| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Продукт должен представлять собой стерильный 100 мМ раствор N1-метилпсевдоуридин- 5`-трифосфата в виде натриевой соли в воде. Продукт должен обладать эндо- и экзонуклеазной активностью и должен быть свободен от примесей ДНКаз и РНКаз. Соответствие Хранение: при -20 °С. Транспортировка: в замороженном виде, допускается размораживание раствора и транспортирование при температуре окружающей среды Соответствует Количество, мкл ≥ 50 | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 9694.75 | 9694.75 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Фермент должен проявлять высокую специфическую активность в отношении двухцепочечной ДНК, при этом одноцепочечные ДНК или РНК должны оставаться неповрежденными в стандартных условиях. ДНКаза должна инактивироваться при 55 °C. Фермент должен быть предназначен для приложений, в которых требуется отсутствие дцДНК, для быстрой очистки образцов РНК и белков от примеси ДНК, разрушения ДНК-матрицы в реакциях транскрипции. Активность по отношению к дцДНК должна быть как минимум в 1000 раз выше, чем к оцДНК. Состав, не менее: 1. ДНКаза (концентрацией не менее 2 ед/мкл) объемом не менее 100 мкл (не менее 200 ед.активности). 2. Буфер для реакции 10x объемом не менее 1,2 мл ДНКаза должна поставляться в буфере хранения Соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 19886.67 | 19886.67 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор должен быть предназначен для выделения и очистки плазмидной ДНК из культур бактериальных клеток. На одной колонке должно быть возможно выделение до 30 мкг плазмидной ДНК. В состав набора должны входить, не менее: • Буфер для суспендирования SB не менее 15 мл. • Буфер для лизиса LB (содержит pH-индикатор не менее 15 мл. • Буфер для нейтрализации NB не менее 15 мл. • Буфер для промывки WB1 не менее 30 мл. • Буфер для промывки WB2 (концентрат) не менее 6 мл. • Буфер для элюции EB не менее 15 мл. • РНКаза A, 10 мг/мл не менее 115 мкл. • Пробирки для сбора фильтрата с колонками для сорбции образца не менее 50 шт Соответствие Хранение набора: при температуре от +15 до +25 °C. Хранение раствора РНКазы A: при температуре от -18 до -24°C Соответствие Кол-во, выделений ≥ 50 | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 5637.87 | 5637.87 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор должен быть предназначен для выделения и очистки суммарной РНК и малых форм РНК (до 200 н.т., включая микроРНК) из эукариотических и бактериальных клеток, тканей животных и растений. Набор должен сочетать методы фенол-хлороформной экстракции нуклеиновых кислот и их селективной сорбции на кремниевой мембране. Лизис образца должен происходить в реагенте, содержащем фенол и гуанидин тиоцианат. Полученная гомогенная смесь после смешивания с хлороформом должна разделяться на нижнюю органическую фазу, интерфазу и верхнюю водную фазу. РНК, содержащаяся в водной фазе, должна сорбироваться на колонке с кремниевым фильтром. Возможно выделение не менее 100-200 мкг суммарной РНК. Набор рассчитан на выделение не менее 100 образцов суммарной РНК либо не менее 50 образцов малых форм РНК (до 200 н.т., включая микроРНК) Выделенная РНК может быть использована для ОТ-ПЦР, нозерн-блота и других работ. Состав набора, не менее: • Реагент для лизиса объемом не менее 100 мл. • Буфер для промывки WB (концентрат) не менее 2x11 мл. • Буфер для элюции EB (вода, очищенная от РНКаз) объемом не менее 15 мл. • Пробирки для сбора фильтрата не менее 2шт, объемом не менее 50 мл. • Колонки для сорбции образца не менее 2шт, объемом не менее 50 мл. Соответствует | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 18792.9 | 18792.9 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Количество е.а ≥ 100 В состав набора должны входить, не менее: 1. Рекомбинантная Фьюжн ДНК-полимераза, 2 е.а./мкл (слитая термостабильная ДНК-полимераза P. furiosus (Pfu) и ДНК-связывающий белок S. solfataricus (Sso7d)). Одна единица активности (е.а.) должна соответствовать количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 мин при 74°С. Фермент должен находится в буфере следующего состава: • Tris-HCl концентрацией не менее 20 мМ (рН 7,5 при 25°C). • KCl концентрацией не менее 100 мМ. • ДТТ концентрацией не менее 1 мМ. • ЭДТА концентрацией не менее 0,1 мМ. • БСА концентрацией не менее 200 мкг/мл. • Tween 20 концентрацией не менее 0,1%. • Triton X-100 концентрацией не менее 0,1%. • глицерин концентрацией не менее 50%. 