| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Остаточный срок годности при поставке ≥ 60 сут;^дн Штрих-код на каждом флаконе с реагентом наличие Количество флаконов в упаковке ≥ 10 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 21281.18 | 106405.9 |
| Препараты диагностические Количество флаконов буфера ≥ 4 шт Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ⁰С ≥ 15 сут;^дн Остаточный срок годности при поставке ≥ 60 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 155538.33 | 155538.33 |
| Препараты диагностические Назначение для анализаторов свертывания крови CS серий Описание реагенты для количественного определение фибриноген в плазме крове человека по Клауссу. Содержит готовый бычий тромбин, буферный раствор, стабилизатор Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ○С ≥ 5 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 18570.15 | 74280.6 |
| Препараты диагностические Объем наполнения флакона ≥ 15 см[3*];^мл Количество флаконов в упаковке ≥ 6 шт Назначение для анализаторов свертывания крови CS серий | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 5657.07 | 28285.35 |
| Препараты диагностические Назначение для анализаторов Sysmex серии CS Объем наполнения флакона реагента 2 ≥ 3.5 см[3*];^мл Количество флаконов реагента 2 ≥ 3 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 6 | 94034.29 | 564205.74 |
| Препараты диагностические Штрих-код на каждом флаконе с реагентом наличие Стабильность после замораживания при -20 ○С ≥ 28 сут;^дн Назначение для анализаторов Sysmex серии CS | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 12266.15 | 49064.6 |
| Препараты диагностические Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 4 ч Стабильность после замораживания при -20 ○С ≥ 28 сут;^дн Штрих-код на каждом флаконе с реагентом наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 12266.15 | 24532.3 |
| Препараты диагностические Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 4 ч Штрих-код на каждом флаконе с реагентом наличие Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 17511.85 | 70047.4 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение для анализаторов серии CS Описание реагент для определения протромбинового времени Человеческий плацентарный тромбопластин для определения ПВ, МНО, протромбин % по Квику, факторов II, V,VII,X | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 11495.18 | 45980.72 |
| Препараты диагностические Описание реагент для определения активности фактора свертывания II в человеческой плазме коагулометрическим методом. Плазма с дефицитом фактора свертывания представляет собой лиофилизированную человеческую плазму с остаточной активностью фактора II не более 1%. Количество флаконов в наборе ≥ 3 шт Объем наполнения флакона ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 7402.39 | 14804.78 |
| Фактор IX свертывания крови ИВД, реагент Остаточный срок годности при поставке ≥ 60 сут;^дн Штрих-код на каждом флаконе с реагентом наличие Объем наполнения флакона ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 17472.54 | 87362.7 |
| Препараты диагностические Назначение для анализаторов Sysmex серии CS Описание реагент для определения активности фактора свертыванияVII в человеческой плазме коагулометрическим методом. Плазма с дефицитом фактора свертывания представляет собой лиофилизированную человеческую плазму с остаточной активностью фактора VII не более 1%. Объем наполнения флакона ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 5202.13 | 20808.52 |
| Препараты диагностические Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 12 ч Остаточный срок годности при поставке ≥ 60 сут;^дн Диапазон измерения без экстраполяции ≥ 1 и ≤ 200 % | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 25164.51 | 100658.04 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 165 шт Остаточный срок годности при поставке ≥ 60 сут;^дн Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 7 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 78315.1 | 78315.1 |
| Препараты диагностические Объем наполнения флакона ≥ 1 см[3*];^мл Диапазон измерения без экстраполяции ≥ 1 и ≤ 200 % Назначение для анализаторов Sysmex серии CS | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 8562.65 | 34250.6 |
| Препараты диагностические Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 8 ч Объем наполнения флакона ≥ 1 см[3*];^мл Назначение для анализаторов Sysmex серии CS | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 8893.58 | 35574.32 |
| Препараты диагностические Остаточный срок годности при поставке ≥ 60 сут;^дн Штрих-код на каждом флаконе с реагентом наличие Описание реагент для определения активности фактора свертывания XII в человеческой плазме коагулометрическим методом. Плазма обедненная фактором свертывания представляет собой лиофилизированную плазму человека с остаточной активностью фактора XII не более 1%, Обедненную плазму производят методом иммуносорбции из нормальной плазмы, и она не содержит антиген соответствующего фактора. | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 8968.98 | 35875.92 |
| Препараты диагностические Назначение набор для предназначен для определения ингибитора Фактора VIII в единицах Бетесда. Количество тестов ≥ 4 шт Состав набора плазма нормальная по фактору VIII, Плазма, содержащая ингибитор фактора VIII, Плазма, не содержащая ингибитор фактора VIII, Имидазоловый буфер (стерилизованный). | 21.20.23.111 | Штука | 10 | 21832.7 | 218327 |
| Препараты диагностические Описание раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови Количество флаконов в упаковке ≥ 10 шт Содержание хлорида кальция, ммоль/л 0.025 | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 7231.73 | 14463.46 |
| Препараты диагностические Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 8 ч Остаточный срок годности при поставке ≥ 60 сут;^дн Штрих-код на каждом флаконе с реагентом наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 15397.17 | 153971.7 |