| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Назначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Стабильность реагента после вскрытия Срок стабильности после вскрытия не менее 28 дней. Линейность Линейность в диапазоне от не более 0,5 до не менее 5000 МЕ/мл. | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 11721.67 | 58608.35 |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание набора реагентов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Контрольный образец плазма с ЭДТА Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro CL-1200i, имеющийся у Заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 87157.33 | 261471.99 |
| Препараты диагностические Назначение количественное определение тропонина I Стабильность реагента после вскрытия Срок стабильности после вскрытия не менее 28 дней Линейность Линейность в диапазоне от не более 0,006 до не менее 50 нг/мл | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 21050 | 63150 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Дополнительные требования Реагенты готовы к использованию Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro CL-1200i, имеющийся у Заказчика Метод анализа количественный, сэндвич-метод | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 80573.33 | 241719.99 |
| Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Стабильность реагента после вскрытия Срок стабильности после вскрытия не менее 30 дней. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro CL-1200i, имеющийся у Заказчика Дополнительные требования Калибратор готов к использованию | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4320.67 | 4320.67 |
| Препараты диагностические Фасовка Фасовка не менее 3 фл х 2 мл Назначение калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В Стабильность реагента после вскрытия Срок стабильности после вскрытия не менее 30 дней | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3137 | 3137 |
| Препараты диагностические Фасовка Фасовка не менее 3 фл х 2 мл Назначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I Стабильность реагента после вскрытия Срок стабильности после вскрытия не менее 30 дней | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 6728.33 | 6728.33 |
| Препараты диагностические Назначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Стабильность реагента после вскрытия Срок стабильности после вскрытия при 2–8 ℃ не менее 30 дней. Калибратор Калибратор (С0) не менее 1 фл х 1,2 мл;Калибратор (С1) не менее 1 фл х 1 мл;Калибратор (С2) не менее 1 фл х 1 мл. | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 12975.33 | 12975.33 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Фасовка Фасовка не менее 3 фл х 5 мл Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro CL-1200i, имеющийся у Заказчика Дополнительные требования Контрольный материал готов к использованию | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 46634.67 | 46634.67 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro CL-1200i, имеющийся у Заказчика Описание средства Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 30422.67 | 30422.67 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro CL-1200i, имеющийся у Заказчика Описание средства Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25188.67 | 25188.67 |
| Препараты диагностические Фасовка Фасовка, не менее 3 фл х 2 мл Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Стабильность реагента после вскрытия Срок стабильности после вскрытия при 2–8 С не менее 30 дней | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8640.33 | 8640.33 |
| Препараты диагностические Фасовка Фасовка не менее 3 фл х 2 мл. Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Стабильность реагента после вскрытия Срок стабильности после вскрытия при 2–8 С не менее 30дней. | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8559.67 | 8559.67 |
| Хемилюминесцентный субстрат ИВД Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Объем реагента ≥ 75 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 12089 | 12089 |
| Препараты диагностические Фасовка Фасовка не менее 1 фл х 10 л. Назначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Стабильность реагента после вскрытия Срок стабильности после вскрытия не менее 28 дней | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 3328 | 9984 |
| Препараты диагностические Фасовка Фасовка не менее 1 фл х 1000 мл. Назначение Изделие используется при процедуре очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro CL-1200i, имеющийся у Заказчика | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 3645 | 7290 |
| Препараты диагностические Назначение Для автоматического разбавления образцов концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro CL-1200i, имеющийся у Заказчика | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9551.33 | 9551.33 |