| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Стент для сонной артерии металлический непокрытый Конструкция Прямая Номинальный диаметр стента ≥ 7.1 и ≤ 8 мм Общая длина стента ≥ 35.1 и ≤ 45 мм | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 43555 | 43555 |
| Стент для сонной артерии металлический непокрытый Конструкция Прямая Номинальный диаметр стента ≥ 8.1 и ≤ 9 мм Общая длина стента ≥ 25.1 и ≤ 35 мм | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 43555 | 43555 |
| Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Диаметр стента ≥ 5 и ≤ 7 мм Длина стента ≥ 20 и ≤ 40 мм Способ раскрытия Баллонорасширяемый | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 202500 | 202500 |
| Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Диаметр стента ≥ 5 и ≤ 7 мм Длина стента ≥ 40.1 и ≤ 60 мм Способ раскрытия Баллонорасширяемый | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 202500 | 202500 |
| Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Диаметр стента ≥ 7.1 и ≤ 9 мм Длина стента ≥ 20 и ≤ 40 мм Способ раскрытия Баллонорасширяемый | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 202500 | 202500 |
| Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Диаметр стента ≥ 7.1 и ≤ 9 мм Длина стента ≥ 40.1 и ≤ 60 мм Способ раскрытия Баллонорасширяемый | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 202500 | 202500 |
| Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Диаметр стента ≥ 9.1 и ≤ 11 мм Длина стента ≥ 40.1 и ≤ 60 мм Способ раскрытия Баллонорасширяемый | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 202500 | 202500 |
| Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Диаметр стента ≥ 9.1 и ≤ 11 мм Длина стента ≥ 20 и ≤ 40 мм Способ раскрытия Баллонорасширяемый | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 202500 | 202500 |
| Стент-графт эндоваскулярный для коронарной артерии Описание в соответствии с КТРУ Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в коронарные артерии и для размещения на аортокоронарных сосудистых шунтах для увеличения диаметра просвета и блокирования эмболизирующих частиц. Это сетчатая структура, изготавливаемая из металла (например, нержавеющей стали), которая покрыта внешней трубчатой оболочкой (например, из конского перикарда). Изделие вводится и продвигается к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который обеспечивает расширение устройства при накачивании баллона. Могут прилагаться одноразовые изделия, используемые для имплантации Стент-графт эндоваскулярный для коронарной артерии Наличие Материал стента неферромагнитный кобальт хромовый сплав L605 Наличие | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 175000 | 175000 |
| Стент-графт эндоваскулярный для коронарной артерии Описание в соответствии с КТРУ Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в коронарные артерии и для размещения на аортокоронарных сосудистых шунтах для увеличения диаметра просвета и блокирования эмболизирующих частиц. Это сетчатая структура, изготавливаемая из металла (например, нержавеющей стали), которая покрыта внешней трубчатой оболочкой (например, из конского перикарда). Изделие вводится и продвигается к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который обеспечивает расширение устройства при накачивании баллона. Могут прилагаться одноразовые изделия, используемые для имплантации Стент-графт эндоваскулярный для коронарной артерии Наличие Материал стента неферромагнитный кобальт хромовый сплав L605 Наличие | 32.50.22.190 | Штука | 1 | 175000 | 175000 |
| Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Система фиксации предназначена для обеспечения фиксации и герметизации между эндоваскулярными аортальными стент-графтами и нативной артерией. Наличие "Направляющий проводниковый катетер должен быть стерильным одноразовым изделием, предназначенным для направления аппликатора к необходимому месту для имплантации имплантата. Система должна обеспечить доставку имплантата по проводниковому катетеру внутри сосудистой системы пациента и быть совместима с проволочным проводником 0,035 дюймов. С-образный рентгеноконтрастный маркер должен быть расположен на дистальном кончике проводникового катетера, чтобы помогать ориентироваться при вращении с применением флуороскопии. Дополнительный продольный маркер должен быть расположен на дистальном кончике с противоположной стороны. Рукоятка управления должна содержать механизм натяжения и включать гемо-статическое соединение для минимизации кровопотери при доступе и извлечении аппликатора или обтуратора. Изменение дистального кончика проводникового катетера должно осуществляться путем вращения кнопки управления, расположенной на рукоятке управления. Обтуратор применяется при доступе к сосуду, и предназначен для сопровождения проволочного проводника и обеспечения атравматического доступа через извилистые сосуды. Упаковка: проводниковый катетер должен быть упакован совместно с соответствующим обтуратором на поддерживающую основу в двойные герметичные пакеты. " Наличие Рабочая длина проводникового катетера в диапазоне, см ≥ 85 | 32.50.13.190 | Штука | 1 | 150000 | 150000 |
| Стенты Длина системы доставки ≥ 70 и ≤ 90 см МРТ совместимость да Номинальный диаметр стента 9 мм | 32.50.22.195 | Штука | 1 | 41700 | 41700 |
| Стенты Длина системы доставки ≥ 70 и ≤ 90 см МРТ совместимость да Номинальный диаметр стента 10 мм | 32.50.22.195 | Штука | 1 | 41700 | 41700 |