ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка реагентов для диагностики аутоиммунных заболеваний (на сумму 812 896 ₽ )

Размещено:26.07.2024
Подача заявок:26.07.2024 12:18 - 02.08.2024 6:00
Место поставки
Российская Федерация, Санкт-Петербург, г. Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2.
Отрасль
Начальная цена
812 896 ₽
Обеспечение заявки
8 129 ₽
Обеспечение контракта
40 645 ₽
Номер закупки
0372100049624001531
Способ размещения
Запрос котировок
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Препараты диагностические Характеристика Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител к рецептору фосфолипазы-A2. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с 3 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: рецептор фосфолипазы-A2 трансфицированные и нетрансфицированные клетки. Тип анализа: качественный, полуколичественный. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Положительный и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека. Внесение образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С – до указанного срока годности (рабочий раствор буфера –1 неделя при 2-8ºС). Объем компонентов набора: конъюгат антител к IgG человека с флуоресциином –1,5 мл; положительный контрольный образец: 0,1 мл; отрицательный контрольный образец: 0,1 мл; твин 20: 2 флакона по 2 мл; среда для заливки: 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера: 2 уп.; покровные стекла (62х23 мм): 12 шт. Характеристика-2 "Минимальный объем исследуемого образца: не более 0,003 мл. Длительность этапов и условия инкубации: не менее 30+5+30+5 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Количество определений: не менее 50."21.20.23.111Набор2114940.83229881.66
Гломерулярная базальная мембрана антитела (антитела Гудпасчера) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для работы на анализаторах открытого типа Характеристика Принцип метода: иммуноферментный анализ. Назначение набора: определение человеческих антител IgG к базальной мембране клубочков. Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя. Количество и характеристика калибраторов: 3, жидкие, готовые к применению. Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) в составе набора. Цветовая кодировка крышек флаконов. Цветовая кодировка реагентов. Длина волны считывания – 450 нм. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 4 месяцев. Объем компонентов набора: калибраторы и контроли – 2 мл каждый; ферментный конъюгат – 10 мл; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера; субстрат – 12 мл; стоп-реагент – 12 мл21.20.23.110Набор239441.6778883.34
Препараты диагностические Характеристика Принцип метода: иммунный блоттинг. Набор предназначен для полуколичественного определения IgG-антител к ядерным антигенам в сыворотке или плазме крови человека. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: nRNP, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA, нуклеосомами, гистонами, рибосомальным белком Р и AMA-M2. Тип анализа: полуколичественный, возможна автоматическая (с помощью ПО EuroLineScan) и визуальная (с помощью цветового шаблона) оценка. Цветовая кодировка крышек флаконов. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Положительная контрольная сыворотка в составе набора. Контрольная полоса на стрипе. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С - до указанного срока годности (разведенные буфер и конъюгат-1 день). Объем компонентов набора: концентрат положительного контроля 0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата 3 мл; буфер для образцов 100 мл; концентрат промывочного буфера 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: 2 шт. Характеристики-2 "Минимальный объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Время и условия инкубации не менее 5+30+15+30+15+10 мин. при комнатной температуре, на шейкере рокерного типа. Количество определений: не менее 16. "21.20.23.111Набор238317.3476634.68
Декарбоксилаза глутаминовой кислоты антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Характеристика Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (конъюгат фермента и промывочный буфер – концентраты, биотинилированная GAD – лиофилизированная). Количество и характеристика калибраторов – 6, жидкие, готовые к применению. Разведение образца не требуется. Наличие в наборе положительной и отрицательной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека). Длина волны считывания – 450 и 405 нм. Объем компонентов набора: калибраторы 6 шт.; контроли - 2 шт; меченная биотином GAD, лиофилизированная 3х5,5 мл; буфер для разведения GAD 2х15 мл; концентрат ферментного конъюгата (20-кратный) 0,7 мл; буфер для разведения конъюгата 15 мл; концентрат буфера для промывки 125 мл; субстрат 15 мл; стоп-реагент 12мл характеристики -2 "Время и условия инкубации – не более 160 мин. при комнатной температуре, с шейкированием (Возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Диапазон концентраций от 5 до 2000 МЕ/мл. Объем исследуемого образца – не более 25 мкл. Количество определений: не менее 96. "21.20.23.110Набор198893.3398893.33
