| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Описание Контрольный набор для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы для оценки прецизионности и погрешности анализа в нормальном и патологическом диапазонах при количественном определении D-димера. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода.$ Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка низкий уровень ≥ 5 х 1 мл Фасовка высокий уровень ≥ 5 х 1 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 24255 | 24255 |
| Препараты диагностические Описание Раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента. Форма выпуска - готовый к применению раствор. Концентрация Гипохлорита натрия 1%.; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 1 х 50 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6270 | 6270 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения теофиллина (Theophylline) Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма. ; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 69877.5 | 69877.5 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для определения фенобарбитала; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 43081.5 | 43081.5 |
| Кальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальцитонина (calcitonin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 56826 | 56826 |
| Остеокальцин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения остеокальцина (osteocalcin) в клиническом образце, используя иммунохемилюминесцентный анализ. ; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 56826 | 56826 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения ракового углеводного антигена СA 125 (OM-MA) Используемый тип пробы – сыворотка; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 70046.55 | 70046.55 |
| Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для анализаторов серии Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 Количество выполняемых тестов 600 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23168.4 | 23168.4 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения прогестерона (Progesterone) Используемый тип пробы – сыворотка; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 41580 | 41580 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения эстрадиола (Estradiol) Используемый тип пробы – сыворотка; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 43428 | 43428 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания комплемента С3 в сыворотке и плазме крови человека методом иммунотурбидиметрии с помощью автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 0,06 – 1,03 г/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 0,02 – 4,76 г/л.; Фасовка Фасовка: антитела к комплементу С4: 2 х 3 мл, белковый буфер 1 (N09868): 2 х 20 мл, разбавитель для образца (N09867): 2 х 20 мл.; Совместимость С анализатором indiko соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 50109 | 50109 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания СРБ в сыворотке или плазме крови человека. Диапазон измерения 5 - 146 мг/л, диапазон после вторичного разведения: 5 - 584 мг/л.; Фасовка реагент (антисыворотка к СРБ): 2 х 3 мл, буферный раствор СРБ: 4 х 20 мл, разбавитель для образцов: 2 х 20 мл; Совместимость С анализатором indiko соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 52636.36 | 52636.36 |
| Препараты диагностические Описание Стандарт предназначен для калибровки наборов для in vitro диагностики "Набор реагентов для определения С-реактивного белка Плюс"; Фасовка 2 х 1мл; Совместимость С анализатором indiko соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 38018.18 | 38018.18 |
| Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 118734 | 118734 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения липополисахарид-связывающего белка (LBP) Используемый тип пробы – сыворотка, плазма.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 225571.5 | 225571.5 |
| Эритропоэтин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина (ЭПО) (erythropoietin (EPO)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 32686.5 | 32686.5 |
| Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. ; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 42504 | 42504 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для разведения образцов биоматериала, концентрация аналита в которых, превысила рабочий диапазон тестов: кортизол, ДГЭА-SO4, ПАП, прогестерон, тестостерон, общий T3, общий T4 и тропонин I.; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi соответствие Фасовка ≥ 1 х 25 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9009 | 9009 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для разведения проб пациентов, концентрация аналита, в которых превысила рабочий диапазон теста Intact PTH.; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi соответствие Фасовка ≥ 1 х 25 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5428.5 | 5428.5 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для разведения проб пациентов, концентрация аналита, в которых превысила рабочий диапазон теста Third generation TSH; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi соответствие Фасовка ≥ 1 х 25 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5890.5 | 5890.5 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для разведения проб пациентов, концентрация аналита, в которых превысила рабочий диапазон теста FSH.; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi соответствие Фасовка ≥ 1 х 25 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7507.5 | 7507.5 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для разведения проб пациентов, концентрация аналита, в которых превысила рабочий диапазон теста Prolactin.; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi соответствие Фасовка ≥ 1 х 25 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7045.5 | 7045.5 |
| Препараты диагностические Описание Предназначен для использования при рутинной эксплуатации систем IMMULITE 2000 в соответствии с указаниями в руководстве пользователя Фасовка ≥ 2 х 205 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 68292 | 68292 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание Пробирки специальной формы, выполняющие функцию емкости, в которой проходит процесс инкубации, промывки и формирования хемилюминесцентного сигнала.; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi соответствие Фасовка, шт ≥ 1000 | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 9198 | 9198 |
| Препараты диагностические Описание Очищающий раствор Probe cleaning kit; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi соответствие Фасовка ≥ 1 х 100 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5040 | 5040 |
| Препараты диагностические Описание Промывающий раствор предназначен для промывки анализаторов серии IMMULITE 2000 Фасовка ≥ 2 х 200 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 4662 | 4662 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание Используются для постановки на борт анализатора разбавителей. Материал стекло; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000 соответствие | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 15372 | 15372 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание Используются для постановки на борт анализатора контрольных сывороток, калибровочных образцов, проб пациентов малого объема. Материал - полистироол.; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000 соответствие | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 15120 | 15120 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания комплемента С3 в сыворотке и плазме крови человека методом иммунотурбидиметрии с помощью автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 0,28 – 5,13 г/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 0,15 – 23,8 г/л.; Фасовка Антитела к комплементу С3: 2 х 3 мл, белковый буфер 1 : 2 х 20 мл, разбавитель для образца : 2 х 20 мл.; Совместимость С анализатором indiko соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 38600 | 38600 |
| Гомоцистеин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гомоцистеина (homocysteine) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. ; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 84892.5 | 84892.5 |
| Адренокортикотропный гормон (АКТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов или других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении адренокортикотропного гормона (АКТГ) (Adrenocorticotropic hormone (ACTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. ; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 44583 | 44583 |
| Соматотропный гормон (СТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения соматотропного гормона (СТГ) (human growth hormone (HGH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. ; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 46189.5 | 46189.5 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1) Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 62716.5 | 62716.5 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения аллерген-специфических антител класса IgE (Universal Specific IgE) Используемый тип пробы – сыворотка.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥600 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 46893 | 46893 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения бета-2-микроглобулина (Beta-2 Microglobulin) Используемый тип пробы – сыворотка, моча.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 38692.5 | 38692.5 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения вальпроевой кислоты (Valproic Acid) Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 26218.5 | 26218.5 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения паратиреоидного гормона интактного (Intact PTH) Используемый тип пробы – сыворотка, ЭДТА плазма.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 35458.5 | 35458.5 |
| Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. ; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38974.87 | 38974.87 |
| Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 36376.56 | 36376.56 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения простатического специфического антигена (PSA) Используемый тип пробы – сыворотка; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥600 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 125910.51 | 125910.51 |
| Препараты диагностические Описание Готовый к применению разбавляющий буфер для коагуляционных проб. Форма выпуска жидкая. Содержание барбитала натрия 0,028 моль/л.; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 10 х 15 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11880 | 11880 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме. Форма выпуска лиофилизат. Линейность теста 170-4400 нг/мл ФЭЕ. Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации 1300 ед/мл.; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 6 х 4 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 123750 | 123750 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 600 шт Назначение Для анализаторов серии Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 67231.67 | 67231.67 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥600 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 168025.02 | 168025.02 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥600 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32912.13 | 32912.13 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для разведения проб пациентов, концентрация аналита в которых превысила рабочий диапазон теста HCG.; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi соответствие Фасовка ≥ 1 х 50 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6930 | 6930 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для разведения проб пациентов, концентрация аналита, в которых превысила рабочий диапазон тестов: Vitamin В12, Folic Acid. В набор включены штрихкодированные клинья, содержащие свободный от фолиевой кислоты и витамина В12 сывороточный матрикс с консервантом.; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi соответствие Фасовка ≥ 1 х 25 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6814.5 | 6814.5 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для разведения проб пациентов, концентрация аналита, в которых превысила рабочий диапазон тестов: Homocysteine.; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi соответствие Фасовка ≥ 1 х 25 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5197.5 | 5197.5 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания иммуноглобулина А иммунотурбидиметрическим методом в сыворотке или плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0.45 - 8.3 г/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0.2 - 61.0 г/л.; Фасовка антитела к IgА: 2 х 3 мл, белковый буфер 1 : 2 х 20 мл, разбавитель для образца : 2 х 20 мл.; Совместимость С анализатором indiko соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 22800 | 22800 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания иммуноглобулина G иммунотурбидиметрическим методом в сыворотке или плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 2.3 - 20 г/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 1.2 - 110 г/л.; Фасовка антитела к IgG: 2 х 3 мл, белковый буфер 1 (N09868): 2 х 20 мл, разбавитель для образца (N09867): 2 х 20 мл.; Совместимость С анализатором indiko соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 22800 | 22800 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания иммуноглобулина M иммунотурбидиметрическим методом в сыворотке или плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0.18 – 3.5 г/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0.1 – 31.7 г/л.; Фасовка антитела к IgM: 2 х 3 мл, белковый буфер 1 (N09868): 2 х 20 мл, разбавитель для образца (N09867): 2 х 20 мл; Совместимость С анализатором indiko соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 23036.36 | 23036.36 |
| Препараты диагностические Назначение Для разведения образцов пациентов, результаты которых превышают диапазон калибровки соответствующего теста; Тип аналита, для которого используется буферный разбавитель образцов АФП,альбумин, β2-микроглобулин, СА 15-3, кальцитонин, РЭА, CK-MB, эритропоэтин, ферритин, гастрин, СА 19-9, соматотропный гормон госта, общий IgE, рецептор интерлейкина 2, интерлейкин 6, миоглобин, метаболиты никотина, PAPP-A, общий ПСА, свободный ПСА; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi соответствие Фасовка ≥ 1 х 25 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5544 | 5544 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для разведения проб пациентов, концентрация аналита, в которых превысила рабочий диапазон теста 3gAllergy Specific IgE; Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi соответствие Фасовка ≥ 1 х 25 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6699 | 6699 |
| Препараты диагностические Описание Готовый к использованию кислотный детергент, используется для промывки наконечника для реагента. Концентрация хлороводорода 0,2%. Концентрация неионогенных поверхностно-активных веществ 0,5%; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 1 х 500 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6300 | 6300 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание Реакционные кюветы, в соответствии с руководством пользователя, для фотометрической детекции реакции. Материал полистирол.; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка, шт ≥ 3000 | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 47340 | 47340 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения карбамазепина (Carbamazepine) Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма. ; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 35805 | 35805 |
| Препараты диагностические Описание Реагент для количественного измерения содержания витамина В12 в сыворотке и плазме человека (ЭДТА или гепарин) с использованием иммунодиагностических систем; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Фасовка, шт ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 25707.32 | 25707.32 |
| Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. ; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Фасовка, шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25707.32 | 25707.32 |
| Раковый антиген 15-3 (CA15-3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для анализаторов серии Vitros Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 59386.69 | 59386.69 |
| Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для анализаторов серии Vitros Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 59386.69 | 59386.69 |
| Белок BNP/Пептид NT-proBNP ИВД, калибратор Объем флакона 2 см[3*];^мл Количество флаконов 3 шт Назначение Для анализаторов серии Витрос | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 21304.44 | 21304.44 |
