| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Пластиковые емкости для проб пациентов объемом ≥ 2 см[3*];^мл Совместимы с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/Elite/Elite Pro/TOP. Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 22101.45 | 22101.45 |
| Препараты диагностические описание Роторы для анализов предназначены для работы на автоматических коагулометрах серии ACL 200/7000/9000/Elite/Elite Pro. Совместимость с коагулометром ACL Elite Pro подтверждена производителем коагулометра и изложена в инструкции к анализатору. Материал: бесцветный, оптически прозрачный полистирол. Соответствие Упаковка: ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 29451.03 | 29451.03 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Фасовка в упаковке не менее 5 фл. по не более 20 мл основного реагента и 5 фл. по не более 20 мл разбавителя. Применение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1 в составе реагента Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18915.27 | 18915.27 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Форма выпуска жидкая, готовая к применению Совместимость с анализаторами серии ACL Наличие Стабильность реагента после начала использования не менее 30 дней при температуре 2–8°С | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19266.06 | 19266.06 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Набор Фибриноген-С (метод Клаусса) предназначен для определения фибриногена по Клауссу. В состав реагента входит очищенный бычий тромбин. Соответствие Фасовка: в упаковке не менее 10 флаконов объемом по не более 2 мл реагента. Совместим с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/Elite/Elite Pro/TOP. Совместимость с анализатором серии ACL подтверждена регистрационными документами. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48690.62 | 48690.62 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Соответствие Стабильность реагента после растворения не менее 15 дней при температуре 2-8°С в оригинальном флаконе Совместимость с анализаторами серии ACL Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8428.45 | 8428.45 |
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, реагент Открытый реагент стабилен: не менее 5 недель при 2-8°С. Совместим с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/Elite/Elite Pro/TOP. Совместимость с анализатором серии ACL подтверждена регистрационными документами. Соответствие Фасовка: в упаковке не менее 2 флаконов объемом по не более 2 мл реагента + не менее 2 флаконов объемом не более 2 мл субстрата. | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 16926.43 | 135411.44 |
| Препараты диагностические Калибровочная плазма предназначена для калибровки на коагулометрах IL тестов на определение ПВ, Фибриногена, факторов свертываемости и фактора Виллебранда, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина С и Протеина S, прослеживаются до международных стандартов. Соответствие Открытый реагент стабилен: не менее 24 часов при 2-8°С Совместим с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/Elite/Elite Pro/TOP. Наличие штрих-кода для автоматического введения калибровочных значений в программное обеспечение анализатора ACL TOP. Методы определения: нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата. Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 19176.2 | 19176.2 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Стабильность после растворения: не менее 24 часов при температуре 2-8°С. Совместим с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/Elite/Elite Pro/TOP. Совместимость с анализатором серии ACL подтверждена регистрационными документами. Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения информации о контроле в программное обеспечение анализатора серии ACL. Соответствие Нормальный контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методов: определение ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S, прослеживаются до международных стандартов. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона нормальных значений. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 19133.57 | 19133.57 |
| Препараты диагностические Применение Предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S в пределах диапазона низких патологических значений Фасовка в упаковке не менее 10 флаконов объемом по не более 1 мл Стабильность реагента после растворения Не менее 24 часов при температуре 2-8°С | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 18350 | 18350 |
| Препараты диагностические Высокий патологический контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S в пределах диапазона низких патологических значений Соответствие Фасовка: в упаковке не менее 10 флаконов объемом по не более 1 мл. Стабильность после растворения: не менее 24 часов при температуре 2-8°С. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 17600.16 | 17600.16 |
| Препараты диагностические Применение Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки и анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Вид метки идентификации Штрих-код метка Назначение Для анализаторов открытого типа. | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 2607.01 | 13035.05 |
| Препараты диагностические Применение Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Фасовка 1 флакон объемом не более 500 мл | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3116.27 | 3116.27 |
| Препараты диагностические Объем реагента ≥ 80 и ≤ 96 см[3*];^мл Назначение Для анализаторов открытого типа Совместим с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/Elite/Elite Pro/TOP. Совместимость с анализатором серии ACL подтверждена регистрационными документами. Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 1356.2 | 1356.2 |
| Препараты диагностические Референсная эмульсия R: предназначен для использования в качестве оптического референса, содержащего стабилизированную силиконовую эмульсию; в качестве фона при проведении оптических измерений (нефелометрия, фотометрия); в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров. Соответствие Фасовка: 1 флакон объемом не более 1 л. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 6496.24 | 6496.24 |