; светодиодные лампы Лампа спектральная галогенная, должна быть предназначена для анализатора автоматического клинического "САПФИР 400" (SAPPHIRE 400) соответствие Мощность 20 Вт Напряжение 12 В | 27.40.1 | Штука | 1 | 104536.56 | 104536.56 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Фильтр гемоглобина представляет собой пластиковый цилиндр с сеточкой. наличие Предназначен для анализаторов серии МЕК. наличие В упаковке ≥ 10 шт | 26.51.82.190 | Упаковка | 1 | 1852.98 | 1852.98 |
| Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Фильтр для резервуара воды биохимических анализаторов "САПФИР 400" (SAPPHIRE 400) соответствие Материал пористый полиэтилен Длина 30 мм | 26.51.82.190 | Штука | 1 | 4823.58 | 4823.58 |
| Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования Небольшой острый инструмент с игольчатым кончиком для прокола кожи при взятии проб крови или дренирования кист, абсцессов или нарывов. Изделие одноразового использования. соответствие Ланцеты используют для забора крови из пальца, мочки уха и из пятки младенца. соответствие Ланцет представляет собой пластиковый корпус, куда вставлена тонкая игла. соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 12.18 | 12.18 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от 10 до 70 г/л Фасовка: ≥ 150 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1447.32 | 1447.32 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 8,0 до 350 Е/л Фасовка ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7029.5 | 7029.5 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 35,4 до 1350 мкмоль/л Фасовка: ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1643.32 | 1643.32 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность : ≤ 1 ммоль/л Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3605.39 | 3605.39 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от 40 до 1200 Е/л Фасовка: ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3178.37 | 3178.37 |
| Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 20 до 1500 Е/л Фасовка ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14735.76 | 14735.76 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность : ≤ 0,5 ммоль/л Фасовка : ≥ 150 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5826.46 | 5826.46 |
| Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 2 до 10 ммоль/л Фасовка ≥ 115 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 54507.1 | 54507.1 |
| Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне : от 110 до 180 ммоль/л Фасовка не менее: 115 мл. ≥ 115 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 39846.61 | 39846.61 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от 40 до 1200 Е/л Фасовка: ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3821.4 | 3821.4 |
| Реагенты диагностические Полуколичественные тест-системы, которые используются для измерения определенных аналитов в моче методом колориметрического экспресс-анализа соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 150 шт Метод Полуколичественный | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 3345.38 | 3345.38 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность: ≤ 5 Е/л Фасовка: ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14773.76 | 14773.76 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность : ммоль/л / мг/дл ≤ 0,06/ 2,32 Фасовка: ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 47816.88 | 47816.88 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от 10 до 500 Е/л Фасовка: ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2947.37 | 2947.37 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 10 до 500 Е/л Фасовка не менее: ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2947.37 | 2947.37 |
| Препараты диагностические Калибровочные газы 2 для калибровки pCO2 и pO2 электродов соответствие Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar соответствие Состав - 10-12% CO2, 88-90% N2 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 61025.69 | 61025.69 |
| Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови (multiple blood gas analytes) в клиническом образце. соответствие RED Контрольный материал, уровень 1 – АЦИДОЗ соответствие Количество ампул в упаковке ≥ 30 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 59450.68 | 59450.68 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы "Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. " соответствие Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300 соответствие Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9533.73 | 9533.73 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем "Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. " соответствие 1.Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода. наличие 2.Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4701.68 | 4701.68 |
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. соответствие 1.Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода. наличие 2.Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9925.49 | 9925.49 |
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. соответствие 2. Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода. наличие 3. Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK 7300. наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11362.05 | 11362.05 |
| Реагенты диагностические Кислотный промывающий раствор, предназначенный для анализаторов автоматических клинических "САПФИР 400 " (SAPPHIRE 400). соответствие Состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. соответствие Фасовка: ≥ 500 мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 23723.24 | 23723.24 |
| Реагенты диагностические Щелочной промывающий раствор для анализаторов автоматических клинических "САПФИР 400" (SAPPHIRE 400). соответствие Состав: неионогенные ПАВ, металл-герметик, водный растворитель, вода. соответствие Фасовка: ≥ 500 мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 23723.24 | 23723.24 |