| Препараты диагностические Описание Для калибровки анализаторов серии VITROS при качественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1, включая группу М и О, и/или 2 (Anti-HIV-1 и Anti-HIV-2) и антигена HIV p24 в человеческой сыворотке и плазме (гепарин и EDTA) ; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 2 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14350.16 | 14350.16 |
| Миоглобин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения миоглобина (myoglobin) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. ; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Фасовка, шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19728.95 | 19728.95 |
| Препараты диагностические Описание Реагент Эстрадиол измерения концентрации эстрадиола в сыворотке и плазме человека.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Фасовка, шт ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 17737.85 | 17737.85 |
| Препараты диагностические Описание Реагент Прогестерон для спользования только для in vitro диагностики. Пакет Реактива прогестерона VITROS количественно измеряет концентрацию прогестерона в сыворотке и плазме человека.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Фасовка, шт ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19728.95 | 19728.95 |
| Препараты диагностические Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 3 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 23124.87 | 23124.87 |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный фрагмент мозгового натрийуретического пептида ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Количество тестов, шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 74015.41 | 74015.41 |
| Препараты диагностические описание Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1, включая группу М и О, и/или 2 (Anti-HIV-1 и Anti-HIV-2) и антигена HIV p24 в человеческой сыворотке и плазме (гепарин и EDTA). Должен содержать ≥ 6,2 мл тестового реагента, а также ≥ 16,2 мл конъюгированного реагента.;Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Количество тестов, шт ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 31237.54 | 31237.54 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Реагенты Прокальцитонина (ПКТ) Для количественного определения прокальцитонина (ПКТ) в сыворотке и плазме человека (литий гепарин и ЭДТА); Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 120415.87 | 120415.87 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Реагент Краснуха IgG – Rubella IgG предназначен для использования in vitro с целью количественного определения антител IgG к вирусу краснухи в сыворотке и плазме человеческой крови (гепарин, этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или натрия цитрат).; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 42981.41 | 42981.41 |
| Препараты диагностические Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину. Форма выпуска жидкая, реагент готов к применению. Поверхностный активатор эллаговая кислота.; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 10 х 10 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 22935 | 22935 |
| Препараты диагностические Описание Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме. Форма выпуска - лиофилизат. Растворитель - дистиллированная вода. Концентрация тромбина в реагенте 100 МЭ/мл.; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 10 х 5 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 21285 | 21285 |
| Препараты диагностические Описание Реагент для определения тромбинового времени. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода.; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 10 х 10 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 28215 | 28215 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание Микроконтейнер используются для доставки образцов на борт анализатора, как альтернатива пробиркам и контейнерам большего объема, а также для проведения калибровок и контролей качества. Микроконтейнеры изготовлены из прозрачного полиэтилена высокой плотности.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Фасовка ≥ 4000 | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 19854.54 | 19854.54 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание Пластиковые пробиваемые крышки являются принадлежностью к иммунодиагностическому автоматическому анализатору "Витрос", предназначены для закрытия микрочашечек VITROS, чтобы предотвратить испарение образца. Состав: только пластик соответствие Фасовка ≥ 1000 | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 56354.45 | 56354.45 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9954.24 | 9954.24 |
| Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце.; Количество флаконов, штука 3 ; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 6 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10295.81 | 10295.81 |
| Препараты диагностические Описание Контроль Anti-HBs используется для контроля качества определения антител к антигену гепатита B; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 3 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 20585.32 | 20585.32 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для иммунодиагностического автоматического анализатора VITROS (ВИТРОС) Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32609.4 | 32609.4 |
| Препараты диагностические описание Предназначен для очистки для использования с системами иммунологического анализа; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 10 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 15945.52 | 15945.52 |