Препараты диагностические Характеристика Принцип метода: иммуноферментный анализ. Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: количественный по 6 калибраторам. Исследуемый образец: сыворотка и плазма (ЭДТА) крови. Характеристика реагентов: конъюгат и буфер для промывки - концентрат, IA-2 – лиофилизированный; остальные реагенты готовы к применению. Количество и характеристика калибраторов: 6, жидкие, готовые к применению, Цветовая кодировка крышек флаконов. Цветовая кодировка реагентов. Наличие в наборе положительной и отрицательной контрольных сывороток (на основе сыворотки человека). Длины волн считывания: 405 нм и 450 нм. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: стрипы – не менее 4 месяцев при 2-8 ºС; конъюгат: не более 20 недель при 2-8 ºС; IA-2 – не более 1 суток при 2-8 ºС; промывочный раствор – в течение срока годности набора. Объем компонентов набора: калибраторы 6 шт; положительный контроль 1 шт; отрицательный контроль 1 шт; ферментный конъюгат 1 шт; буфер для разведения образцов 4 мл; буфер для разведения конъюгата: 15 мл; белок IA-2: 3 х 4,5 мл; буфер для разведения IA-2: 2 х 15 мл; концентрат буфера для промывки 125 мл; субстрат 15 мл; стоп-реагент 12мл характеристики -2 "Время и условия инкубации: 16-20 час при температуре 2–8 ºС, со встряхиванием + 60 мин при температуре 2–8 ºС, со встряхиванием + 20 мин. при комнатной температуре, со встряхиванием + 20 мин при комнатной температуре, без встряхивания. Диапазон концентраций от 10 до 4000 МЕ/мл. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Количество определений: не менее 96. "21.20.23.111Набор198893.3398893.33
Препараты диагностические Характеристика Принцип метода: иммуноферментный анализ. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: качественный. Исследуемый материал: сыворотка крови. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (конъюгат, промывочный буфер и буфер для разведения образцов - концентраты). Положительная и отрицательная контрольные сыворотки в составе набора. Референсный контрольный образец. Цветовая кодировка крышек флаконов. Объем компонентов набора: положительная контрольная сыворотка 1,5 мл; отрицательная контрольная сыворотка 1,5 мл; референсный контрольный образец 4,5 мл; концентрат конъюгата 2 мл; концентрат буфера для разведения образцов 25 мл (на 125 мл готового раствора); концентрат буфера для промывки 20 мл (на 500 мл готового буфера); буферный раствор для разведения конъюгата 10 мл; субстрат 15 мл; стоп-реагент 6 мл характеристики -2 "Длительность этапов и условия инкубации: не более 150 мин при комнатной температуре, без встряхивания. Минимальный объем исследуемого образца: не более 10 мкл. Количество определений: не менее 96. "21.20.23.111Набор15655056550
Хромогранин A ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Характеристика Принцип метода: иммуноферментный анализ. Тип микропланшета: 96-луночный, со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Исследуемый материал: сыворотка крови. Характеристика реагентов: полностью готовы к применению (промывочный буфер-концентрат). Количество и характеристика калибраторов: 5, жидкие, готовые к применению, концентрации в диапазоне, не менее, чем от 0 до 900 мкг/л. Цветовая кодировка крышек флаконов. Цветовая кодировка реагентов. Контрольный образец в составе набора. Количество уровней контроля: 2. Объем компонентов набора: калибраторы 1 мл каждый, контрольные образцы 1 мл каждый, конъюгат 6 мл, концентрат буфера для промывки: 20 мл (на 1000 мл готового буфера), субстрат 12 мл, стоп-реагент 12 мл, буфер для анализа: 50 мл. характеристики -2 "Длительность этапов и условия инкубации: не более 145 мин при комнатной температуре, со встряхиванием. Минимальный объем исследуемого образца: не более 20 мкл. Чувствительность набора: не более 2,3 мкг/л. Набор рассчитан на не менее 96 определений."21.20.23.110Набор1105166.67105166.67
Препараты диагностические Характеристика Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител IgG к гранулоцитам и Hep-2-клеточным антигенам. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: гранулоциты, фиксированные этанолом; гранулоциты, фиксированные формальдегидом; эпителиальные клетки человека (Hep-2) в одной реакционной зоне с гранулоцитами, фиксированными этанолом. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов. Тип исследуемого образца: сыворотка или плазма крови (ЭДТА, гепарин, цитрат). Положительные (pANCA; cANCA) и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: при температуре 2 – 8 °С – до указанного срока годности (рабочий раствор буфера – не менее 1 недели при 2-8ºС). Объем компонентов набора: конъюгат антител к IgG человека с флуоресциином – 1,5 мл; положительные контрольные образцы: 0,1 мл каждый; отрицательный контрольный образец: 0,1 мл; твин 20: 2 фл. по 2 мл; среда для заливки: 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера: 2 уп.; покровные стекла (62х23 мм): 12 шт. характеристики -2 "Минимальный объем исследуемого образца: не более 0,003 мл. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Количество определений: не менее 50. "21.20.23.111Набор233996.6767993.34
Документы
Приложение №1_Обоснование НМЦК
26.07.2024
Приложение №2 Техническое задание
26.07.2024
Приложение №3_Проект контракта_
26.07.2024
Приложение №4_Требования к содержанию заявки, инструкция по заполнению_котировка
26.07.2024
Протоколы, контракты (договоры)
03721000496240015310001/МИ
08.08.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
АРТМЕДИКАЛ, ООО804 767 ₽-
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ В.А. АЛМАЗОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес
197341, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, р-н Приморский, ул Аккуратова, дом 2
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 197341, Санкт-Петербург, УЛ. АККУРАТОВА, Д. 2/ЛИТЕР А
Контактное лицо
Краснова А. В.
Телефон
7-812-7023749-005861
Факс
Электронная почта
Almazov-centre-eltorg@yandex.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует