ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка изделий медицинского назначения для лаборатории (лот 1.2)

Размещено:25.07.2024
Подача заявок:25.07.2024 11:21 - 05.08.2024 4:00
Начало торгов:05.08.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Дагестан Респ, в соответствии с документацией
Отрасль
Начальная цена
1 499 999 ₽
Обеспечение заявки
15 000 ₽
Обеспечение контракта
75 000 ₽
Номер закупки
0103200008424004251
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы "Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. " соответствие Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. наличие Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка21.20.23.110Штука19765.619765.61
Реагенты диагностические Набор расходных материалов. Электрод K+ предназначен для измерения концентрации ионов K+ при работе на ионселективном анализаторе Easylyte. наличие Фасовка ≥ 1 шт21.20.23.110Штука140174.3840174.38
Реагенты диагностические Набор расходных материалов. Электрод Na+ предназначен для измерения концентрации ионов Na+ при работе на ионселективных анализаторах Easylyte. наличие Фасовка ≥ 1 шт21.20.23.110Штука141345.741345.7
Реагенты диагностические Референсный электрод предназначен для исключения фоновых значений при работе на ионоселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. соответствие21.20.23.110Штука129962.529962.5
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Плазма контрольная (пул здоровых доноров). соответствие с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза ≥ 3 по ≥ 1 флакон/ мл "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. " соответствие21.20.23.110Штука14368.054368.05
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие Состав набора: ≥ 10 фл Стабильность после вскрытия 2 дней при температуре в диапазоне от 18 до 25 °С, 14 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С, 3 месяцев при температуре в диапазоне от 18 до 20 °С. наличие21.20.23.110Набор19268.479268.47
Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови (multiple blood gas analytes) в клиническом образце. соответствие YELLOW Контрольный материал, уровень 2 - НОРМА соответствие Количество ампул в упаковке ≥ 30 шт21.20.23.110Набор159450.6859450.68
Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал BLUE Контрольный материал, уровень 3 – АЛКАЛОЗ соответствие Количество ампул в упаковке ≥ 30 шт Объем ампул ≥ 0,7 мл21.20.23.110Набор159450.6859450.68
Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови (multiple blood gas analytes) в клиническом образце. соответствие GREEN Контрольный материал, уровень 4 - ВЫСОКИЙ КИСЛОРОД соответствие Количество ампул в упаковке ≥ 30 шт21.20.23.110Набор159450.6859450.68
Реагенты диагностические Назначение Для анализаторов серии RAMP Метод определения Иммунохроматография с флуоресцентной детекцией Количество определений ≥ 25 шт21.20.23.110Набор132775.9732775.97
Реагенты диагностические Назначение Для анализаторов серии RAMP Метод определения Иммунохроматография с флуоресцентной детекцией Количество определений ≥ 25 шт21.20.23.110Набор134265.7834265.78
Реагенты диагностические Назначение Для анализаторов серии RAMP Метод определения Иммунохроматография с флуоресцентной детекцией Количество определений ≥ 25 шт21.20.23.110Упаковка137746.8537746.85
Реагенты диагностические Назначение Для анализаторов серии RAMP Метод определения Иммунохроматография с флуоресцентной детекцией Количество определений ≥ 25 шт21.20.23.110Упаковка157450.8657450.86
Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент Состав раствора «Стандарт B»: Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%. соответствие Вещество или реактив, предназначеный для использования вместе с референтным электродом с целью выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения одного или множества электролитов в клиническом образце. соответствие Раствор предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+, К+). Используется при измерении проб, калибровке и промывке. соответствие21.20.23.110Штука141060.1141060.11
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Набор реагентов для ежедневной промывки предназначен для проведения ежедневной промывки проточно-жидкостной системы по окончании рабочего дня и очистки измерительного канала анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyBloodGas, EasyStat. соответствие Состав набора: 6 флаконов, содержащих 0,5 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл. соответствие21.20.23.110Штука113440.5413440.54
Множественные электролиты ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. соответствие Двухуровневый набор контрольных материалов (норма, высокая патология). соответствие Контрольный раствор должен сохранять стабильность в течение 8 недель после вскрытия флакона. соответствие21.20.23.110Штука110864.410864.4
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Для анализаторов открытого типа Значения аналитов находятся в области низких значений. наличие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. наличие21.20.23.110Набор119252.7519252.75