| Подсчет клеток крови ИВД, калибратор Для проведения периодической калибровки гематологических анализаторов МЕК по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита. наличие Наличие резиновой прокалываемой анализатором крышки на флаконе с материалом наличие Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 58001.26 | 58001.26 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Три уровня (низкий, нормальный, высокий) концентрации аналитов наличие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие Совместимость Калибратор должен обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK 7300 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 63309.94 | 63309.94 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, реагент "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. " соответствие Количество флаконов в упаковке ≥10 флакон Лиофилизированный реагент – дифференциал гепарина и аналогичных антикоагулянтов (гепариназа флавобактерий, консервант, буфер в стеклянных пузырьках; кальций-содержащий диллюент и стартовый реагент с NaN3 в стеклянных пузырьках). соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 98571.42 | 98571.42 |
| Препараты диагностические Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, буфер, рН 6,9 соответствие Объем ≥ 200 мл | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 30024.05 | 30024.05 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Раствор для промывки жидкостной системы анализаторов серии ABL800 после каждого измерения и калибровки соответствие Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Объем ≥ 600 мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 24461.09 | 24461.09 |
| Препараты диагностические Предназначен для калибровки параметров оксиметрии соответствие Содержит соли, буфер, консерванты соответствие Упаковка ≥ 4 ампула | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 15654.69 | 15654.69 |
| Препараты диагностические Трех-слойная полиэтиленовая мембрана с раздельными слоями различной проницаемости для референтного электрода анализаторов газов крови соответствие Срок службы ≤ 1 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 30769.74 | 30769.74 |
| Препараты диагностические Полиэтиленовая кислородопроницаемая мембрана для pO2 электрода анализаторов газов крови соответствие Срок службы ≤ 3 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 137359.93 | 137359.93 |
| Препараты диагностические Силиконовая мембрана, толщиной 20 мкм, армированная нейлоновой сеткой, толщиной 50 мкм, для pCO2 электрода анализаторов газов крови соответствие Срок службы ≤ 3 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 137359.93 | 137359.93 |
| Препараты диагностические Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов натрия в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≤ 3 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 225921.31 | 225921.31 |
| Препараты диагностические Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов калия в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≤ 3 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 225921.31 | 225921.31 |
| Препараты диагностические Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов кальция в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≤ 3 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 225921.31 | 225921.31 |
| Препараты диагностические Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов хлора в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≤ 3 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 225921.31 | 225921.31 |
| Препараты диагностические "Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для глюкозы 2) второй слой - глюкозооксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации глюкозы в анализаторах газов крови серий ABL 700 и ABL 800 " соответствие Срок службы ≤ 1 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 77682.77 | 77682.77 |
| Препараты диагностические "Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для лактата 2) второй слой - лактатоксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации лактата в анализаторах газов крови серий ABL 700 и ABL 800 " соответствие Срок службы ≤ 1 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 77682.77 | 77682.77 |
| Препараты диагностические Калибровочные газы 1 для калибровки pCO2 и pO2 электродов соответствие Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar соответствие Состав - 19,8% O2; 5,6% CO2; N2 соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 61025.69 | 61025.69 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Плазма контрольная (пул здоровых доноров). соответствие с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза ≥ 3 по ≥ 1 флакон/ мл "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. " соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5231.09 | 5231.09 |
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, реагент "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце. " соответствие Реагент лиофилизованный. Наличие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3941.93 | 3941.93 |
| Реагенты диагностические "Оригинальное название Набор реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости. " соответствие "Реагент Раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере. " соответствие Калибратор ≥ 1 г/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1544.2 | 1544.2 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы в диапазоне от 9 до18 секунд Стабильность: вскрытые флаконы стабильны 30 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4568.24 | 4568.24 |
| Реагенты диагностические Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы, в диапазоне от 21до 39 секунд Реагенты жидкие, готовые к использованию соответствие Фасовка: ≥ 40 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2701.83 | 2701.83 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Гипохлорит натрия % ≥ 1 "Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. " соответствие Назначение Для анализаторов Sysmex серии CA | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11716.21 | 11716.21 |
