| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Тест-система для определения NTproBNP предназначена для ин- витро диагностики на анализаторе PATHFAST и служит для количественного определения концентрации N-терминального-про B-типа натрий-уретического пептида (NT-proBNP) в гепаринизированной и/или ЭДТА цельной крови и плазме. Состав набора: картриджи с реагентами - 60, калибратор 1 - 1 флакон x 2,0 мл (жидкий), калибратор 2 - 2 флакона (лиофилизированный), растворитель для калибратора - 2 флакона x 1,0 мл (жидкий), карта эталонной калибровки - 1, инструкция по применению - 1, паспорт контрольных значений - 1. Объем пробы: 100 мкл. Время анализа: 17 минут. Соответствие В наборе тестов ≥ 60 | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 181373 | 725492 |
| Препараты диагностические Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ с технологией магнитной сепарации реакционной смеси. Упаковка 60 картриджей. Калибраторы 2-х уровней. Калибровка: карта эталонной калибровки. Исследуемые образцы: гепаринизированная, цитратная цельная кровь, плазма (натрия гепаринат, лития гепаринат, натрия цитрат). Диапазон результатов 0,005 – 5 мкг/мл ФЭЕ Соответствие Количество образца для анализа, мкл: не более 50 Время развития анализа, мин не более 17 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 72587 | 145174 |
| Препараты диагностические Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ с использованием магнитных частиц. Исследуемые пробы: цельная кровь, сыворотка, плазма. Объем вносимого образца: 100 мкл. Объем забора пробы на анализ: 25 мкл. Время анализа: 17 минут. Нижний предел чувствительности: 0,007 нг/мл. Диапазон измерения: 0,020 - 100 нг/мл. Стабильность калибровки:28 дней. Стабильность и хранение: стабилен в течение всего срока годности, при соблюдении условий хранения: при температуре от + 2°С до +8°С в сухом и защищенном от света месте. Состав набора: Картриджи с реагентами - 60 шт. Калибратор 1 (1 фл. x 2 мл), Калибратор 2 (2 фл. x 1 мл), Растворитель для калибраторов (2 фл. x 1 мл), Карта эталонной калибровки (1 шт.), Инструкция на русском языке. Соответствие В упаковке определений ≥ 60 | 21.20.23.111 | Набор | 11 | 181373 | 1995103 |
| Препараты диагностические Тест-система для высокочувствительного определения сердечного тропонина I. Назначение: для количественного in vitro определения на анализаторе PATHFAST уровня сердечного тропонина I (cTnI) в человеческой цельной крови и плазме с антикоагулянтами на анализаторе иммунохемилюминесцентном PATHFAST (LSI Medience Corporation, Япония). Закрытая система. Принцип метода: Иммунохемилюминесцентный анализ (CLEIA) с технологией магнитной сепарации реакционной смеси MAGTRATION. Состав набора: картриджи с реагентами, калибраторы двух уровней, растворитель для калибраторов, карта эталонной калибровки, инструкция. Исследуемые пробы: цельная кровь, плазма (натрия, лития гепаринат, Na2-ЭДТА, К2-ЭДТА). Соответствие Стабильность калибровки, суток не менее 28 В наборе, тестов ≥ 60 | 21.20.23.111 | Набор | 23 | 72587 | 1669501 |