| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические 16.4.Объем флакона ≥ 500 см[3*];^мл 16.1 Назначение Для анализаторов Hitachi, Cobas и платформ модульных cobas 6000 16.5. Содержит 7,5% детергент соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4354.67 | 4354.67 |
| Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 1.1. Назначение Для количественного определения содержания антител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. 1.7.Максимальный диапазон измерения, МЕ/мл ≤ 4000 1.5. Стабильность реагента после вскрытия при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. ≥ 6 нед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 44963.67 | 44963.67 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 2.4. Тип образца для исследования Сыворотка, плазма 2.5. Стабильность реагента после вскрытия при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. ≥ 6 нед 2.1. Назначение Для количественного определения содержания антител к тироидной пероксидазе в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 45916 | 45916 |
| Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 3.4. Тип образца для исследования Сыворотка, плазма 3.7.Максималный диапазон измерения, мкЕ/мл ≤ 1000 3.9. Совместимость с анализатором cobas, имеющимся у Заказчика. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 49065.33 | 49065.33 |
| Ферритин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 4.4. Тип образца для исследования Сыворотка, плазма 4.7. Количество тестов в наборе ≥ 200 шт 4.6. Минимальный диапазон измерения, мкг/л ≥ 0.5 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 73280.67 | 73280.67 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 5.1. Назначение Для количественного определения тироксина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. 5.2. Время анализа ≤ 18 мин 5.6. Минимальный диапазон измерения, нмоль/л. ≥ 5.4 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 44837 | 44837 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 6.9. Совместимость с анализатором cobas, имеющимся у Заказчика. соответствие 6.6. Минимальный диапазон измерения, нмоль/л ≥ 0.3 6.5. Стабильность реагента после вскрытия при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. ≥ 12 нед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 48826.33 | 48826.33 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, калибратор 7.3.В упаковке штрих-код наличие 7.1.Назначение набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения общего содержания трийодтиронина с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. 7.6.Объем Калибратора 1 ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11279.67 | 11279.67 |
| Дигоксин терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, набор, хемилюминесцентный анализ 8.2. Время анализа ≤ 18 мин 8.1.Назначение для количественного определения дигоксина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. 8.3 Состав набора Штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 51723.33 | 155169.99 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 9.6. Минимальный диапазон измерения, нмоль/л ≥ 7.5 9.1.набор реагентов для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. соответствие 9.3 Состав набора Штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 120315 | 240630 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор 10.9. Совместимость с анализатором cobas, имеющимся у Заказчика. соответствие 10.8.Объем Калибратора 2 ≥ 1 см[3*];^мл 10.4. Стабильность калибратора после вскрытия при температуре -20°С ≥ 12 нед | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 75630.67 | 75630.67 |
| Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 11.3. Состав набора Штрих-кодированная кассета с реагентами 11.1. Набор реагентов для количественного определения интактного паратиреоидного гормона в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. соответствие 11.9. Совместимость с анализатором cobas, имеющимся у Заказчика. соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 34411.67 | 68823.34 |
| Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, реагент 12.4. Тип образца для исследования Сыворотка, плазма 12.3. Состав набора Штрих-кодированная кассета с реагентами 12.7.Максимальный диапазон измерения, мМЕ/мл ≤ 10000 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28993.67 | 28993.67 |
| Реагенты диагностические 13.9. Совместимость с анализатором cobas, имеющимся у Заказчика. соответствие 13.6.Объем Калибратора 1 ≥ 1 см[3*];^мл 13.5.Калибратор 1 ≥ 2 флак | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15682.67 | 15682.67 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 14.4. Тип образца для исследования Сыворотка, плазма 14.3. Состав набора Штрих-кодированная кассета с реагентами 14.2. Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 29862.33 | 29862.33 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, калибратор 15.2.Штрих-код наличие 15.3. Стабильность калибратора после растворения при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. ≥ 6 нед 15.7.Объем Калибратора 2 ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13850.33 | 13850.33 |
| Реагенты диагностические 17.5. Минимальный диапазон измерения, нг/мл ≥ 0.01 17.8. Совместимость с анализатором cobas, имеющимся у Заказчика. соответствие 17.4. Стабильность в открытом виде при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. ≥ 12 нед | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 45947 | 45947 |
| Реагенты диагностические 18.5.Объем Калибратора 1 ≥ 1 см[3*];^мл 18.2.Штрих-код наличие 18.7.Объем Калибратора 2 ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 21510.33 | 21510.33 |
| Реагенты диагностические 19.3. Тип образца для исследования сыворотка, собраннаяс с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; Li гепарин и K3 ЭДТА плазма. 19.8. Совместимость с анализатором cobas, имеющимся у Заказчика. соответствие 19.6.Максимальный диапазон измерения, мкг/л ≤ 1200 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 89208.67 | 89208.67 |
| Реагенты диагностические 20.6.Калибратор 2 ≥ 2 флак 20.4.Калибратор 1 ≥ 2 флак 20.7.Объем Калибратора 2 ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 25887 | 25887 |
| Остеокальцин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 21.4. Тип образца для исследования сыворотка, плазма 21.6. Минимальный диапазон измерения, нг/мл ≥ 0.5 21.7.Максимальный диапазон измерения, нг/мл ≤ 300 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 70887.33 | 70887.33 |
| Остеокальцин ИВД, калибратор 22.4. Стабильность растворенных калибраторов при температуре -20 °С. ≥ 3 мес 22.3.Штрих-код наличие 22.9. Совместимость с анализатором cobas, имеющимся у Заказчика. соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 18351.67 | 18351.67 |
| Реагенты диагностические 23.6. Совместимость с анализатором cobas, имеющимся у Заказчика. соответствие 23.2.Состав матрикс лошадиной сыворотки в буфере; консервант 23.4.Количество флаконов ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 28478.33 | 28478.33 |
| Общий кортизол ИВД, калибратор 24.9. Совместимость с анализатором cobas, имеющимся у Заказчика. Соответствие 24.6.Объем Калибратора 1 ≥ 1 см[3*];^мл 24.3.Штрих-код наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 18804.33 | 18804.33 |
| Реагенты диагностические 25.6. Совместимость с анализатором cobas, имеющимся у Заказчика. соответствие 25.2.Состав белковая матрица; консервант 25.5.Объе каждого флакона ≥ 36 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 21475.33 | 21475.33 |