| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее –1:32 Остаточный срок годности на дату поставки ≥ 12 мес Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации.Реагент включает моноклональные антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2. Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. | 21.20.23.110 | Флакон | 30 | 291 | 8730 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение Для ручной постановки Остаточный срок годности на дату поставки ≥ 12 мес Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации.Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Флакон-капельница по 5 или 10 мл. 2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями.Упаковка: флакон –капельница | 21.20.23.110 | Флакон | 30 | 291 | 8730 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. В 1 упаковке не менее 10 флаконовМоноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами.Флакон-капельница по более 1 мл. В упаковке более1 флаконов.Стерильность и вакуумность обязательны к указанию Остаточный срок годности на дату поставки ≥ 10 мес Упаковка флакон –капельница | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 5970 | 11940 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Срок годности набора ≥ 12 мес Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки должна быть приведена в инструкции Чувствительность в допустимых пределах 6,0 мг/л | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 5000 | 25000 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Срок годности набора ≥ 12 мес Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и полуколичественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации.Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации.Не менее 100 тестов при расходе 20 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованным агрегированным человеческим IgG на один анализ.В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли. В составе набора тест-пластина (слайд) Необходима для постановки анализа. Наличие в составе набора позволяет избежать затрат на покупку дополнительных расходных материалов. Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки должна быть приведена в инструкции | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5000 | 10000 |
| Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Линейная область определения калия от 1,0 до 10,0 ммоль/л Срок годности набора ≥ 12 мес Калибратор в составе набора наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 8700 | 17400 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Состав Упаковка картонная-не менее 1;1 слайд( с маркировкой ) - более 18 шт.; Пипетки одноразовые для образца-более 15 шт (точное значение по паспорту завода-изготовителя).Флаконы с разбавителем -не менее 1 шт( по более 1мл). Инструкция по применению на русском языке-1 шт. Качественный метод. Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию. Индивидуальная или групповая упаковка. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного определения одного или нескольких маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований посредством иммунохроматографического анализа. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического белка (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки, связывающие жирные кислоты (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Этот анализ широко используется в лабораторных исследованиях или при проведении анализа вблизи пациента.Набор реагентов для определения содержания кардиомаркеров в цельной крови(капиллярной или венозной), сыворотке или плазме крови человека. Определяемый уровень:тропонина I- более 0,1 нг/мл и выше ; миоглобина- более 1нг/мл; креатинкиназа-МВ-более 1нг/мл и выше. Относительная чувствительность : более 90 %. Относительная специфичность: более 90%. Время определения: не более 30 мин. Исполнение – специализированные кассеты Температура хранения наборов от +2 до более +25 С. Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 9000 | 135000 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Состав набора взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина –более 0,03 %; лецитина –более 0,2 %, холестерина –более 0,09 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации более 0,012 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации примерно 0,1 %. Готов к использованию. Внешний вид: суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета. Оптимальный температурный режим реакции +23...28°С | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15000 | 45000 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Примечание: К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗКонтрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , несодержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная , дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , инактивированная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкостьВсе реагенты, готовы к использованию.Рассчитано на проведение не менее 100 анализов.Обязательно наличие регистрационного удостоверения Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000. Состав набора: Тест-эритроциты ТЭ) – не менее 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета (не менее 8,5 мл). Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цветаБуферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию , прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета .Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum в титре не менее 1: 2560, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , интерактивная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтов | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 14000 | 98000 |
| Препараты диагностические Описание Раствор глюкоза/лактат системный, не менее 500 мл. Для работы автоматического анализатора , имеющегося у заказчика. Рассчитан на проведение не менее 1000 исследований. | 21.20.23.111 | Упаковка | 25 | 9000 | 225000 |
| Препараты диагностические Описание Раствор глюкоза/лактат гемолизирующий, не менее 5000 мл. Для работы автоматического анализатора , имеющегося у заказчика. Рассчитан на проведение не менее 5000 исследований. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 45000 | 45000 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Вакуумность и стерильность обязательны к указанию Состав набора содержащий ,более 7,6 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего –не менее 1 х 1,0 лболее 100 мазков крови при расходе более 1,5 мл рабочего раствора красителя на окраску одного мазка. Флакон, не менее 1 л\уп Срок годности: не менее 1 года при температуре 18-25°С | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3000 | 6000 |
| Препараты диагностические Описание Состав набора эквивалентен : более 30 мл готового реагента и более 1 калибровочного раствора по более 1 мл на более 10 определений . В наборе не менее 1 флакон калибровочного раствора Время инкубации: менее 50 минут . Стабильность проб после окрашивания: более 10 минут. Определение патологической концентраций фракции форменных элементов в биологической пробе. Обязательно должно быть зарегистрировано на территории РФ. Товар должен соответствовать ГОСТ или ТУ. | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 2100 | 10500 |
| ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Диагностические карты с 6 микропробирками размером не более 70х52 мм. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G½] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ˝нейтральным˝ гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Соответствие Срок годности на момент поставки ≥ 6 мес | 21.20.23.110 | Штука | 720 | 700 | 504000 |
| Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации Микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке Соответствие Количество в упаковке 48 шт Срок годности на момент поставки ≥ 6 мес | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 66000 | 132000 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов рекомендован для Использования в качестве необходимого вспомогательного реагента в микроскопии биологических препаратов при увеличениях свыше 20 Фасовка более 30 мл. Флакон или емкость. пластик или стекло. Допускается транспортирование при температуре от 9 до более 30 оС в течение более 1 сут. . Индивидуальная или групповая упаковка. | 21.20.23.111 | Флакон | 4 | 290 | 1160 |
| Препараты диагностические Описание Набор тест-кассет для быстрого качественного иммунохроматографического определения содержания Д-димера в плазме и цельной крови человека. Отн.чувствительность- не менее 97,4%, отн.специфичность- не менее 98,1%. Точность- не менее 99%, Аналитическая чувствительность-) минимальная определяемая концентраци)- 380 нг/мл. Образец: цельная кровь(капиллярная, венозная), плазма; необходимое количество исследуемого образца-не более 50 мкл цельной крови или 25 мкл плазмы; время определения-15 мин; температура хранения наборов 0т +2 до +25; состав набора: - упаковка картонная-1 шт.; - тест-кассета ( планшет прямоугольной формек размером 75*25*5,5 мм с двумя окошками ) в индивидуальной герметичной фольгированной упаковке –не менее 10 шт.; - буфер не более 1*3 мл ( раствор содержащий 0,02% азита натрия, 0,02 натрия хлорид/фосфат натрия , двухосновный казеин,соли натрия, 00,25% канамицина сульфат, жидкость бесцветная, рН-7,4+/-0,1) )- 1 шт. - одноразовая пипетка с баллонообразным расширение -10 шт. инструкция по применению на русском языке-1 шт. | 21.20.23.111 | Штука | 270 | 450 | 121500 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора : Реагент для определения протромбинового времени. Чувствительность - не менее 0.1. Вакуумность и стерильность – обязательны к указанию. Индивидуальная или групповая упаковка. Обязательно должна быть зарегистрирована на территории РФ. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка.Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин. Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 12000 | 48000 |
| Подсчет клеток крови ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество параметров не менее 6 Упаковка термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения ≥ 24 ч | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5000 | 5000 |