| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Объем флакона АК контроль Н ≥ 1 см[3*];^мл Предназначение Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющегося в наличии у Заказчика Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 1201.56 | 6007.8 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Объем флакона АК контроль Н ≥ 1 см[3*];^мл Количество параметров реагента аттестованного в патологическом диапазон ≥ 6 усл. ед Предназначение Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющегося в наличии у Заказчика | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 1201.56 | 6007.8 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество флаконов D-димер латексный реагент ≥ 4 шт Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +2- +8 °С ≤ 5 нед D-димер буфер ≥ 7 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 74148.9 | 222446.7 |
| D-димер ИВД, контрольный материал Предназначение Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющегося в наличии у Заказчика Назначение Для анализаторов серии АК Объём реагента 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 3162 | 9486 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет ≤ 5 % Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет ≤ 5 % | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 5217.3 | 26086.5 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Международный индекс чувствительности (МИЧ) ≤ 1.3 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Соответствие Объем флакона лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 6798.3 | 33991.5 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Объем флакона АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент) ≥ 5 см[3*];^мл Количество АПТВ-Эл-реагент в одной упаковке ≥ 5 флак Количество Кальция хлорид в одной упаковке ≥ 10 флак | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 4901.1 | 24505.5 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Линейность определения ≥ 0.9 и ≤ 10 Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С. ≥ 30 сут;^дн Предназначение Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющегося в наличии у Заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 13280.4 | 66402 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Соответствие Линейность, г/л ≥ 0.9 и ≤ 9 Предназначение Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющегося в наличии у Заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 16916.7 | 84583.5 |