2. 5х реакционный буфер, в состав которого должны входить: • Tris-HCl концентрацией не менее 250 мМ (рН 9,0 при 25°C). • KCl концентрацией не менее 175 мМ. • (NH4)2SO4 концентрацией не менее 50 мМ. • трегалоза концентрацией не менее 500 мМ. • БСА концентрацией не менее 500 мкг/мл. • Tween 20 концентрацией не менее 0,5%. • глицерин концентрацией не менее 5%. 3. 50х смесь dNTP (по 10 мМ каждого) объемом не менее 50 мкл. 4. 100 мМ раствор MgCl2 объемом не менее 0,2 мл. 5. 100% диметилсульфоксид (ДМСО) объемом не менее 2 мл. 6. Вода, обработанная диэтилпирокарбонатом свободная от нуклеаз объемом не менее 2 мл Соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 2 | 6791.3 | 13582.6 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Количество, мкл ≥ 100 Аденозин - 5’ - трифосфат должен быть хроматографически чистым препаратом (не менее 98% по данным ВЭЖХ), свободным от примесей эндо-, экзонуклеаз, рибонуклеаз, фосфатаз, следовых количеств ДНК и нуклеотидов. Продукт должен представлять собой стерильный раствор аденозин - 5’ - трифосфата в виде аммонийной соли в воде, с концетрацией не менее 100 мМ, объем не менее 50 мл. Условия хранения: -20°C Соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 2 | 348.02 | 696.04 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Высокопроцессивная ДНК-зависимая РНК-полимераза из бактериофага Т7 (T7 РНК-полимераза, РНК-полимераза фага T7) должна специфично взаимодействовать с Т7-промотором и катализировать синтез фрагментов РНК в направлении 5'->3' на одноцепочечной или двуцепочечной ДНК-матрице. Фермент должен поставляться без реакционного буфера. Единица активности: за одну единицу активности T7 РНК-полимеразы принимают количество фермента необходимое для включения не менее 1 нмоля NTP в кислотонерастворимую фракцию за 60 мин при 37°С Соответствие Хранение: при -20 °С. Транспортировка: 0 – 4 °С, допускается транспортировка при температуре не выше +8°C в течение суток Соответствует Количество, е.a ≥ 10000 | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 4802.63 | 4802.63 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Количество ≥ 1 см[3*];^мл Буфер должен содержать два красителя для оценки подвижности в геле: бромфеноловый синий и ксиленцианол FF. В состав должны входить формамид и бромистый этидий. Хранение: от -20 °С до +4 Соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 2 | 348.02 | 696.04 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Чистота нуклеотидов по данным ВЭЖХ должна быть ≥ 98 % Продукт должен представлять собой набор из 4х пробирок, содержащих по отдельности стерильные 100 мМ растворы аденозин-5'-трифосфата (ATP), гуанозин-5'-трифосфата (GTP), цитидин-5'- трифосфата (CTP) и уридин-5'-трифосфата (UTP) объемом не менее 100 мкл каждый в виде аммонийных солей в воде. Каждый компонент набора должен быть протестирован на присутствие эндо- и экзонуклеазной активности и свободен от примесей ДНКаз и РНКаз. Соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 1362.24 | 1362.24 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Фермент должен иметь молекулярную массу около 21 кДа и катализировать гидролиз неорганического пирофосфата с образованием ортофосфата. Фермент должен проявлять активность в широком температурном диапазоне и быть термостабильным. Фермент должен быть выделен из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным геном неорганической пирофосфатазы Thermococcus litoralis. Фермент должен находиться в растворе следующего состава: Трис концентрацией не менее 20 мМ (pH 7.6 при 25°C), EDTA концентрацией не менее 0.1 mM, KCl концентрацией не менее 100 mM, Tween-20 концентрацией 0.2%, глицерин конценттрацией не менее 50% Соответствие Хранение: при -20 °С. Допускается транспортировка при температуре не выше +8°C в течение суток Соответствие Объем, мкл ≥ 40 | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 1252.86 | 1252.86 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Продукт должен быть предназначен для гуанидин тиоцианат-фенол-хлороформной экстракции