| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки технические и функциональные характеристики Заглушка для герметичного закрытия инфузионных систем, катетеров, фильтров, для инфузионной терапии: Соответствие. Цвет желтый: Соответствие. Тип винтового соединения: Люэр Лок, male: Соответствие. Инъекционная мембрана: Наличие. Мембрана не содержит латекс: Соответствие. Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 25.11 | 25.11 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки технические и функциональные характеристики Заглушка для герметичного закрытия инфузионных систем, катетеров, фильтров, для инфузионной терапии: Соответствие. Цвет - белый: Соответствие. Антискользящие ребра на боковой поверхности: Наличие. Тип крепления Луер Лок female с одной стороны и Луер Лок male с другой стороны: Наличие. Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 13.6 | 13.6 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки технические и функциональные характеристики Заглушка для герметичного закрытия инфузионных систем, катетеров, фильтров, для инфузионной терапии: Соответствие. Цвет - синий: Соответствие. Антискользящие ребра на боковой поверхности: Наличие. Тип крепления Луер Лок female с одной стороны и Луер Лок male с другой стороны: Наличие. Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 13.6 | 13.6 |
| Зонд Длина 1100 мм Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 67.03 | 67.03 |
| Зонд Длина 1100 мм Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 67.03 | 67.03 |
| Зонд Длина 1100 мм Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 72.68 | 72.68 |
| Зонд Длина ≥ 400 и ≤ 450 мм Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 25.49 | 25.49 |
| Зонд Длина 400 мм Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 25.49 | 25.49 |
| Зонд Длина ≥ 1200 и ≤ 1210 мм Количество каналов Одноканальный Материал Поливинилхлорид | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 61.34 | 61.34 |
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования технические и функциональные характеристики Для проведения электрокардиографии: Соответствие. Основа электрода: полиуретановая пена, не содержит ПВХ, латекс, фталаты: Соответствие. Нижняя поверхность: гипоаллергенная адгезтивная, не раздражающая чувствительную кожу: Соответствие. Токопроводящая среда: антиаллергенный твердый гель: Соответствие. Длина электрода, мм: ≥ 40 и ≤ 50. Ширина электрода, мм: ≥ 42 и ≤ 52. Соединение кнопочного типа: Соответствие. Сенсор из проводящего полимера, покрытый серебром/ хлоридом серебра: Соответствие. Наличие «ушка» или части поверхности без адгезивного слоя: Соответствие. Защитная плёнка на клеевой поверхности: Наличие | 26.60.12.140 | Штука | 1 | 8.15 | 8.15 |
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования технические и функциональные характеристики Для проведения электрокардиографии в педиатрии: Соответствие. Основа электрода: полиуретановая пена, не содержит ПВХ, латекс, фталаты: Соответствие. Токопроводящая среда: антиаллергенный твердый гель Соответствие. Длина электрода, мм: ≥ 33 и ≤ 37. Ширина электрода, мм: ≥ 29 и ≤ 32. Соединение кнопочного типа: Соответствие. Сенсор из проводящего полимера, покрытый серебром/ хлоридом серебра: Соответствие. Наличие «ушка» или части поверхности без адгезивного слоя: Соответствие. Защитная плёнка на клеевой поверхности: Наличие | 26.60.12.140 | Штука | 1 | 10.34 | 10.34 |
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования технические и функциональные характеристики Для долговременного наблюдения, холтеровского мониторирования, в том числе при магнитно-резонансной терапии и рентгеновских исследованиях взрослых: Соответствие. Электрод рентгенопрозрачный: Соответствие. Основа: вспененный полиэтилен либо полиуретан на основе пенополиуретана с адгезивным слоем: Соответствие. Токопроводящая среда: твердый гель или жидкий гель. Длина электрода, мм: ≥ 43 и ≤ 47. Ширина электрода, мм: ≥ 40 и ≤ 45. Соединение кнопочного типа: Соответствие. Наличие «ушка» или части поверхности без адгезивного слоя: Соответствие. Защитная плёнка на клеевой поверхности: Наличие | 26.60.12.140 | Штука | 1 | 9.51 | 9.51 |
| Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный технические и функциональные характеристики Предназначен для длительной катетеризации мочевого пузыря, при проблемах с мочеиспусканием вызванных травмами, лечением и болезнями мочеполовой системы: Соответствие. Катетер имеет закрытый атравматичный дистальный конец: Соответствие. Катетер имеет не менее двух боковых дренажных отверстия: Соответствие. Баллон на дистальном конце катетера: Соответствие. Канал для отведения мочи имеет эластичный универсальный коннектор: Соответствие. Канал для раздувания баллона имеет антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер: Соответствие. Размер катетера, Ch/Fr: 6. Наружный диаметр, мм: ≥ 1,7 и ≤ 2,3. Внутренний диаметр, мм: ≥ 0,8 и ≤ 1,4. Объем баллона для раздувания, мл: 3 или 3-5. Длина катетера, см: ≥ 26 и ≤ 31. Маркировка катетера содержит информацию о размере катетера и объеме баллона: Соответствие. Материал изготовления катетера - натуральный латекс с силиконовым покрытием: Соответствие. Изделие стерильное, для одноразового использования: Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 153.89 | 153.89 |
| Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный технические и функциональные характеристики Предназначен для длительной катетеризации мочевого пузыря, при проблемах с мочеиспусканием вызванных травмами, лечением и болезнями мочеполовой системы: Соответствие. Катетер имеет закрытый атравматичный дистальный конец: Соответствие. Катетер имеет не менее двух боковых дренажных отверстия: Соответствие. Баллон на дистальном конце катетера: Соответствие. Канал для отведения мочи имеет эластичный универсальный коннектор: Соответствие. Канал для раздувания баллона имеет антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер: Соответствие. Цветовая кодировка канала для раздувания баллона: Соответствие. Размер катетера, Ch/Fr: 8. Наружный диаметр, мм: ≥ 2,4 и ≤ 3,0. Внутренний диаметр, мм: ≥ 1,4 и ≤ 2,0. Объем баллона для раздувания, мл: 3-5 или 5. Длина катетера, см: ≥ 26 и ≤ 31. Маркировка катетера содержит информацию о размере катетера и объеме баллона: Соответствие. Материал изготовления катетера - натуральный латекс с силиконовым покрытием: Соответствие. Изделие стерильное, для одноразового использования: Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 153.89 | 153.89 |
| Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный технические и функциональные характеристики Предназначен для длительной катетеризации мочевого пузыря, при проблемах с мочеиспусканием вызванных травмами, лечением и болезнями мочеполовой системы: Соответствие. Катетер имеет закрытый атравматичный дистальный конец: Соответствие. Катетер имеет не менее двух боковых дренажных отверстия: Соответствие. Баллон на дистальном конце катетера: Соответствие. Канал для отведения мочи имеет эластичный универсальный коннектор: Соответствие. Канал для раздувания баллона имеет антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер: Соответствие. Цветовая кодировка канала для раздувания баллона: Соответствие. Размер катетера, Ch/Fr: 10. Наружный диаметр, мм: ≥ 3,0 и ≤ 3,6. Внутренний диаметр, мм: ≥ 2,1 и ≤ 2,6. Объем баллона для раздувания, мл: 3-5 или 5. Длина катетера, см: ≥ 26 и ≤ 31. Маркировка катетера содержит информацию о размере катетера и объеме баллона: Соответствие. Материал изготовления катетера - натуральный латекс с силиконовым покрытием: Соответствие. Изделие стерильное, для одноразового использования: Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 153.89 | 153.89 |
| Катетер уретральный баллонный постоянный для дренажа, не антибактериальный технические и функциональные характеристики Предназначен для длительной катетеризации мочевого пузыря, при проблемах с мочеиспусканием вызванных травмами, лечением и болезнями мочеполовой системы: Соответствие. Катетер имеет закрытый атравматичный дистальный конец: Соответствие. Катетер имеет не менее двух боковых дренажных отверстия: Соответствие. Баллон на дистальном конце катетера: Соответствие. Канал для отведения мочи имеет эластичный универсальный коннектор: Соответствие. Канал для раздувания баллона имеет антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер: Соответствие. Цветовая кодировка канала для раздувания баллона: Соответствие. Размер катетера, Ch/Fr: 14. Наружный диаметр, мм: ≥ 4,4 и ≤ 5,0. Внутренний диаметр, мм: ≥ 1,8 и ≤ 3,6. Объем баллона для раздувания, мл: 5-15 или 15 или 30. Длина катетера, см: ≥ 38 и ≤ 42. Маркировка катетера содержит информацию о размере катетера и объеме баллона: Соответствие. Материал изготовления катетера - натуральный латекс с силиконовым покрытием или 100% силикон: Соответствие. Изделие стерильное, для одноразового использования: Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 112.53 | 112.53 |
| Катетер для временной стимуляции сердца технические и функциональные характеристики Изготовлен из витого металлического провода: Соответствие. Общая длина, мм: ≥ 1100 и ≤ 1500. Один конец провода обнажён (свободен от изоляции) и соединён с иглой для присоединения к миокарду: Соответствие. Прокалывающая способность 1 иглы: колющая или колющая с режущим концом. Тип конструкции 1 иглы (форма): 1/2 или 3/8. Длина 1 иглы, мм: ≥ 17 и ≤ 26. Второй конец провода полностью изолирован и соединён с прямой иглой, предназначенной для проведения через грудную клетку: Соответствие. Длина 2 иглы, мм: ≥ 60 и ≤ 70. Игла имеет насечку для обламывания острого конца: Соответствие. Изделие закреплено на носителе, обеспечивающем отсутствие эффекта «памяти формы» после извлечения из индивидуальной упаковки. Изделие упаковано в двойную стерильную упаковку с целью сохранения стерильности перед операцией: Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 1 | 730 | 730 |
