| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: от 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Состав набора: тромбин не менее 10 флаконов конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 3620 | 144800 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Максимальное количество выполняемых тестов 250 Штук; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 42 | 4700 | 197400 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штук; Назначение: Для анализаторов АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 43 | 12770 | 549110 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штук; Назначение: Для анализаторов серии AK. Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ - МИЧ не более 1.1-.1.3 Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 6440 | 257600 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: от 10 (шт) ; Назначение: Для автоматических коагулометров серии АК . Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 80 | 1122 | 89760 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: от 10 (шт) ; Назначение: Для автоматических коагулометров серии АК . Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 80 | 1122 | 89760 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество флаконов в упаковке 5 Штука Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5323 | 5323 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 17120 | 34240 |
| Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования Нестерильная прямоугольная вертикальная емкость малого объема, предназначенная для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец и, как правило, изготовленное из пластмассы, стекла или кварца с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие одноразового использования. Назначение: Для анализаторов серии АК. Фасовка: не менее 500 штук в упаковке Размер кюветы: - высота кюветы hк, - не менее 25,2мм - диаметр кюветы dmax - не менее 14мм - диаметр посадочный кюветы dпос - не менее 11,3мм - диаметр дна кюветы не менее 8,4мм - диаметр измерительной части кюветы на высоте 2,5 мм от дна не менее 8,5 мм конкретные значения | 21.20.23.110 | Штука | 11000 | 22 | 242000 |
| Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). Вариант исполнения: планшетный. Набор рассчитан на не менее 192 теста. Состав набора: 1. Орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг (реактив расфасован в 96 лунках планшета) – 1 планшет. 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл – 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл – 1 фл. 4. Палочка для перемешивания – 1 шт. 5. Копьё-скарификатор – 1 шт конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 5726 | 40082 |
| Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). Вариант исполнения: флаконный. Фасовка: 1. Орто-фенантролина гидрохлорид, не более 70 мг во флаконе - 2 фл.(реагент не требует взвешивания на торсионных весах). 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 128 | 2040 | 261120 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Единица измерения: Упаковка Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 50 - 100 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней конкретные значения | 21.20.23.110 | Упаковка | 30 | 27630 | 828900 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Количество выполняемых тестов : ≥ 100 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Состав: 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор), 10 мл – не менее 1 фл. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 80 | 1860 | 148800 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка.. Назначение: Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов: не менее 1000 Штука Состав: тромбопластин-кальциевый раствор (жидкие стабильные готовые к использованию реагенты), аттестованный по МИЧ - не менее 100 мл Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 31 дня, при температуре -20С - не менее 3 месяцев. Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12903 | 12903 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥ 10 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика конкретные значения | 21.20.23.110 | Флакон | 104 | 470 | 48880 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов : ≥ 10 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика конкретные значения | 21.20.23.110 | Флакон | 104 | 470 | 48880 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов : ≥ 10 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); антитромбин, плазминоген, протеин С, коагуляционый фактор VIII, коагуляционный фактор IX, коагуляционный фактор XIII. Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика конкретные значения | 21.20.23.110 | Флакон | 52 | 470 | 24440 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов : ≥ 10 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа." "Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: фибриноген (модифицированным методом Клаусса); антитромбин, плазминоген, протеин С, коагуляционый фактор VIII, коагуляционный фактор IX, коагуляционный фактор XIII. Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика. конкретные значения | 21.20.23.110 | Флакон | 52 | 470 | 24440 |
| Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования Нестерильная прямоугольная вертикальная емкость малого объема, предназначенная для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец и, как правило, изготовленное из пластмассы, стекла или кварца с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие одноразового использования. Фасовка: не менее 1000 штук в упаковке Размеры кювет: Общая высота кюветы - 29,83 мм, диаметр кюветы - 10 мм, Диаметр посадочной части кюветы - 1,47 мм, Диаметр измерительной части кюветы - 7,67 мм, Толщина стенки в измерительной части кюветы - 0,93 мм. Упаковка не менее: 1000 шт Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика конкретные значения | 21.20.23.110 | Упаковка | 17 | 16640 | 282880 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра. Состав: 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. Фасовка: в упаковке 10 флаконов. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика конкретные значения | 21.20.23.110 | Упаковка | 20 | 2860 | 57200 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: не менее 100 Штука. Назначение: Для анализаторов открытого типа Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена +- не менее 2 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 2 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 11 | 5097 | 56067 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: от 100 (шт) ; Назначение: Для анализаторов открытого типа . Состав: 1. Тромбин (жидкий реагент, 3-4 ед. NIH/мл), 10 мл - во флаконе. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 суток Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика конкретные значения | 21.20.23.110 | Флакон | 10 | 942 | 9420 |
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Назначение: Для ручной постановки Количество выполняемых тестов: от 400 Штука Количество тестов: ≥ 400. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный, не менее 150 ед. NIH во фл.) – не более 2 фл. 2. Буфер трис-HCl (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 5 мл – не менее 2 фл. Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика конкретные значения | 21.20.23.110 | Упаковка | 30 | 5203 | 156090 |
| Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования Нестерильная прямоугольная вертикальная емкость малого объема, предназначенная для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец и, как правило, изготовленное из пластмассы, стекла или кварца с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие одноразового использования. Чашечки для проб к анализатору 0,5мл, 1 упак/1000 шт. Высота 17,4 мм, диаметр 14,77 мм Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика. конкретные значения | 32.50.13.190 | Штука | 12000 | 16.7 | 200400 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200. Назначение: Для анализаторов открытого типа Состав: 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл - не менее 4 фл. 2. D-димер буфер, 7 мл – не менее 4 фл. 3. D-Димер дилюент, 7 мл – не менее 2 фл. 4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл – не менее 2 фл. Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет не более 50 нг/мл. Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре (+18... +25 °С) не менее двух недель и не менее пяти недель – при температуре +2... +8 °С. Назначение: количественное определение д-димера Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 75230 | 902760 |
| D-димер ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов открытого типа "Комплектация: 1. Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл – не менее 1 фл. 2. Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл – не менее 1 фл. Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С не менее 8 ч, при температуре +2... +8 °С – не менее 5 сут Объем реагента: ≥ 2 Кубический сантиметр; ^миллилитр Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика конкретные значения | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2860 | 14300 |