РНК, ДНК и белков. Входящий в состав лизирующий реагент разрушает клетки и их компоненты, сохраняя целостность РНК и ДНК. РНК должна осаждаться из водной фазы при помощи изопропанола. Осаждение ДНК должно происходить из органической фазы и интерфазы при помощи этанола. Белки должны осаждаться из фенол-этанольного супернатанта изопропанолом. Состав набора,не менее: • Лизирующий реагент объемом не менее 100 мл. • PBS объемом не менее 10 мл. • Раствор ацетата натрия концентрацией не менее 3 М и объемом не менее 10 мл. • Раствор для осаждения РНК объемом не менее 1.5 мл. • Вода, очищенная от РНКаз объемом не менее 10 мл. • цитрат натрия концентрацией не менее 1 М и объемом не менее 50 мл. • NaOH концентрацией не менее 2 М и объемом не менее 1,5 мл. • HEPES концентрацией не менее 1 М и объемом не менее 5 мл. • Гидрохлорид гуанидина концентрацией не менее 8 М и объемом не менее 30 мл. • Додецилсульфат натрия (ДСН) концентрацией не менее 20% и объемом не менее 5 мл. Хранение: не менее 1 года при 2-8 °C Соответствие | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 10758.69 | 10758.69 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор должен быть предназначен для выделения и очистки геномной ДНК из культур клеток млекопитающих, грамотрицательных и грамположительных бактерий, тканей животных и растений, крови. Принцип действия набора должен быть основан на селективной сорбции нуклеиновых кислот из предварительно лизированного образца на кремниевой мембране, последующей промывке и элюции очищенного продукта. Состав, не менее: Буфер для лизиса LB объемом не менее 8 мл. Буфер для промывки WB1 объемом не менее 5,5 мл. Буфер для промывки WB2 (концентрат) объемом не менее 1,1 мл. Буфер для элюции EB общим объемом не менее 5 мл. Пробирки для сбора фильтрата с колонками для сорбции образца не менее 10 шт Соответствие Хранение: Набор для выделения геномной ДНК может хранится при комнатной температуре (15-25 °C) в течение ≥ 12 мес Кол-во, выделений ≥ 10 | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 2505.72 | 2505.72 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Маркеры молекулярной массы белков должны представлять собой комбинацию из 11 предварительно окрашенных белков с молекулярной массой от 3 до 260 кДа: 3, 15, 25, 35, 45, 60, 70, 100, 130, 170, 260 кДа. Белки должны быть связаны с синим хромофором, что позволяет отследить размеры и разделение белков во время электрофореза в полиакриламидном геле. Белки размером 70 кДа и 260 кДа должны быть окрашены в красный цвет, белки размером 15 и 60 кДа должны быть окрашены в зеленый цвет. Маркеры молекулярной массы белков должны поставляться в буфере для нанесения в гель и должны быть готовы к использованию без дополнительных манипуляций Соответствие Хранение: при -20 °С. Допускается транспортировка при температуре до +25°C не более семи суток Соответствует Количество ≥ 500 мкг | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 8352.4 | 8352.4 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Маркеры молекулярной массы белков должны представлять собой комбинацию из 11 предварительно окрашенных белков с молекулярной массой от 6,5 до 270 кДа: 6.5, 16, 30, 37, 52, 66, 95, 130, 175 и 270 кДа. Белки должны быть связаны с синим хромофором, что позволяет отследить размеры и разделение белков во время электрофореза в полиакриламидном геле. Белки размером 30 кДа и 270 кДа должны быть окрашены в красный цвет, белок размером 52 кДа должен быть окрашен в зеленый цвет. Маркеры молекулярной массы белков должны поставляться в буфере для нанесения в гель и должны быть готовы к использованию без дополнительных манипуляций Соответствие Хранение: при -20 °С. Допускается транспортировка при температуре до +25°C не более семи суток Соответствует Количество ≥ 500 мкг | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 8538.64 | 8538.64 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Продукт должен представлять собой стерильный 100мМ раствор аналога кэпа m7GmAmG в виде аммонийной соли в воде. Соответствие Хранение: при -20 °С. Транспортировка: в замороженном виде, допускается размораживание раствора и транспортирование при температуре окружающей среды Соответствие Количество, мкл ≥ 50 | 20.59.52.199 | Штука | 1 | 62643 | 62643 |