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить технические и функциональные характеристики Структура шовного материала - полинить (плетеная): Соответствие. Способность шовного материала рассасываться в тканях организма - нерассасывающаяся: Соответствие. Цвет нити: половина отрезков нитей окрашена в контрастный цвет, другая половина отрезков нитей неокрашена: Соответствие. Нить синтетическая плетёная нерассасывающаяся на основе полиэтилентерефталата (полиэстера): Соответствие. Покрытие нити: полибутила: Соответствие. Количество в одной стерильной упаковке, шт: ≤ 10. Размер шовного материала условный (метрический) - 2/0 (3): Соответствие. Длина нити, см: ≥ 75. Прокладки жесткие из политетрафтоэтилена: Наличие. Размер прокладок: длина, мм: ≥ 5. Размер прокладок: ширина, мм: ≥ 3. Размер прокладок: толщина, мм: ≥ 1,5. Количество игл на нити – 2 шт: Наличие. Прокалывающая способность игл - колющая с коротким режущим острием: Соответствие. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава: Соответствие. Окружность игл - 1/2: Соответствие. Длина игл, мм: ≥ 16 и ≤ 18. Покрытие иглы - силикон: Наличие. Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитями. Внутренний вкладыш защищает нити и иглы от повреждения. Упаковка содержит маркировку с информацией о наименовании изделия, изготовителе, составе и параметрах нити (структура, метрический размер, условный размер, длина, цвет), параметрах иглы (размер, изгиб, тип острия, количество игл), а также изображение иглы в масштабе 1:1 и каталожный номер: Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 509.36 | 509.36 |
| Протез кровеносного сосуда синтетический технические и функциональные характеристики Протез линейный: Соответствие. Материал изготовления - полиэстер: Соответствие. Тканый импрегнированный сосудистый протез: Соответствие. Импрегнация: желатином или коллагеном. Одинарный наружный слой велюра: Соответствие. Пористость для крови нулевая: Соответствие. Биосовместимость: Соответствие. Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью: Соответствие. Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза: Соответствие. Внутренний диаметр протеза, мм: 30. Длина протеза, см: 30. Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка: Соответствие | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 75101.73 | 75101.73 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить технические и функциональные характеристики Структура шовного материала - монофиламентная: Соответствие. Способность шовного материала рассасываться в тканях организма - нерассасывающаяся: Соответствие. Цвет нити - окрашенный: Соответствие. Состав нити: Синтетический неабсорбируемый монофиламентный стерильный хирургический шовный материал неизменной прочности из полипропилена и полиэтилена или полипропилена: Соответствие. Покрытие нити: без покрытия: Соответствие. Размер шовного материала условный (метрический) - 9/0 (0,3) : Соответствие. Длина нити, см: > 40 и ≤ 45. Прокалывающая способность иглы - колющая микроигла: Соответствие. Количество игл на нити - 2 шт: Наличие. Окружность иглы - 3/8: Соответствие. Длина иглы, мм: > 4,5 и ≤ 5,5. Покрытие иглы - силикон: Наличие. Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления: Соответствие. Запрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим способом: Соответствие. Вторичная упаковка (стерильная) - Внешний блистер изготовлен из бумажного основания и полиэтиленового покрытия, открывается путем расслоения верхнего и нижнего лепестков. Внутренний блистер изготовлен из пластикового основания и бумажного покрытия, открывается путем расслоения верхнего и нижнего лепестков: Соответствие. Первичная упаковка - Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация должна дублироваться штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Обязательное наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке: Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 3073.64 | 3073.64 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить технические и функциональные характеристики Структура шовного материала - монофиламентная: Соответствие. Способность шовного материала рассасываться в тканях организма - нерассасывающаяся: Соответствие. Цвет нити - окрашенный: Соответствие. Состав нити: Синтетический неабсорбируемый монофиламентный стерильный хирургический шовный материал неизменной прочности из полипропилена и полиэтилена: Соответствие. Покрытие нити: без покрытия: Соответствие. Размер шовного материала условный (метрический) - 8/0 (0,4): Соответствие. Длина нити, см: ≥ 45 и ≤ 60. Прокалывающая способность иглы - колющая: Соответствие. Количество игл на нити - 2 шт: Наличие. Две атравматические иглы из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали: Соответствие. Специальная форма тела иглы в виде квадрата со скругленными углами: Наличие. Окружность иглы - 3/8: Соответствие. Длина иглы, мм: ≥ 7 и ≤ 8. Покрытие иглы - силикон: Наличие. Место опрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления: Соответствие. Запрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим способом: Соответствие Вторичная упаковка (стерильная) - Для предотвращения “эффекта памяти” нить должна находиться на овальной полиэтиленовой основе для укладки нити. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие в маркировке на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, позволяющий точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал, из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл: Соответствие Первичная упаковка - Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация должна дублироваться штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Обязательное наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке: Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1235.66 | 1235.66 |