| Препараты диагностические Описание Предназначена для получения люминесцентного сигнала.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 50 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6532.54 | 6532.54 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Описание Наконечник из прозрачного пластика, используются для переноса образца (сыворотки или плазмы) в реакционную лунку во время проведения аналитического этапа исследования на ммунодиагностическом анализаторе; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Фасовка ≥ 1000 | 32.50.13.190 | Упаковка | 1 | 6532.54 | 6532.54 |
| Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор Объем калибратора ≥ 3.2 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов серии Vitros | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 10295.81 | 10295.81 |
| Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор Объем калибратора ≥ 3.2 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов серии Vitros | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 10295.81 | 10295.81 |
| С-пептид ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце.; Назначение Для анализаторов серии Vitros соответствие Объем калибратора, мл ≥ 9 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 111595.76 | 111595.76 |
| Эстрадиол ИВД, калибратор Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10295.81 | 10295.81 |
| Фолаты (витамин B9) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин B9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10295.81 | 10295.81 |
| Тропонин I ИВД, калибратор Объем реагента ≥ 4 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов серии Витрос | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25000.07 | 25000.07 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). ; Назначение Для анализаторов серии Витрос соответствие Объем реагента, мл ≥ 10 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20585.32 | 20585.32 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, контрольный материал Объем контроля ≥ 3 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов серии Vitros | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 48396.4 | 48396.4 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T).; Назначение Для анализаторов серии Vitros соответствие Объем контроля, мл ≥ 18 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 37052.72 | 37052.72 |
| С-пептид ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце.; Назначение Для анализаторов серии Vitros соответствие Фасовка, шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 67755.95 | 67755.95 |
| Инсулин ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. ; Назначение Для анализаторов серии Vitros соответствие Фасовка, шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 57790.25 | 57790.25 |
| Витамин B12 ИВД, калибратор Объем реагента ≥ 4 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10295.81 | 10295.81 |
| Препараты диагностические Описание Калибратор для прямой калибровки процентной активности по Квику и для определения местного значения МИЧ. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода. Количество уровней в калибраторе 6; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 6 х 1 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 22110 | 22110 |
| Препараты диагностические Описание Предназначен для использования с наборами для in vitro диагностики IgG- и IgM-антител к Toxopasma gondii, IgG- и IgM-антител к вирусу краснухи, IgG- и IgM-антител к цитомегаловирусу и IgG- и IgM-антител к вирусу простого герпеса типа 1 и 2 в качестве неаттестованного отрицательного контрольного материала; Назначение Для анализаторов серии Vitros соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 50399.87 | 50399.87 |
| Множественный терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении и терапевтическом мониторинге множественных лекарственных средств в клиническом образце. ; Назначение Для анализаторов серии Vitros соответствие Объем контроля, мл ≥ 30 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 110879.72 | 110879.72 |
| Препараты диагностические Описание Реагент для определения протромбинового времени Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода, тромбопластин - рекомбинантный человеческий; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 10 х 10 мл | 21.20.23.111 | Миллион тонн условного топлива | 1 | 13035 | 13035 |
| Препараты диагностические назначение Предназначен для калибровки количественного определения прокальцитонина (ПКТ) в сыворотке и плазме человека (литий гепарин и ЭДТА) при помощи иммунодиагностических систем VITROS ECi/ECiQ/3600 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9904.15 | 9904.15 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, калибратор Описание Реагент Калибратор к реагенту Rubella IgG предназначен для использования in vitro в процессе калибровки системы ВИТРОС для иммунодиагностики, используемой для определения количества антител IgG к вирусу краснухи в сыворотке и плазме человеческой крови (гепарин, этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или натрия цитрат) Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32282.8 | 32282.8 |
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, калибратор Описание Реагент Калибратор к реагенту Rubella IgМ предназначен для использования in vitro в процессе калибровки системы ВИТРОС для иммунодиагностики, используемой для определения количества антител IgМ к вирусу краснухи в сыворотке и плазме человеческой крови (гепарин, этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или натрия цитрат).; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 42256.62 | 42256.62 |
