Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Описание по КТРУ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Стабильность реагента после вскрытия Вскрытые флаконы стабильны не менее 30 дней при 2-80С Совместимость Реагент должен быть совместим с коагулометром автоматическим CoaLab 1000 | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 3550.06 | 53250.9 |
Тромбиновое время ИВД, реагент Стабильность после вскрытия Вскрытые флаконы стабильны не менее 30 дней при 2-80С Совместимость Реагент должен быть совместим с коагулометром автоматическим CoaLab 1000 Описание по КТРУ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 1477.89 | 59115.6 |
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Состав набора Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота не менее 5 флаконов по не менее 4 млРеагент 2:Раствор кальция хлорида 0,025М не менее 5 флаконов по не менее*4 мл Стабильность после вскрытия Вскрытые флаконы стабильны не менее 30 дней при 2-80С Описание по КТРУ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 2428 | 36420 |
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Стабильность после вскрытия Вскрытые флаконы стабильны не менее 30 дней при 2-80С Состав Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена – 100 МЕ/мл (прозрачная бесцветная жидкость) не менее 5 флаконов по не менее 2 мл.Реагент 2: Референсная плазма – лиофилизированная человеческая плазма с известным содержанием фибриногена. не менее 1 флакон по не менее 1 млРеагент 3: Имидазоловая буферная система (ИБС): раствор, содержащий: 0,05 М имидазол, 0,15 М натрий хлористый, 0,05 М соляная кислота; 1 М; рН 7,45-7,55 не менее 1 флакон по не менее 25 мл. | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 3155.2 | 126208 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание Содержит гипохлорит натрия (Эффективно удаляет остатки клеток, белковые и липидные отложения путём окислительного расщепления). Упаковка Не менее 12 флаконов по не менее 15 мл Описание по КТРУ Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 16587.79 | 331755.8 |
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Совместимость Плазма контрольная должна быть совместима с коагулометром автоматическим CoaLab 1000. Дополнительные характеристики: Для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент — анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной области:• протромбина по Квику в % от нормы;• протромбинового индекса, %;• протромбинового отношения (Международного Нормализованного Отношения, МНО);• тромбинового времени, сек;• активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), сек;• содержания фибриногена по Клауссу, г/л;• активности антитромбина III (ATIII), %;• общей системы фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин. | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 3427.75 | 17138.75 |