| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). наличие Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора наличие Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С ≥ 7 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 11310.4 | 56552 |
| Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем конъюгата ≥ 13 см[3*];^мл Проведение инкубации без использования шейкера наличие Суммарное время инкубации ≤ 120 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5661.13 | 5661.13 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем раствора подтверждающего агента ≥ 0.8 см[3*];^мл Объем положительного контрольного образца ≥ 1.5 см[3*];^мл Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4931.13 | 4931.13 |
| Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Основной компонент: образцы сыворотки или плазмы крови человека лиофилизированные, содержащие антитела к вирусу гепатита С и HBsAg соответствие Количество флаконов ≥ 10 шт Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7096.7 | 7096.7 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2 градуса С - 8 градусов С ≥ 30 сут;^дн Объемное равенство контролей и образцов наличие Объем ТМБ ≥ 60 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 12483.6 | 62418 |
| Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Количество флаконов ≥ 10 шт Основной компонент: образцы сыворотки или плазмы крови человека лиофилизированные, содержащие антитела к Treponema pallidum наличие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5191.2 | 5191.2 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объемное равенство контролей и образцов наличие Минимальное суммарное время инкубации ≤ 100 мин Предназначен для подтверждения присутствия антител к ВГС в образцах положительных в скриннинговых тестах соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6550.8 | 13101.6 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2 градусов С - 8 градусов С до проведения исследования ≥ 5 сут;^дн Предназначен для качественного и полуколичественного определения наличие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 4091.33 | 16365.32 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Анализ исследуемых образцов в монопликатах наличие Объем положительного контрольного образца ≥ 1 см[3*];^мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата ≥ 2.5 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 12483.6 | 62418 |
| Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Специфичность ≥ 99 % Чувствительность ≥ 100 % Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2 градусов С - 8 градусов С до проведения исследования ≥ 5 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6620.47 | 6620.47 |
| Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, мМЕ/мл ≤ 2 Возможность регистрации результатов теста при длине волны 405 нм наличие Инкубация с образцами и конъюгатом при 37 градусов С наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6620.47 | 6620.47 |
| Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем положительного контрольного образца ≥ 1.5 см[3*];^мл Минимальное суммарное время инкубации ≤ 120 мин Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата ≥ 1.4 Л; ДМ3 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5661.13 | 5661.13 |