| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения конечная точка Диапазон линейности мкмоль/л 3-425 Температура инкубации 37 [0*]С | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 2470.66 | 4941.32 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения конечная точка Температура инкубации 37 [0*]С Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2470.66 | 4941.32 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность мкмоль/л ≤ 5 Температура инкубации 37 [0*]С Диапазон линейности мкмоль/л 2-50 | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2726.88 | 13634.4 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Температура инкубации °C 37 °C Длина волны нанометр 510 нанометр Специальный код, содержащий информацию о дате производства и сроке годности реагента для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво наличие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2185.98 | 6557.94 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения кинетический Время инкубации ≤ 90 с Температура инкубации °C 37 [0*]С | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2806.18 | 14030.9 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения кинетический Время инкубации ≤ 90 с Специальный код, содержащий информацию о дате производства и сроке годности реагента для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво наличие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2806.18 | 14030.9 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Диапазон линейности, мг/дл 1-20 Специальный код, содержащий информацию о дате производства и сроке годности реагента для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво наличие Метод определения турбидиметрический | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13106.71 | 26213.42 |
| Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент Объем реагента R1+R2 ≥ 144 см[3*];^мл Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце. Длина волны, нанометр 600 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 40212.82 | 80425.64 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Общий объем ≥ 5 см[3*];^мл Количество аттестованных параметров ≥ 45 шт Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4965.73 | 4965.73 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Общий объем ≥ 5 см[3*];^мл Количество аттестованных параметров ≥ 45 шт Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4965.73 | 4965.73 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Общий объем ≥ 3 см[3*];^мл Количество аттестованных параметров ≥ 31 шт Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5744.54 | 5744.54 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент Диапазон линейности, ммоль/л 0-25,8 Чувствительность ≤ 1,06 Специальный код, содержащий информацию о дате производства и сроке годности реагента для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48823.53 | 48823.53 |
| Ревматоидный фактор ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. Специальный код, содержащий информацию о дате производства и сроке годности реагента для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво наличие Метод определения турбидиметрический | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 20924.37 | 41848.74 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Общий объем ≥ 3 см[3*];^мл Перечень аттестованных параметров ревматоидный фактор Назначение Контрольный материал из сыворотки крови человека с аттестованными значениями | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3874.77 | 3874.77 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Общий объем ≥ 3 см[3*];^мл Количество аттестованных параметров ≥ 31 шт Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4655.62 | 4655.62 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Общий объем ≥ 5 см[3*];^мл Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Назначение Контрольный материал из сыворотки крови человека с аттестованными нормальными значениями | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13725.9 | 13725.9 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Общий объем ≥ 5 см[3*];^мл Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Назначение Контрольный материал из сыворотки крови человека с аттестованными нормальными значениями | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13725.9 | 13725.9 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Общий объем ≥ 3 см[3*];^мл Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Расфасовано во флаконы ≤ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10289.34 | 10289.34 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Назначение Для анализаторов открытого типа Максимальное количество выполняемых тестов 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9384.45 | 18768.9 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 250 и ≤ 255 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 6997.16 | 27988.64 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 16369.41 | 32738.82 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 6603.68 | 39622.08 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 7752.59 | 46515.54 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 6659.6 | 39957.6 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 7828.85 | 46973.1 |