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ≥ 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. соответствие Значения аналитов находятся в области высоких значений. наличие21.20.23.110Набор120680.9920680.99
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении ≥ 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, α-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. наличие Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: ≥ 30 дней, билирубин - ≥ 14 дней. Фасовка: 6 флаконов ≥ 3 мл21.20.23.110Набор117145.0317145.03
Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Изготовлен на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " соответствие Фасовка ≥ 3 мл21.20.23.110Набор16370.856370.85
Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. " соответствие Фасовка ≥ 3 мл21.20.23.110Набор16897.136897.13
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. соответствие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " соответствие Фасовка: 3 флаконов ≥ 2 мл21.20.23.110Набор117272.717272.7
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. соответствие "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " соответствие Фасовка: 3 флакона ≥ 2 мл21.20.23.110Набор122501.2622501.26
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Состав: моноэтаноламин, ацетат натрия, детергенты. соответствие "Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. " соответствие Совместимость: совместим с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240. наличие21.20.23.110Штука13470.223470.22
Лампы накаливания или газоразрядные лампы; дуговые лампы; светодиодные лампы Лампа спектральная галогенная, должна быть предназначена для анализатора автоматического клинического "САПФИР 400" (SAPPHIRE 400) соответствие Мощность 20 Вт Напряжение 12 В27.40.1Штука1104536.56104536.56
Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Фильтр гемоглобина представляет собой пластиковый цилиндр с сеточкой. наличие Предназначен для анализаторов серии МЕК. наличие В упаковке ≥ 10 шт26.51.82.190Упаковка11852.981852.98
Комплектующие (запасные части), не включенные в другие группировки, не имеющие самостоятельных группировок Фильтр для резервуара воды биохимических анализаторов "САПФИР 400" (SAPPHIRE 400) соответствие Материал пористый полиэтилен Длина 30 мм26.51.82.190Штука14823.584823.58
Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования Небольшой острый инструмент с игольчатым кончиком для прокола кожи при взятии проб крови или дренирования кист, абсцессов или нарывов. Изделие одноразового использования. соответствие Ланцеты используют для забора крови из пальца, мочки уха и из пятки младенца. соответствие Ланцет представляет собой пластиковый корпус, куда вставлена тонкая игла. соответствие32.50.13.190Штука112.1812.18
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от 10 до 70 г/л Фасовка: ≥ 150 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие21.20.23.110Набор11447.321447.32
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 8,0 до 350 Е/л Фасовка ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие21.20.23.110Набор17029.57029.5
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 35,4 до 1350 мкмоль/л Фасовка: ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие21.20.23.110Набор11643.321643.32
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность : ≤ 1 ммоль/л Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. соответствие21.20.23.110Набор13605.393605.39
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от 40 до 1200 Е/л Фасовка: ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие21.20.23.110Набор13178.373178.37
Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 20 до 1500 Е/л Фасовка ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие21.20.23.110Набор114735.7614735.76
Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность : ≤ 0,5 ммоль/л Фасовка : ≥ 150 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие21.20.23.110Набор15826.465826.46
Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 2 до 10 ммоль/л Фасовка ≥ 115 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие21.20.23.110Набор154507.154507.1
Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне : от 110 до 180 ммоль/л Фасовка не менее: 115 мл. ≥ 115 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие21.20.23.110Набор139846.6139846.61
Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от 40 до 1200 Е/л Фасовка: ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие21.20.23.110Набор13821.43821.4
Реагенты диагностические Полуколичественные тест-системы, которые используются для измерения определенных аналитов в моче методом колориметрического экспресс-анализа соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 150 шт Метод Полуколичественный21.20.23.110Упаковка13345.383345.38
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность: ≤ 5 Е/л Фасовка: ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие21.20.23.110Набор114773.7614773.76
Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность : ммоль/л / мг/дл ≤ 0,06/ 2,32 Фасовка: ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие21.20.23.110Набор147816.8847816.88
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от 10 до 500 Е/л Фасовка: ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие21.20.23.110Набор12947.372947.37
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 10 до 500 Е/л Фасовка не менее: ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие21.20.23.110Набор12947.372947.37
Препараты диагностические Калибровочные газы 2 для калибровки pCO2 и pO2 электродов соответствие Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar соответствие Состав - 10-12% CO2, 88-90% N2 соответствие21.20.23.111Штука161025.6961025.69
Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества аналитов газов крови (multiple blood gas analytes) в клиническом образце. соответствие RED Контрольный материал, уровень 1 – АЦИДОЗ соответствие Количество ампул в упаковке ≥ 30 шт21.20.23.110Набор159450.6859450.68
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы "Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. " соответствие Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300 соответствие Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора21.20.23.110Штука19533.739533.73
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем "Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. " соответствие 1.Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода. наличие 2.Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. наличие21.20.23.110Штука14701.684701.68
Реагент для лизиса клеток крови ИВД Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. соответствие 1.Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода. наличие 2.Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK7300. наличие21.20.23.110Штука19925.499925.49
Реагент для лизиса клеток крови ИВД Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. соответствие 2. Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода. наличие 3. Реагенты должны обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK 7300. наличие21.20.23.110Штука111362.0511362.05
Реагенты диагностические Кислотный промывающий раствор, предназначенный для анализаторов автоматических клинических "САПФИР 400 " (SAPPHIRE 400). соответствие Состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. соответствие Фасовка: ≥ 500 мл21.20.23.110Штука123723.2423723.24
Реагенты диагностические Щелочной промывающий раствор для анализаторов автоматических клинических "САПФИР 400" (SAPPHIRE 400). соответствие Состав: неионогенные ПАВ, металл-герметик, водный растворитель, вода. соответствие Фасовка: ≥ 500 мл21.20.23.110Штука123723.2423723.24
Подсчет клеток крови ИВД, калибратор Для проведения периодической калибровки гематологических анализаторов МЕК по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита. наличие Наличие резиновой прокалываемой анализатором крышки на флаконе с материалом наличие Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие21.20.23.110Набор158001.2658001.26
Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Три уровня (низкий, нормальный, высокий) концентрации аналитов наличие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). соответствие Совместимость Калибратор должен обеспечивать совместную бесперебойную работу с анализатором MEK 730021.20.23.110Штука163309.9463309.94
Множественные факторы свертывания ИВД, реагент "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. " соответствие Количество флаконов в упаковке ≥10 флакон Лиофилизированный реагент – дифференциал гепарина и аналогичных антикоагулянтов (гепариназа флавобактерий, консервант, буфер в стеклянных пузырьках; кальций-содержащий диллюент и стартовый реагент с NaN3 в стеклянных пузырьках). соответствие21.20.23.110Набор198571.4298571.42
Препараты диагностические Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, буфер, рН 6,9 соответствие Объем ≥ 200 мл21.20.23.111Штука130024.0530024.05
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Раствор для промывки жидкостной системы анализаторов серии ABL800 после каждого измерения и калибровки соответствие Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Объем ≥ 600 мл21.20.23.110Штука124461.0924461.09
Препараты диагностические Предназначен для калибровки параметров оксиметрии соответствие Содержит соли, буфер, консерванты соответствие Упаковка ≥ 4 ампула21.20.23.111Упаковка115654.6915654.69
Препараты диагностические Трех-слойная полиэтиленовая мембрана с раздельными слоями различной проницаемости для референтного электрода анализаторов газов крови соответствие Срок службы ≤ 1 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт21.20.23.111Упаковка130769.7430769.74
Препараты диагностические Полиэтиленовая кислородопроницаемая мембрана для pO2 электрода анализаторов газов крови соответствие Срок службы ≤ 3 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт21.20.23.111Упаковка1137359.93137359.93
