ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

на поставку реактивов и реагентов для клинико-диагностической лаборатории (на сумму 1 939 495 ₽ )

Размещено:25.07.2024
Подача заявок:25.07.2024 12:47 - 02.08.2024 5:00
Начало торгов:02.08.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Ставропольский край, Александровский муниципальный округ, с.Александровское, ул.Красноармейская, 296
Отрасль
Начальная цена
1 939 495 ₽
Обеспечение заявки
19 395 ₽
Обеспечение контракта
193 950 ₽
Номер закупки
0321300085324000030
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Вещества контрастные Тест-Полоски определяют: кровь, кетоны, глюкоза, белок, рН, билирубин, уробилиноген, нитриты, удельный вес, лейкоциты Предназначены для исследования компонентов мочи на полуавтоматических анализаторах мочи ЛАУРА и ЛАУРА Смарт соответствие Время проведения теста ≤ 60 секунд Упаковка ≥ 100 полосок21.20.23.112Упаковка303347.67100430.1
Вещества контрастные Тест-Полоски предназначены для определения: глюкозы, белка, рН, кетонов, крови. предназначены для исследования мочи на полуавтоматических анализаторах мочи ЛАУРА и ЛАУРА Смарт соответствие Упаковка ≥ 100 полосок Время проведения теста ≤ 60 секунда21.20.23.112Упаковка101112.3311123.3
Вещества контрастные Жидкий синтетический материал со значениями параметров, соответствующих нормальным и патологическим величинам мочи. предназначается для объективной оценки и мониторинга точности и воспроизводимости проводимых исследований диагностическими полосками ФАН® визуально и на анализаторах мочи серии ЛАУРА Полуколичественный контроль параметров в нормальном и патологическом диапазоне, параметры: кровь, кетоны, глюкоза, белок, рН, билирубин, уробилиноген, нитриты, удельный вес, лейкоциты соответствие Состав: УРИНОРМ Н – нормальный уровень (3 х15 мл, 3x15 мл); УРИНОРМ П – патологический уровень (3x15 мл, 3x15 мл) соответствие21.20.23.112Упаковка11432814328
Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Прозрачная жидкость красного цвета. соответствие Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. соответствие Титр Цоликлона анти-А в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:32 - 1:6 наличие21.20.23.110Флакон8150.331202.64
Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Титр Цоликлона анти-В в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) 1 : 64 наличие Прозрачная жидкость синего цвета. соответствие Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. соответствие21.20.23.110Флакон8150.331202.64
Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции агглютинации на плоскости с D(+) эритроцитами 1:32 Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции прямой агглютинации с D(+) эритроцитами в микроплате не ниже 1:256 наличие Прозрачная жидкость светло-бежевого цвета соответствие Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. соответствие21.20.23.110Упаковка8150.331202.64
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). соответствие Назначение Для анализаторов серии AK Количество выполняемых тестов ≥ 250 и ≤ 255 шт21.20.23.110Набор288544239232
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие Количество выполняемых тестов 250 шт Назначение Для анализаторов АК21.20.23.110Набор216896.3333792.66
D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Назначение Для автоматических коагулометров АК21.20.23.110Набор295095190190
D-димер ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии АК Объём реагента 1 см[3*];^мл Уровень концентрации аналитов Низкий ...21.20.23.110Штука13869.333869.33
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для автоматических коагулометров серии АК21.20.23.110Штука115121512
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для автоматических коагулометров серии АК21.20.23.110Штука115121512
Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Назначение Для автоматического коагулометров серии АК Объем флакона 1 см[3*];^мл21.20.23.110Штука16685.336685.33
Вещества контрастные Объем флакона 250 Кубический сантиметр;^миллилитр Активный компонент – Натрий гипохлорит в концентрации ≤ 10 % Внешний вид Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенка21.20.23.112Набор84930.6739445.36
Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Наличие внутреннего контроля Соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis. при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis21.20.23.110Набор415013.6760054.68
Candida albicans нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Наличие внутреннего контроля Соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие парафина Соответствие21.20.23.110Набор41432457296
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Наличие внутреннего контроля Соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие парафина Соответствие21.20.23.110Набор21799635992
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Наличие парафина соответствие Наличие готового раствора полимеразы соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей соответствие21.20.23.110Набор215013.6730027.34
Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Наличие рабочих смесей, раскапанных по амплификационным пробиркам (или стрипам) Соответствие Наличие внутреннего контроля Соответствие Наличие готового раствора полимеразы Соответствие21.20.23.110Набор61432485944
Mycoplasma genitalium нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Наличие внутреннего контроля Соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие парафина Соответствие21.20.23.110Набор61432485944
Trichomonas vaginalis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Наличие внутреннего контроля Соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие парафина Соответствие21.20.23.110Набор714324100268
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Сокращенное время экстракции (экспресс-методика выделения) Соответствие Фасовка по пробиркам типа эппендорф Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт21.20.23.110Набор66147.6736886.02
Neisseria gonorrhoeae нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Наличие внутреннего контроля Соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие парафина Соответствие21.20.23.110Набор61432485944
Изотонический солевой раствор реагент ИВД Объем реактива в пробирке ≥ 500 мкл Возможность транспортирования образцов Соответствие Назначение Для ручной постановки21.20.23.110Упаковка304383131490
