| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 17093.73 | 85468.65 |
| Препараты диагностические Состав бутылки ≥ 1 шт Назначение Предназначено для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на иммунохемилюминесцентных анализаторах MAGLUM Объём 1 бутыли ≥ 714 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 55 | 3325.97 | 182928.35 |
| Препараты диагностические Объём 1 бутыли ≥ 230 см[3*];^мл Назначение Предназначено для запуска реакции хемилюминесценции при работе на иммунохемилюминесцентных анализаторах MAGLUMI Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI | 21.20.23.111 | Упаковка | 40 | 6626 | 265040 |
| Препараты диагностические Кол-во ячеек в одной ≥ 64 шт Кол-во упаковок в одной коробке ≥ 6 шт Назначение Используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначено для размещения реакционных смесей в иммунохемилюминесцентных анализаторах MAGLUMI® | 21.20.23.111 | Упаковка | 20 | 16330.87 | 326617.4 |
| Препараты диагностические Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 17093.73 | 85468.65 |
| Препараты диагностические Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие Наличие контроля 2 ≥ 1 см[3*];^мл Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения общего трийодтиронина (MAGLUMI® Total T3 (CLIA))в сыворотке и плазме человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены дляпомощи в диагностике и лечении заболеваний щитовидной железы, в комбинации с другими клиническими илабораторными данными. | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 14429.9 | 57719.6 |
| Препараты диагностические Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения пролактина (PRL) в сыворотке и плазме человека наанализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для диагностики и лечения заболеванийпередней доли гипофиза или гипоталамуса головного мозга, в комбинации с другими клиническими илабораторными данными. Наличие контроля 2 ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 8 | 17093.73 | 136749.84 |
| Препараты диагностические Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Назначение Набор реагентов MAGLUMI® TSH (CLIA) представляет собой изделие in vitro диагностики,предназначенное для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в пробахсыворотки и плазмы человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследованияпредназначены для диагностики патологии и состояния щитовидной железы в комбинации сдругими клиническими и лабораторными данными. Наличие контроля 2 ≥ 1.5 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 14429.9 | 144299 |
| Препараты диагностические Количество тестов ≥ 100 шт Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке и плазмечеловека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике илечении заболеваний щитовидной железы, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 6 | 32383.72 | 194302.32 |
| Препараты диагностические Назначение Ипользуется один раз в день перед началом первого измерения, либо всякий раз, когда используется новая партия стартовых реагентов Состав набора ≥ 5 шт Объем реагента в одном флаконе ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 8 | 7434.09 | 59472.72 |
| Препараты диагностические Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 32383.72 | 323837.2 |
| Препараты диагностические Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 14429.9 | 144299 |
| Препараты диагностические Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения тиреоглобулина в сыворотке и плазме человека наанализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и мониторингазаболеваний щитовидной железы, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 18737.28 | 93686.4 |
| Препараты диагностические Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI Состав бутылки ≥ 1 шт Объём 1 бутыли ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 20173.44 | 20173.44 |
| Препараты диагностические Наличие контроля 1 ≥ 2 см[3*];^мл Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Лиофилизированные магнитные микрочастицы Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 51291.38 | 205165.52 |
| Препараты диагностические Назначение Изделие предназначено для количественного определения хорионического гонадотропиначеловека (?-субъединицы) в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом наанализаторах серии Maglumi для диагностики in vitro. Результат данного теста используется дляоценки гормонального статуса. Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 17093.73 | 51281.19 |
| Препараты диагностические Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие Количество тестов ≥ 100 шт Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 14429.9 | 57719.6 |
| Препараты диагностические Количество тестов ≥ 100 шт Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI Наличие калибратора в картридже реагента Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 17093.73 | 85468.65 |
| Препараты диагностические Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) всыворотке и плазме человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены длямониторинга и получения данных относительно физиологического или патологического состояния пациентов сраком предстательной железы, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 26971.57 | 134857.85 |
| Препараты диагностические Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI Лента для запечатывания картриджа с реагентами Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 17093.73 | 85468.65 |
| Препараты диагностические Наличие лиофилизированного контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике андрогенных расстройств в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 29525.51 | 59051.02 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения альфа-фетопротеина (MAGLUMI® AFP(CLIA)) в сыворотке и плазме человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследованияпредназначены для помощи в диагностике гепатоцеллюлярной карциномы (HCC), в комбинации сдругими клиническими и лабораторными данными. Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 17802.34 | 71209.36 |
| Препараты диагностические Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие Лента для запечатывания картриджа с реагентами Наличие Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения карциноэмбрионального антигена(MAGLUMI® CEA (CLIA)) в сыворотке и плазме человека на анализаторах MAGLUMI®. Результатыисследования предназначены для помощи в ведении онкологических больных, в комбинации с другимиклиническими и лабораторными данными. | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 17802.34 | 71209.36 |
| Препараты диагностические Наличие контроля 2 ≥ 1 см[3*];^мл Количество тестов ≥ 100 шт Наличие калибратора в картридже реагента Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 197222.26 | 197222.26 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме человека наанализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечениирасстройств, связанных с мужскими и женскими половыми гормонами, в комбинации с другими клиническими илабораторными данными. Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 17093.73 | 85468.65 |
| Препараты диагностические Количество тестов ≥ 100 шт Наличие контроля 2 ≥ 1 см[3*];^мл Лента для запечатывания картриджа с реагентами Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 36525.34 | 73050.68 |
| Препараты диагностические Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 15-3 (MAGLUMI® CA 15-3 (CLIA))в сыворотке и плазме человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены дляпомощи в диагностике и лечении рака молочной железы, в комбинации с другими клиническими илабораторными данными. Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 29525.51 | 88576.53 |
| Препараты диагностические Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие Количество тестов ≥ 100 шт Наличие калибратора в картридже реагента Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 26971.57 | 134857.85 |
| Препараты диагностические Лента для запечатывания картриджа с реагентами Наличие Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 29525.51 | 88576.53 |
| Препараты диагностические Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Наличие контроля 2 ≥ 1 см[3*];^мл Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена CA 72-4 в сыворотке и плазмечеловека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для вспомогательноготерапевтического мониторинга карцином желудка и яичников, в комбинации с другими клиническими илабораторными данными. | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 54184.24 | 162552.72 |
| Препараты диагностические Лента для запечатывания картриджа с реагентами Наличие Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 19-9 (MAGLUMI® CA19-9 (CLIA)) в сыворотке и плазме человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследованияпредназначены для помощи в ведении больных раком поджелудочной железы, в комбинации с другимиклиническими и лабораторными данными. Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 32136.3 | 128545.2 |
| Препараты диагностические Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Количество тестов ≥ 100 шт Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 43429.15 | 43429.15 |
| Препараты диагностические Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Количество тестов ≥ 100 шт Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 75138.12 | 75138.12 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения кальцитонина (CT) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены в качестве вспомогательного средства при диагностике и лечении заболеваний щитовидной и паращитовидных желез, включая карциному и гиперпаратиреоз, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 47466.63 | 94933.26 |
| Препараты диагностические Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI Лента для запечатывания картриджа с реагентами Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 76421.05 | 76421.05 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D в сыворотке и плазме человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для диагностики достаточности витамина D, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 76707.72 | 306830.88 |
| Препараты диагностические Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Лента для запечатывания картриджа с реагентами Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 26682.88 | 106731.52 |
| Препараты диагностические Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения инсулина в сыворотке и плазме человека наанализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечениинарушений углеводного обмена, в том числе сахарного диабета и гипогликемии, в комбинации с другимиклиническими и лабораторными данными. | 21.20.23.111 | Упаковка | 6 | 26682.88 | 160097.28 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения прямого ренина в плазме человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для вспомогательной диагностики и лечения гипертонии, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 59401.9 | 178205.7 |
| Препараты диагностические Наличие контроля 2 ≥ 1 см[3*];^мл Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 19378.65 | 38757.3 |
| Препараты диагностические Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Наличие контроля 2 ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 39362.12 | 78724.24 |
| Препараты диагностические Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения фолиевой кислоты в сыворотке, плазме и эритроцитах человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике илечении анемий, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 26244.9 | 78734.7 |
| Препараты диагностические Лента для запечатывания картриджа с реагентами Наличие Количество тестов ≥ 100 шт Наличие калибратора в картридже реагента Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 8 | 38492.01 | 307936.08 |
| Препараты диагностические Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Лента для запечатывания картриджа с реагентами Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 62540.62 | 187621.86 |
| Препараты диагностические Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Лента для запечатывания картриджа с реагентами Наличие Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 77650.28 | 232950.84 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения интактного паратиреоидного гормона (Intact PTH) в сыворотке и плазме крови человека на автоматических анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для помощи в дифференциальной диагностике гиперкальциемии и гипокальциемии, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. Наличие контроля 2 ≥ 1 см[3*];^мл Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 49894.63 | 498946.3 |
| Препараты диагностические Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения альдостерона в сыворотке, плазме и моче человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для диагностики и лечения первичного альдостеронизма (расстройство, вызванное избыточной секрецией альдостерона надпочечниками), гипертонии, вызванной первичным альдостеронизмом, селективного гипоальдостеронизма, отечных состояний и электролитного дисбаланса, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие Наличие калибратора в картридже реагента Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 47466.63 | 142399.89 |
| Препараты диагностические Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Назначение Набор реагентов (MAGLUMI® FK 506 (CLIA)) представляет собой изделие in vitro для мониторинга, предназначенное для количественного определения такролимуса в образцах цельной крови человека на анализаторах MAGLUMI®. Наличие контроля 2 ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 108461.35 | 1084613.5 |
| Препараты диагностические Наличие контроля 1 ≥ 1 см[3*];^мл Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения общего пропептида проколлагена I типа (P1NP) всыворотке и плазме человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены длявспомогательного мониторинга терапии после диагностики остеопороза у женщин в постменопаузе и упациентов с болезнью Пэджета костей, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. Наклейки со штрих-кодами для контроля Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 39362.12 | 118086.36 |
| Препараты диагностические Наличие ≥ 1 см[3*];^мл Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Лента для запечатывания картриджа с реагентами Наличие | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 39856.72 | 119570.16 |
| Препараты диагностические Наличие калибратора в картридже реагента Наличие Совместимость Для автоматических анализаторов MAGLUMI Количество тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 5 | 44441.71 | 222208.55 |