Препараты диагностические Силиконовая мембрана, толщиной 20 мкм, армированная нейлоновой сеткой, толщиной 50 мкм, для pCO2 электрода анализаторов газов крови соответствие Срок службы ≤ 3 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт21.20.23.111Упаковка1137359.93137359.93
Препараты диагностические Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов натрия в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≤ 3 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт21.20.23.111Упаковка1225921.31225921.31
Препараты диагностические Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов калия в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≤ 3 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт21.20.23.111Упаковка1225921.31225921.31
Препараты диагностические Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов кальция в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≤ 3 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт21.20.23.111Упаковка1225921.31225921.31
Препараты диагностические Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов хлора в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ≤ 3 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт21.20.23.111Упаковка1225921.31225921.31
Препараты диагностические "Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для глюкозы 2) второй слой - глюкозооксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации глюкозы в анализаторах газов крови серий ABL 700 и ABL 800 " соответствие Срок службы ≤ 1 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт21.20.23.111Упаковка177682.7777682.77
Препараты диагностические "Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для лактата 2) второй слой - лактатоксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации лактата в анализаторах газов крови серий ABL 700 и ABL 800 " соответствие Срок службы ≤ 1 месяц Количество в упаковке ≥ 4 шт21.20.23.111Упаковка177682.7777682.77
Препараты диагностические Калибровочные газы 1 для калибровки pCO2 и pO2 электродов соответствие Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar соответствие Состав - 19,8% O2; 5,6% CO2; N2 соответствие21.20.23.111Штука161025.6961025.69
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Плазма контрольная (пул здоровых доноров). соответствие с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза ≥ 3 по ≥ 1 флакон/ мл "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. " соответствие21.20.23.110Штука15231.095231.09
Антитромбин III (ATIII) ИВД, реагент "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце. " соответствие Реагент лиофилизованный. Наличие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки21.20.23.110Набор13941.933941.93
Реагенты диагностические "Оригинальное название Набор реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости. " соответствие "Реагент Раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере. " соответствие Калибратор ≥ 1 г/л21.20.23.110Набор11544.21544.2
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы в диапазоне от 9 до18 секунд Стабильность: вскрытые флаконы стабильны 30 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие21.20.23.110Набор14568.244568.24
Реагенты диагностические Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы, в диапазоне от 21до 39 секунд Реагенты жидкие, готовые к использованию соответствие Фасовка: ≥ 40 мл21.20.23.110Набор12701.832701.83
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Гипохлорит натрия % ≥ 1 "Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. " соответствие Назначение Для анализаторов Sysmex серии CA21.20.23.110Штука111716.2111716.21
Препараты диагностические Моющее средство, предназначенное для очистки пипеток, используемых для анализатора свертывания крови Sysmex соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 2 Месяц Соляная кислота ≥ 0.1 и ≤ 0.16 Процент21.20.23.111Штука16487.576487.57
Реагенты диагностические Состав: лиофилизированный реагент, содержащий АДФ ≥ 0.2 ммоль/л Фасовка: ≥ 3 х 1 мл Тип образца для исследования: венозная цельная кровь21.20.23.110Упаковка162155.0462155.04
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. соответствие Раствор для регулярной очистки жидкостной системы анализаторов от отложений жира соответствие Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ соответствие21.20.23.110Штука131560.2631560.26
Препараты диагностические Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, буфер, рН 7,40 соответствие Объем ≥ 200 мл21.20.23.111Штука130024.0530024.05
Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон1588.21588.21
Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. соответствие Упаковка: флакон – капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон11669.161669.16
Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH003] из системы резус-фактор (Rhesus) методом агглютинации. наличие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон1588.21588.21
Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон – капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон11836.111836.11
Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон1655.39655.39
Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. соответствие Упаковка: флакон –капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента). Под "упаковкой" подразумевается флакон объемом ≥ 10 мл Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр ≥ 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D (+) эритроцитами. наличие21.20.23.110Упаковка1344.05344.05
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки ЧДА. Массовая доля 5,5 водного лимоннокислого натрия. соответствие "Фасовка " ≥ 1 кг20.59.52.199Штука12594.062594.06
Масло минеральное заливочная среда ИВД "Материал на основе минерального масла, предназначенный для использования в качестве заливочной среды в процессе проводки биологических тканей или клинических образцов перед заливкой парафином. " соответствие Фасовка ≥ 100 мл.21.20.23.110Штука1132.56132.56
Окрашивание по Романовскому ИВД, набор "Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце. " соответствие "Раствор для окрашивания форменных элементов крови. 1л красителя должен быть рассчитан на окрашивание " ≥ 6 тыс. мазков крови при разведении красителя в 20 раз Фасовка: ≥ 1 л21.20.23.110Набор11072.381072.38
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Трифенилметановый краситель, кислотно-основный индикатор, должен использоватся для количественного химического анализа. соответствие Квалификация чда Фасовка ≥ 0,05 кг20.59.52.199Штука16225.396225.39
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Чувствительность ≤ 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP) Фасовка ≥ 45 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие21.20.23.110Набор148806.9148806.91
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина. наличие Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. сответствие Фасовка: ≥ 500 мл21.20.23.110Штука15209.445209.44
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность не более: 0,03 ммоль/л (1,16 мг/дл). ≤ 0,03/1,16 ммоль/л / мг/дл Фасовка : ≥ 156 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. " соответствие21.20.23.110Набор124472.0924472.09
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность не более: ≤ 40 мкмоль/л Фасовка: ≥ 156 мл. "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие21.20.23.110Штука14691.424691.42
Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Фасовка ≥ 150 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Тест: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент. соответствие21.20.23.110Набор1940.3940.3
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Чувствительность : ≤ 2,0 мг/л Фасовка: ≥ 187 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие21.20.23.110Штука130558.330558.3
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне: от1 до 30 мкмоль/л Фасовка: ≥ 150 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие21.20.23.110Набор11466.321466.32
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Чувствительность: ≤ 3,0 мкмоль/л. Фасовка ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие21.20.23.110Штука12150.342150.34
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 2 до 170 мкмоль/л Фасовка ≥ 156 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие21.20.23.110Набор12150.342150.34
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность: ≤ 0,5 ммоль/л Фасовка : ≥ 150 мл "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие21.20.23.110Набор13383.383383.38
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне от 1,8 до 3,5 г/л, рабочий диапазон измерений должен составлять от 0,9 до 9,05 г/л, линейность в диапазоне от 1,0 до5,0 г/л. наличие Стабильность вскрытых флаконов 30 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие21.20.23.110Набор14013.464013.46
Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон1275.56275.56
Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон1196196
Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл21.20.23.110Флакон1196196
Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации. соответствие Под "упаковкой" подразумевается флакон объемом ≥ 10 мл. наличие Упаковка: флакон – капельница. наличие21.20.23.110Упаковка1645.43645.43
Документы
Ответ на запрос 0103200008424004251
29.07.2024
11-1 НМЦК расходка для лаборатории (лот 1.2)
25.07.2024
11-2 ПК расходка для лаборатории (лот 1.2)
25.07.2024
11-3 ТЗ расходка для лаборатории (лот 1.2) ИСПРАВЛ!
25.07.2024
11-4 Требования к заявке 126н
25.07.2024
Протоколы, контракты (договоры)
4251/24
20.08.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
ДИЛЕР, ООО1 499 999 ₽-
не указан3 196 955 ₽1
Контакты
КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН
Почтовый адрес
Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, Д. 67, ЭТАЖ 5
Контактное лицо
Амирасланов А. Т.
Телефон
7-8722-682092
Факс
Электронная почта
zakupki@e-dag.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
4214