| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Единица измерения набор Назначение "Набор реагентов in vitro для количественного определения С-пептида в сыворотке, плазме и моче человека. Результаты исследования предназначены для диагностики нарушения секреции инсулина, включая сахарный диабет." | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8932.1 | 8932.1 |
| Препараты диагностические Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Наименование Предназначен для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ, тиреотропин, TSH) в пробах сыворотки и плазмы человека. Результаты исследования предназначены для диагностики патологии и состояния щитовидной железы. Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Количество определений не менее 100 исследований | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 7533.1 | 15066.2 |
| Препараты диагностические Наименование Набор реагентов in vitro для количественного определения свободного трийодтиронина ( свободного T3) в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении заболеваний щитовидной железы Принцип анализа Конкурентный хемилюминесцентный иммуноанализ Количество определений не менее 100 исследований | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7533.1 | 7533.1 |
| Препараты диагностические Наименование Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина (FT4) в сыворотке крови человека иммунохемилюминесцентным методом. Предназначено для оценки функции щитовидной железы. Показания гипертиреоз, гипотиреоз, нарушение функции щитовидной железы Количество определений не менее 100 исследований | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 7533.1 | 15066.2 |
| Препараты диагностические Наименование Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (PROG) в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении заболеваний яичников и плаценты Принцип анализа Конкурентный иммунохемилюминесцентный анализ. Количество определений не менее 100 исследований | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 8824.49 | 8824.49 |
| Препараты диагностические Наименование Набор реагентов in vitro для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике гепатоцеллюлярной карциномы (НСС), в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными Принцип анализа Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Количество определений не менее 100 исследований | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9147.34 | 9147.34 |
| Препараты диагностические Наименование Набор реагентов in vitro для количественного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в ведении онкологических больных, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными Принцип анализа Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Количество определений не менее 100 исследований | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9147.33 | 9147.33 |
| Препараты диагностические Наименование Набор реагентов in vitro для количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для мониторинга и получения данных относительно физиологического или патологического состояния пациентов с раком предстательной железы Принцип анализа Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Количество определений не менее 100 исследований | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 13990.05 | 13990.05 |
| Препараты диагностические Наименование Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 125 в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении рака яичников Принцип анализа Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Количество определений не менее 100 исследований | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 15281.43 | 15281.43 |
| Препараты диагностические Принцип анализа Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Количество определений не менее 100 исследований Совместимость с анализаторами серии "Maglumi М2000", имеющимся у Заказчика Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 27980.1 | 27980.1 |
| Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Наименование Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Единица измерения набор Назначение "Набор реагентов in vitro для количественного определения фолиевой кислоты в сыворотке, плазме и эритроцитах человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении анемий." | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13559.58 | 13559.58 |
| Препараты диагностические Наименование Набор реагентов in vitro для количественного определения витамина В12 в сыворотке и плазме человека. Результаты исследования предназначены для помощи в диагностике и лечении мегалобластных анемий, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными Принцип анализа Конкурентный иммунохемилюминесцентный анализ Количество определений не менее 100 исследований | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 20446.98 | 61340.94 |
| Препараты диагностические Наименование Предназначен для запуска реакции хемилюминесценции при работе на иммунохемилюминесцентных анализаторах MAGLUMI® Состав изделия Starter 1 ≥ 230 см[3*];^мл Состав изделия Starter 2 ≥ 230 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 4197.01 | 33576.08 |
| Препараты диагностические Наименование Медицинское изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека, и предназначено для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на иммунохемилюминесцентных анализаторах MAGLUMI® Жидкость должна быть прозрачной, без примесей. Без осадков и хлопьев. Без посторонних запахов Соответствие Объем ≥ 714 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 8 | 2152.31 | 17218.48 |
| Препараты диагностические Наименование Изделие используется как вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы или мочи человека и предназначено для контроля функциональных характеристик набора реагентов Starter (Starter 1, Starter 2), а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентных анализаторов MAGLUMI® Применение Изделие используется один раз в день перед началом первого измерения, либо всякий раз, когда используется новая партия стартовых реагентов. Этот контроль проверяет правильность функционирования прибора и стартовых реагентов, чтобы избежать ошибок данных из-за дефектов прибора или неправильно расположенных или просроченных стартовых реагентов Жидкость должна быть прозрачной без примесей после разведения с дистиллированной водой Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 6456.94 | 12913.88 |
| Препараты диагностические Применение Предназначен для очистки пипет-дизаторов и моечных игл иммунохемилюминесцентных анализаторов MAGLUMI® между тестами и в ходе технического обслуживания Фасовка ≥ 1 шт Объем флакона ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 12913.89 | 12913.89 |