| Препараты диагностические Моющее средство, предназначенное для очистки пипеток, используемых для анализатора свертывания крови Sysmex соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 2 Месяц Соляная кислота ≥ 0.1 и ≤ 0.16 Процент | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 6487.57 | 6487.57 |
| Реагенты диагностические Состав: лиофилизированный реагент, содержащий АДФ ≥ 0.2 ммоль/л Фасовка: ≥ 3 х 1 мл Тип образца для исследования: венозная цельная кровь | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 62155.04 | 62155.04 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. соответствие Раствор для регулярной очистки жидкостной системы анализаторов от отложений жира соответствие Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 31560.26 | 31560.26 |
| Препараты диагностические Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, буфер, рН 7,40 соответствие Объем ≥ 200 мл | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 30024.05 | 30024.05 |
| Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 588.21 | 588.21 |
| Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. соответствие Упаковка: флакон – капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 1669.16 | 1669.16 |
| Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH003] из системы резус-фактор (Rhesus) методом агглютинации. наличие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 588.21 | 588.21 |
| Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон – капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 1836.11 | 1836.11 |
| Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 655.39 | 655.39 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. соответствие Упаковка: флакон –капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента). Под "упаковкой" подразумевается флакон объемом ≥ 10 мл Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр ≥ 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D (+) эритроцитами. наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 344.05 | 344.05 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки ЧДА. Массовая доля 5,5 водного лимоннокислого натрия. соответствие "Фасовка " ≥ 1 кг | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 2594.06 | 2594.06 |
| Масло минеральное заливочная среда ИВД "Материал на основе минерального масла, предназначенный для использования в качестве заливочной среды в процессе проводки биологических тканей или клинических образцов перед заливкой парафином. " соответствие Фасовка ≥ 100 мл. | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 132.56 | 132.56 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор "Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце. " соответствие "Раствор для окрашивания форменных элементов крови. 1л красителя должен быть рассчитан на окрашивание " ≥ 6 тыс. мазков крови при разведении красителя в 20 раз Фасовка: ≥ 1 л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1072.38 | 1072.38 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Трифенилметановый краситель, кислотно-основный индикатор, должен использоватся для количественного химического анализа. соответствие Квалификация чда Фасовка ≥ 0,05 кг | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 6225.39 | 6225.39 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Чувствительность ≤ 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP) Фасовка ≥ 45 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48806.91 | 48806.91 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина. наличие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. сответствие Фасовка: ≥ 500 мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5209.44 | 5209.44 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность не более: 0,03 ммоль/л (1,16 мг/дл). ≤ 0,03/1,16 ммоль/л / мг/дл Фасовка : ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 24472.09 | 24472.09 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность не более: ≤ 40 мкмоль/л Фасовка: ≥ 156 мл. "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4691.42 | 4691.42 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Чувствительность не более: ≤ 5 г/л Фасовка ≥ 150 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 940.3 | 940.3 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Чувствительность : ≤ 2,0 мг/л Фасовка: ≥ 187 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 30558.3 | 30558.3 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Тест: Ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации. соответствие Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1466.32 | 1466.32 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Чувствительность: ≤ 3,0 мкмоль/л. Фасовка ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 2150.34 | 2150.34 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 2 до 170 мкмоль/л Фасовка ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2150.34 | 2150.34 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность: ≤ 0,5 ммоль/л Фасовка : ≥ 150 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3383.38 | 3383.38 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне от 1,8 до 3,5 г/л, рабочий диапазон измерений должен составлять от 0,9 до 9,05 г/л, линейность в диапазоне от 1,0 до5,0 г/л. наличие Стабильность вскрытых флаконов 30 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4013.46 | 4013.46 |
| Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 275.56 | 275.56 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 196 | 196 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 196 | 196 |
| Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации. соответствие Под "упаковкой" подразумевается флакон объемом ≥ 10 мл. наличие Упаковка: флакон – капельница. наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 645.43 | 645.43 |