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Наличие внутреннего контроля Соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Для одновременного выявления ДНК Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum Соответствие21.20.23.110Набор41432457296
Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент Срок хранения реагентов: с начала работы с ними до конца срока годности тест-системы Соответствие Общее время проведения анализа ≤ 10 минута Количество выполняемых тестов ≥ 1000 штука21.20.23.110Набор59286.6746433.35
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Количество анализируемого образца, мкл ≤ 100 Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с сифилисом заболеваниями >98,0 % Раствор для разведения исследуемых образцов ≥ 20,0 мл21.20.23.110Набор58075.3340376.65
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальном диапазоне: протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда, антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Штука123285.3323285.33
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в патологическом диапазон: протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда, антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа21.20.23.110Штука129245.6729245.67
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Человеческий плацентарный тромбопластин для определения ПВ, МНО, %, факторов II, V,VII,X. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода, тромбопластин - человеческая плацента. соответствие Фасовка ≥ 10х10 фл х мл Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт21.20.23.110Набор416230.6764922.68
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с высокой чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину. Форма выпуска жидкая, реагент готов к применению. Поверхностный активатор - частицы диоксида кремния. Соответствие Фасовка ≥ 20х5 флхмл Назначение Для анализаторов открытого типа21.20.23.110Набор24101982038
Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор Состав: Р1: реактив Самсона Р2: фенол Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная Р4: натрий сернокислый Р5: калибровочный раствор общего белка Р6: аммоний сернокислый ≥ 1 х 10≥ 1 х 2,5≥ 1 х 30≥ 1 х 70≥ 1 х 5≥ 1 х 85 флакон х млфлакон х гпакет х гпакет х гфлакон х млпакет х г Срок годности на момент поставки ≥ 8 Месяцев21.20.23.110Набор14545.334545.33
Бриллиантовый крезиловый синий раствор ИВД Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % Количество мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка ≥ 1 х 50 мл ≥ 1000 флакон х мл штука Срок годности на момент поставки ≥ 12 Месяцев Объем реагента ≥ 50 см[3*];^мл21.20.23.110Упаковка220904180
Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Исследуемый образец: образцы кала образцы жидкого кала соответствие Хранение и транспортирование наборов в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от +2°С до +30°С (диапазонное значение). Замораживание не допускается. соответствие Возможность длительного хранения образцов при температуре – 20°С и ниже. соответствие21.20.23.110Штука717144120008
Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Срок годности на момент поставки ≥ 10 месяцев Состав: Краситель - метанольно-глицериновый раствор (1:1), содержащий 7,7 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего, фл Фосфатный буфер (концентрат 1х400) (для приготовления 20 л буфера), фл Количество мазков крови при расходе 2,5 мл рабочего раствора красителя на окраску одного мазка ≥ 1 х 1 ≥1 х 50 ≥ 8000 л мл Назначение Для ручной постановки21.20.23.110Набор228415682
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Концентрация гипохлорит натрия < 5 % совместимость Для гематологических анализаторов МЕК6*** Остаточный срок годности ≤ 12 месяцев21.20.23.110Штука15003.675003.67
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Характеристики реагентов Концентрированный ферментативный раствор совместимость Для гематологических анализаторов МЕК6*** Остаточный срок годности ≤ 12 месяцев21.20.23.110Штука58450.6742253.35
Вещества контрастные предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Соответствие Количество выполняемых тестов ≤60021.20.23.112Набор61217.677306.02
Папаниколау краситель ИВД, набор Состав: Фиксатор-спрей (фиксирующий раствор) - 1шт. (50мл), Гематоксилин Джилла II - 1шт. (250мл), Раствор оранжевого G - OG6 1шт. (250мл), Раствор смеси красителей EA - 50 1шт(250мл), Раствор для дегидратации 1 шт.(1000мл), Просветляющий раствор 1 шт.(250мл), Монтирующая среда 1 шт.(25мл). Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт21.20.23.110Набор24480.338960.66
Вещества контрастные Полоски предназначены для полуколичественного и качественного определения 10 параметров в моче животных в ветеринарной диагностике in-vitro. Исследования могут проводиться как вручную, сравнивая окрашивание каждого сегмента полоски с соответствующей диаграммой на наклейке тубы, так и автоматически - на анализаторе URISCREEN VET v.03, Hospitex Diagnostics Полоска для одновременного определения 10 показателей: - Лейкоциты (LEU), - Кровь (BLD), - Нитриты (NIT), - Кетоны (KET), - Уробилиноген (UBG), - Билирубин (BIL), - Белок (PRO), - Глюкоза (GLU), - Кислотность (pH), - Удельный вес (SG) Соответствие Фасовка ≤ 100 штука21.20.23.112Упаковка5351017550
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Назначение Для коагулометров серии АК Максимальное количество выполняемых тестов 250 шт21.20.23.110Набор46208.6724834.68
Документы
Проект контракта (3)
25.07.2024
НМЦК
25.07.2024
ТХ
25.07.2024
состав заявки реаг (1)
25.07.2024
Протоколы, контракты (договоры)
0321300085324000030
13.08.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
БАГАТИРОВ АЛИАСХАБ АЛИБУЛАТОВИЧ1 939 495 ₽-
Контакты
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "АЛЕКСАНДРОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Почтовый адрес
356300, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, АЛЕКСАНДРОВСКИЙ РАЙОН, СЕЛО АЛЕКСАНДРОВСКОЕ, УЛИЦА КРАСНОАРМЕЙСКАЯ, 296, -,
Адрес места нахождения
356300, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, АЛЕКСАНДРОВСКИЙ РАЙОН, СЕЛО АЛЕКСАНДРОВСКОЕ, УЛИЦА КРАСНОАРМЕЙСКАЯ, 296, -,
Контактное лицо
Сидельникова М. В.
Телефон
9187722982
Факс
Электронная почта
al_crb_zakupki@mail.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует