| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод определения Иммунотурбидиметрический Верхняя граница линейности набора ,мг/л ≥ 150 Объем реагента в составе набора,мл ≥ 50 | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 9418 | 47090 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Стабильность контрольного материала после восстановления ≥ 1 мес Уровень аттестованных значений Нормальный уровень Назначение Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований. Материал на основе сыворотки крови человека. Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 10.Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5млКоличество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26.Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12262 | 12262 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Стабильность контрольного материала после восстановления ≥ 1 мес Описание Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследованийМатериал на основе сыворотки крови человека.Количество флаконов с материалом в составе наборане менее10Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5млКоличество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала. Уровень аттестованных значений Патологический уровень | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12425 | 12425 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Наличие калибратора в составе набора Соответсвие Верхняя граница линейности набора, ммоль/л ≥ 3.9 Метод определения Прямой (direct) метод | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 15786.33 | 63145.32 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности набора ммоль/л ≥ 25.8 Наличие калибратора в составе набора. Соответствие Метод определения Прямой (direct) метод | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 24041.33 | 96165.32 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Состав Реагент 1: АПТВ-Эл-реагент активатор эллаговая кислота - 4 фл. по 2,5 мл;Реагент 2: Раствор кальция хлорида - концентрат 0,05М - 1 фл. по 2 мл. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ≥ 7 сут;^дн Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 45 | 1733 | 77985 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ МИЧ не более 1.1-.1.3 Состав набора: не менее 4 флаконов по не менее 5 мл тромбопластина, не менее 1 флакона контрольной пламзы на 1 мл Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 45 | 2554 | 114930 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Кинетический, IFCC Объем реагента в составе набора, мл ≥ 500 Верхняя граница линейности набора Е/л ≥ 666 | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 5278.67 | 31672.02 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности набора, Е/л ≥ 600 Метод определения Кинетический, IFCC Форма выпуска Жидкие реагенты | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 5278.67 | 31672.02 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения Колориметрический с бромкрезоловым зеленым Объем реагента в составе набора , мл ≥ 200 Стабильность реагента после вскрытия флаконов ≥ 3 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1001.33 | 1001.33 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения: Кинетический УФ-метод Наличие калибратора в составе набора Соответсвует Стабильность реагента после вскрытия флаконов ≥ 3 мес | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 3517.24 | 21103.44 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения Кинетический методом Яффе без депротеинизации Стабильность реагента после вскрытия флаконов ≥ 3 мес Верхняя граница линейности набора,мкмоль/л ≥ 1300 | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 1624 | 8120 |
| Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов ≥ 6 мес Объем реагента в составе набора, мл ≥ 100 Метод определения Колориметрический с ксилидиловым синим | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2044 | 2044 |
| Реагенты диагностические Верхняя граница линейности набора,ммоль/л ≥ 6 Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Метод определения УФ-метод без депротеинизации | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 824.17 | 824.17 |
| Хлорид (Cl-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Стабильность реагента после вскрытия флаконов ≥ 6 мес Метод определения Колориметрический метод с роданидом (тиоцианатом) ртути. Форма выпуска Жидкий монореагент | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1255.17 | 1255.17 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP) Стабильность реагента после вскрытия флаконов ≥ 6 мес Объем реагента в составе набора, мл ≥ 500 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9072.42 | 9072.42 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности набора,Е/л ≥ 1055 Метод определения Кинетический, SFBC Форма выпуска Жидкие реагенты | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2261 | 2261 |
| Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет | 21.20.23.110 | Штука | 40 | 109.33 | 4373.2 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Состав набора Одностадийный иммунохроматографический тест для полуколичественного определения антигена прокальцитонинаОбъем образца: 130мклАналитическая чувствительность: 0.3 нг/млВремя тестирования: 30минУпаковка: по 25шт.Аналитическая чувствительность — 0.3 нг/млСпецифичность — 94 %Чувствительность -94 %Результат за 30 минПолуколичественный результат в четырех диапазонах: ПКТ менее 0,5 нг/мл ; ПКТ от 0,5 до 2 нг/мл; ПКТ от 2 нг/мл до 10 нг/мл ; ПКТ свыше 10 нг/мл и выше Количество выполняемых тестов ≥ 25 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17400 | 17400 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1652 | 1652 |
| D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации D-димера в плазме крови, не менее 12x8 определений Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 42. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Числовое значение чувствительности не более 10 нг/мл для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналитаКоличество калибраторов не менее 5 шт. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15045.5 | 15045.5 |
| Ротавирус антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Выявление антигена ротавируса человека методом ИФА . 96-луночный размер планшета для качественных и количественных твердофазных иммунных анализов ".Наличие выявление антигена ротавируса в фекалиях. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8031.67 | 8031.67 |
| Helicobacter pylori антигены ИВД, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Испытуемый образец всасывается впитывающим участком полоски иммунохроматографической; при наличии в образце антител к Helicobacterpylori (HP) последние реагируют с НРантигенами, связанными с частицами коллоидного золота, образуя окрашенный комплекс антиген-антитело. Этот комплекс вступает в реакцию со специфическими моноклональными антителами к IgG человека, иммобилизованными на мембране в тестовой зоне полоски. В том случае, если в анализируемом образце крови антитела к НР присутствуют, то в тестовой зоне выявляются две линии розово-фиолетового цвета (тест и контроль), а если отсутствуют - то только одна линия (контроль). Состав набора: • тест-полоска в герметичной упаковке - 25 шт. • реагент для разведения - 25 флакон. • скарификатор - 25 шт. • пробирка для проведения анализа -25 шт. • спиртовая салфетка - 25 шт. • пипетка - 25шт. • инструкция - 25 шт. Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3706 | 3706 |