| Препараты диагностические Описание Набор контрольных материалов высокой концентрации жидкой дефибрированной плазмы крови человека с добавлением химических веществ, компонентов человеческого и животного происхождения, стабилизаторов и консервантов. Материал должен быть аттестован по следующим аналитам: 25-ГИДРОКСИ–ВИТАМИНА D, АНТИТИРОГЛОБУЛИН (АНТИ-ТГ),АНТИТИРОПЕРОКСИДАЗА (АНТИ-ТПО), ИФР-1/СОМАТОМЕДИН С, ОСТЕОКАЛЬЦИН, ПТГ (НЕОСЛОЖНЕННЫЙ),С-ПЕПТИД,ЭРИТРОПОЭТИН (ЭПО) Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 110879.72 | 110879.72 |
| Препараты диагностические Описание Предназначен для использования in vitro в процессе калибровки системы ВИТРОС для иммунодиагностики, используемой для определения общего количества поверхностного антигена вируса гепатита В (НВsAg) в сыворотке и плазме человеческой крови при использовании комплектов специальных реактивов для иммунодиагностики поверхностного антигена вируса гепатита В (НВsAg) ; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 4 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 12012.41 | 12012.41 |
| Препараты диагностические Описание Калибратор Витрос иммунодиагностический для определения Сифилиса (антител Treponema pallidum).; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 2 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10762.61 | 10762.61 |
| Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgM ИВД, калибратор Описание Калибратор к реагенту Токсоплазма IgG предназначен для использования in vitro в процессе калибровки системы ВИТРОС для иммунодиагностики, используемой для определения количества антител IgG к токсоплазме в сыворотке и плазме человеческой крови (гепарин, этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или натрия цитрат).; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента. Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 1 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 36051.21 | 36051.21 |
| Препараты диагностические Описание Калибратор к реагенту Токсоплазма IgМ предназначен для использования in vitro в процессе калибровки системы ВИТРОС для иммунодиагностики, используемой для определения количества антител IgМ к токсоплазме в сыворотке и плазме человеческой крови (гепарин, этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или натрия цитрат); Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 36051.21 | 36051.21 |
| Препараты диагностические Описание Реагент Краснуха IgM – Rubella IgM предназначен для использования in vitro с целью количественного определения антител IgM к вирусу краснухи в сыворотке и плазме человеческой крови (гепарин, этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или натрия цитрат).; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 65851.21 | 65851.21 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов Токсоплазма IgG - Toxoplasma IgG предназначен для количественного и качественного определения in vitro IgG-антител к инфекции Toxoplasma gondii в человеческой сыворотке и плазме (гепарин, этилендиаминтетрауксусная кислота или цитрат натрия); Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 43041.44 | 43041.44 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Описание Набор калибраторов общий 25-OH Витамин D (25-OHVitamin D Total Calibrators) для количественного определения общего 25-ОН витамина D иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 16854.14 | 16854.14 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14042.14 | 14042.14 |
| Препараты диагностические Описание Набор должен использоваться для калибровки анализаторов при качественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1, включая группу М и О, и/или 2 (Anti-HIV-1 и Anti-HIV-2) и антигена HIV p24 в человеческой сыворотке или плазме (гепарин и EDTA) у взрослых, беременных женщин, подростков и детей.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 2 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 28196.54 | 28196.54 |
| Препараты диагностические Описание Контроль для выявления антител к HIV 1 группы O, состоящий из плазмы крови человека с антимикробными добавками. Одна упаковка должна содержать: - Три набора контроля c антителами к HIV 1 группы O.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 4 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 13964.22 | 13964.22 |
| Препараты диагностические Описание Контроль для выявления антигена р24, состоящий из плазмы крови человека с антимикробными добавками. Одна упаковка должна содержать: - Девять флаконов контроля, содержащего антиген р24.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 8 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 24586.63 | 24586.63 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор Количество флаконов 1 шт Назначение Для анализаторов серии Vitros Объем в одном флаконе ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10295.81 | 10295.81 |
| Препараты диагностические Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 1 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 44985.62 | 44985.62 |
| Препараты диагностические Описание Набор контролей для подтверждения качества анализа при иммунодиагностическом количественном определении N-концевого фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) в сыворотке и плазме человека (EDTA или гепарин); Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 9 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 61955.63 | 61955.63 |
| Препараты диагностические Описание Предназначается для контроля производительности иммунодиагностических систем, используемых для измерения прокальцитонина (PCT).; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 17530.4 | 17530.4 |
| Препараты диагностические Описание Реагент Калибратор к реагенту ЦМВ IgM предназначен для использования in vitro в процессе калибровки системы ВИТРОС для иммунодиагностики, используемой для определения количества антител IgM к ЦМВ в сыворотке и плазме человеческой крови (гепарин, этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или натрия цитрат) | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 42042.19 | 42042.19 |
| Препараты диагностические Описание Реагент Калибратор к реагенту ЦМВ IgG предназначен для использования in vitro в процессе калибровки системы ВИТРОС для иммунодиагностики, используемой для определения количества антител IgG к ЦМВ в сыворотке и плазме человеческой крови (гепарин, этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или натрия цитрат) | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 36217.85 | 36217.85 |
| Препараты диагностические Описание Реагент ЦМВ IgG - CMV IgG предназначен для использования in vitro с целью полуколичественного определения антител IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме человеческой крови (гепарин, этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или натрия цитрат); Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 39516.35 | 39516.35 |
| Препараты диагностические Описание Реагент ЦМВ IgM - CMV IgM предназначен для использования in vitro с целью полуколичественного определения антител IgM к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме человеческой крови (гепарин, этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или натрия цитрат); Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 65851.21 | 65851.21 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.; Назначение Для анализаторов серии Vitros соответствие Объем контроля, мл ≥ 9 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 37052.72 | 37052.72 |
| Препараты диагностические Описание Контроль для подтверждения качества анализа при иммунодиагностическом количественном определении сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека (с гепарином); Назначение Для анализаторов серии Vitros соответствие Объем контроля, мл ≥ 9 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 45653.16 | 45653.16 |
| Препараты диагностические Описание Для использования в сочетании с реагентами VITROS витамин B12 и реагентами VITROS фолиевая кислота 1 и 2 с использованием иммунодиагностических систем VITROS ECi / ECiQ, иммунодиагностической системы VITROS 3600 и интегрированных систем VITROS 5600/ XT 7600; Назначение Для анализаторов серии Vitros соответствие Объем контроля, мл ≥ 27 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 25707.32 | 25707.32 |
| Препараты диагностические Описание Внутрилабораторный контроль качества иммунохимических методов выявления инфекционных маркеров IgG к Toxoplasma gondii, IgG к вирусу краснухи, IgG к Цитомегаловирусу, IgG к вирусу простого герпеса типа 1 и типа 2. Основа – человеческая сыворотка.; Назначение Для анализаторов серии Vitros соответствие Объем контроля, мл ≥ 5 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 84671.8 | 84671.8 |
| Препараты диагностические Описание Разбавитель А пробы высокой концентрации (сыворотка) для разведения образцов, когда используется для измерения TSH (тиреотропный гормон), AFP (альфафетопротеин), Prolactin (пролактин), Estradiol (эстрадиол), Progesterone (прогестерон) и NTx(N-телопептид коллагена 1 типа).; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 20585.32 | 20585.32 |
| Препараты диагностические Описание Разбавитель В пробы высокой концентрации (буфер) для разведения образцов со значениями больше, чем диапазон калибровки VITROS ECi/ECiQ Immunodiagnostic Systems, VITROS 3600 Immunodiagnostic System и VITROS 5600 Integrated System, для измерения выбранных аналитов Фасовка, шт ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 12353.7 | 12353.7 |
| Препараты диагностические Подтверждающий реагент HBsAg Количество выполняемых тестов, штука ≥ 60; Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 5 Описание Реагент HBSAg подтверждающий предназначен для количественного подтверждения присутствия поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме человека (ЭДТА, гепарин или цитрат натрия).; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 79512.84 | 79512.84 |
| Инсулин ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце.; Назначение Для анализаторов серии Витрос соответствие Объем реагента, мл ≥ 3 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 43842.36 | 43842.36 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного и качественного определения хорионического гонадотропина человека (HCG) Используемый тип пробы – сыворотка; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥600 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 80734.5 | 80734.5 |
| Препараты диагностические Описание Реагент для количественного определения функциональной активности антитромбина III (АТ III) в плазме с помощью автоматических анализаторов для диагностики ограниченного синтеза АТ III или увеличенного потребления, а также для мониторинговой заместительной терапии. Форма выпуска лиофилизат.; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 6 х 5 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 28875 | 28875 |
| Препараты диагностические Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Форма выпуска жидкая, раствор готов к применению. Содержание хлорида кальция 0,025 моль/л.; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 10 х 15 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8085 | 8085 |
| Препараты диагностические Описание Стандартная человеческая плазма для калибровки: протромбиновое время, фибриноген (метод Клаусс), факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ); Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1, общая активность комплемента, плазминоген. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода.; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 10 х 1 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 18480 | 18480 |
| Препараты диагностические Описание Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальном диапазоне: протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда, антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты.; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 10 х 1 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14850 | 14850 |
| Препараты диагностические Описание Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в патологическом диапазоне: протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, фибриноген, факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда, антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1, общая активность комплемента, плазминоген. Форма выпуска лиофилизат, растворить - дистиллированная вода.; Совместимость С коагулометром Sysmex CS-серии соответствие Фасовка ≥ 10 х 1 мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14355 | 14355 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения тиреотропного гормона (Rapid TSH) Используемый тип пробы – сыворотка.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥600 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 63009.38 | 63009.38 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения общего тироксина (Total T4) Используемый тип пробы – сыворотка.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥600 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 26957.63 | 26957.63 |
| Свободный тироксин ИВД, реагент Назначение Для анализаторов серии Immulite Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 67231.67 | 67231.67 |
| Препараты диагностические Описание Набор предназначен для количественного определения трийодтиронина общего (Total Т3) Используемый тип пробы – сыворотка.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥600 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 24359.3 | 24359.3 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа.; Совместимость С анализаторами серии IMMULITE 2000 соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥200 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 47932.5 | 47932.5 |
| Миоглобин ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения миоглобина (myoglobin) в клиническом образце.; Назначение Для анализаторов серии Витрос соответствие Объем реагента, мл ≥ 9 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26761.12 | 26761.12 |
| Прогестерон рецептор ИВД, калибратор Объем реагента, мл ≥ 3 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения рецепторов прогестерона (progesterone receptor) в клиническом образце.; Назначение Для анализаторов серии Витрос соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 10295.81 | 10295.81 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце.; Назначение Для анализаторов серии Витрос соответствие Объем реагента, мл ≥ 18 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20585.32 | 20585.32 |
| Реагенты диагностические описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥ 48 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18024.52 | 18024.52 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для иммунодиагностического автоматического анализатора Витрос (Vitros) Количество выполняемых тестов ≥ 98 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 19900.95 | 19900.95 |
| Препараты диагностические Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Количество выполняемых тестов, шт ≥ 48 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14562.66 | 14562.66 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов Токсоплазма IgM - Toxoplasma IgM предназначен для количественного и качественного определения in vitro IgM-антител к инфекции Toxoplasma gondii в человеческой сыворотке и плазме (гепарин, этилендиаминтетрауксусная кислота или цитрат натрия).; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 43041.44 | 43041.44 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения общего 25-ОН витамина D в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом. Внешний вид: Пластиковый картридж содержит 2 контейнера с жидким реагентом и 4 спаяных канала с пластковыми лунками внутри.; Назначение Для анализаторов серии Витрос (Vitros) соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 22589.65 | 22589.65 |
| Препараты диагностические Описание Набор контрольных материалов низкой концентрации жидкой дефибрированной плазмы крови человека с добавлением химических веществ, компонентов человеческого и животного происхождения, стабилизаторов и консервантов. Материал должен быть аттестован по следующим аналитам: 25-ГИДРОКСИ–ВИТАМИНА D, АНТИТИРОГЛОБУЛИН (АНТИ-ТГ),АНТИТИРОПЕРОКСИДАЗА (АНТИ-ТПО), ИФР-1/СОМАТОМЕДИН С, ОСТЕОКАЛЬЦИН, ПТГ (НЕОСЛОЖНЕННЫЙ),С-ПЕПТИД,ЭРИТРОПОЭТИН (ЭПО) Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 110879.72 | 110879.72 |
| Препараты диагностические Описание Набор контрольных материалов нормальной концентрации жидкой дефибрированной плазмы крови человека с добавлением химических веществ, компонентов человеческого и животного происхождения, стабилизаторов и консервантов. Материал должен быть аттестован по следующим аналитам: 25-ГИДРОКСИ–ВИТАМИНА D, АНТИТИРОГЛОБУЛИН (АНТИ-ТГ),АНТИТИРОПЕРОКСИДАЗА (АНТИ-ТПО), ИФР-1/СОМАТОМЕДИН С, ОСТЕОКАЛЬЦИН, ПТГ (НЕОСЛОЖНЕННЫЙ),С-ПЕПТИД,ЭРИТРОПОЭТИН (ЭПО) Объем реагента Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 110879.72 | 110879.72 |