| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: прямой иммунотурбидиметрический. Состав набора: антисыворотка, буфер. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 8 недель. Линейность в диапазоне: 20 - 700 мг/дл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 47850 | 47850 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения иммуноглобулинов типа IgА совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющимся у Заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600, имеющемуся у Заказчика. Метод исследования: иммунотурбидиметрический соответствие Количество определений ≥ 1 флак Количество тестов во флаконе ≥ 250 | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 41805 | 125415 |
| Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: прямой иммунотурбидиметрический).Состав набора: антисыворотка, буфер. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 8 недель. Линейность: 150 - 3000 мг/дл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 47850 | 47850 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения иммуноглобулинов типа IgG совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющимся у Заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: иммунотурбидиметрический соответствие Количество определений ≥ 1 флак Количество тестов во флаконе ≥ 250 | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 41805 | 125415 |
| Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: прямой иммунотурбидиметрический, без разведения проб. Состав набора: антисыворотка, буфер. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у Заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 8 недель. Линейность: 20 - 500 мг/дл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 47850 | 47850 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения иммуноглобулинов типа IgМ совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющимся у Заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: иммунотурбидиметрический соответствие Количество определений ≥ 1 флак Количество тестов во флаконе ≥ 250 | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 41805 | 125415 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение: для проведения внутри лабораторного контроля качества в области нормальных значений. Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у Заказчика. Аттестовано не менее 50 аналитических методов. Стабильность после разведения: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 7 дней; -20°С (возможно однократное замораживание) – не менее 1 месяца соответствие Объем компонентов контрольного материала с аттестованными значениями в области нормы ≥ 6 флак Объем флакона ≥ 15 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 16595 | 33190 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение: для проведения внутри лабораторного контроля качества в области патологических значений. Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у Заказчика. Аттестовано не менее 50 аналитических методов. Стабильность после разведения: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 7 дней; -20°С (возможно однократное замораживание) – не менее 1 месяца соответствие Объем компонентов контрольного материала с аттестованными значениями в области патологии ≥ 6 флак Объем флакона ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 18330 | 36660 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Назначение: предназначен для проведения калибровки автоанализаторов в клинической биохимии. Состав набора: лиофилизированный мультикалибратор на основе сыворотки. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у Заказчика. Аттестовано не менее 30 аналитических методов Стабильность после разведения: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 7 дней ; -20°С (возможно однократное замораживание) - не менее 1 месяца; в диапазоне 15-25°С – не менее 8 часов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 15435 | 30870 |
| Поливалентные человеческие иммуноглобулины ИВД, калибратор Назначение: предназначен для проведения калибровки при количественном определении IgG/IgA/IgM прямым иммунотурбидиметрическим методом. Состав набора: калибраторы с 5 различными концентрациями, готовый к использованию. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – до срока годности. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика соответствие Объем компонентов с различными концентрациями (5 уровней) ≥ 5 флак Объем флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 55045 | 55045 |
| Препараты диагностические Назначение: для проведения внутри лабораторного контроля качества турбидиметрических тестов. Состав набора: 2 уровня контрольных материалов, готовых к использованию. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 30 дней соответствие Объем компонентов с аттестованными значениями в области нормы ≥ 2 флак Объем флакона с аттестованными значениями в области нормы ≥ 3 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 65315 | 130630 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: бромкрезоловый зеленый. Состав набора: реагент, стандарт.Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-25°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Линейность: 0 - 65 г/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4160 | 4160 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения альбумина совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющимся у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: Бромкрезоловый зеленый образует с альбумином в цитратном буфере окрашенный комплекс соответствие Количество определений ≥ 6 флак Количество тестов во флаконе ≥ 150 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 5210 | 10420 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: кинетический, CNPG3. Состав набора: монореагент. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 12 недель; в диапазоне 15-25°С – не менее 4 недель. Линейность: 0 - 4000 Е/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 53905 | 53905 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения альфа-амилазы совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющимся у заказчика Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: в данном тесте в качестве субстрата используется 2-хлоро-4-нитрофенил-мальтотриозид (CNPG3), реакция катализируется непосредственно альфа-амилазой и не требует дополнительных ферментов соответствие Количество определений ≥ 3 флак Количество тестов во флаконе ≥ 260 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 35180 | 70360 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: кинетический. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность рабочего реагента: при температуре в диапазоне 2-8°С - не менее 4 недель; в диапазоне 15-25°С - не менее 5 дней. Линейность: при измерении на автоматических анализаторах: 0 - 600 Е/л, для ручных процедур: 0 - 350 Е/л Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11730 | 11730 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющимся у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: Кинетический метод определения активности АСТ согласно рекомендациям IFCC (Международная Федерация по Клинической Химии). Без активации пиридоксальфосфатом соответствие Количество определений ≥ 5 флак Количество тестов во флаконе ≥ 310 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 14470 | 28940 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: кинетический. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность рабочего реагента: при температуре в диапазоне 2-8°С - не менее 4 недель; в диапазоне 15-25°С - не менее 5 дней. Линейность: 0 - 350 Е/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11730 | 11730 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющимся у. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: Кинетический метод определения активности АЛТ согласно рекомендациям IFCC (Международная Федерация по Клинической Химии). Без активации пиридоксальфосфатом соответствие Количество определений ≥ 5 флак Количество тестов во флаконе ≥ 310 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 14470 | 28940 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Состав набора: детергент, окрашивающий реагент с DPD . Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 30 дней. Линейность: 0 - 513 мкмоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 10780 | 10780 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения билирубина общего совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600 (производства HUMAN, Германия). Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: непрямой билирубин высвобождается под действием детергента. Общий билирубин взаимодействует с диазокомплексом 3,5-дихлорфенил-диазоний-тетрафлюороборатом (DPD) с образованием азобилирубина соответствие Количество определений ≥ 5 флак Количество тестов во флаконе ≥ 210 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 13955 | 27910 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Состав набора: соляная кислота, окрашивающий реагент с DPD. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 30 дней. Линейность: 0 - 154 мкмоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10590 | 10590 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения билирубина прямого совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: стабилизированная соль диазония 3,5-дихлорфенил-диазоний-тетрафлюороборат (DPD) в кислой среде взаимодействует с прямым (конъюгированным) билирубином с образованием азобилирубина соответствие Количество определений ≥ 5 флак Количество тестов во флаконе ≥ 210 | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 7705 | 23115 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: ферментативный колориметрический глюкозооксидазный. Состав набора: реагент, стандарт. Концентрация стандарта: 5,55 ммоль/л. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне 15-25°С – не менее 2 недель. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С - до срока Линейность: 0 - 22,2 ммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4350 | 4350 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения глюкозы совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющимся у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: глюкоза ферментативно окисляется под действием глюкозооксидазы. Образующаяся в процессе реакции перекись водорода реагирует в присутствии пероксидазы с фенолом и 4-аминофеназоном и образует красно-фиолетовый хинониминовый продукт соответствие Количество определений ≥ 6 флак Количество тестов во флаконе ≥ 210 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 6945 | 13890 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: кинетический. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность рабочего реагента: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 3 недель; в диапазоне 15-25°С - не менее 3 дней. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С - до срока годности. Линейность: 0 - 2000 Е/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12670 | 12670 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения лактатдегидрогеназы совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: "Модифицированный метод", согласно рекомендациям Скандинавского Комитета по Ферментам (SCE) соответствие Количество определений ≥ 2 флак Количество тестов во флаконе ≥ 180 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 6945 | 13890 |
| Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: кинетический. Состав набора: ферментативный реагент, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма.Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 30 дней. Стабильность рабочего реагента: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 30 дней; в диапазоне 15-25°С – не менее 3 дней. Линейность: 0 - 1500 Е/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11350 | 11350 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения креатинкиназы совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: модифицированный стандартный метод по рекомендации ECCLS (Европейский Комитет по Стандартам в Клинической Лаборатории), а также IFCC (Международная Федерация по Клинической Химии) соответствие Количество определений ≥ 2 флак Количество тестов во флаконе ≥ 180 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 12930 | 25860 |
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: с иммунным ингибированием. Состав набора: ферментативный реагент, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 30 дней. Стабильность рабочего реагента: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 30 дней; в диапазоне 15-25°С – не менее 2 дней. Линейность: 0 - 2500 Е/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25720 | 25720 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения креатинкиназы сердечного изофермента совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 60, имеющегося у заказчика. Реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: с иммунным ингибированием соответствие Количество определений ≥ 2 флак Количество тестов во флаконе ≥ 100 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 24330 | 48660 |
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, калибратор Назначение: предназначен для проведения калибровки при количественном определении активности креатинкиназы МВ ферментативным с иммунным ингибированием методом. Состав набора: лиофилизированный калибратор Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия и разведения: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 5 дней; при -18°С – не менее 4 недель соответствие Объем компонентов ≥ 2 флак Объем флаконов ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11780 | 11780 |
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Назначение: два уровня контрольных материалов для проведения контроля качества при определении активности креатинкиназы МВ ферментативным с иммунным ингибированием методом. Состав набора: лиофилизированные контрольные материалы на основе сыворотки человека с аттестованными значениями в области нормы и патологии. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – до срока годности.Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после разведения: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 5 дней; при -18°С – не менее 4 недель соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16410 | 16410 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 333 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: прямой гомогенный ферментативный. Состав набора: ферментативный реагент, субстрат, калибратор. Реагенты готовы к использованию. Калибратор лиофилизированный. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 2 месяцев . Линейность: 0 - 3,9 ммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22510 | 22510 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов высокой плотности совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: прямой гомогенный тест, основанный на ферментативном определении холестерина ЛПВП соответствие Количество определений ≥ 2 флак Количество тестов во флаконе ≥ 180 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 34620 | 69240 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 80 см[3*];^мл Метод: прямой гомогенный ферментативный. Состав набора: ферментативный реагент, субстрат, калибратор. Реагенты готовы к использованию. Калибратор лиофилизированный. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 1 месяца. Линейность: 0 - 25,8 ммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 41615 | 41615 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов низкой плотности совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: Прямой гомогенный тест, основанный пна ферментативном определении холестерина ЛПНП соответствие Количество определений ≥ 2 флак Количество тестов во флаконе ≥ 90 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 34645 | 69290 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: биуретовый. Состав набора: реагент, стандарт . Концентрация стандарта: 80 г/л. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-25°С до срока годности. Линейность: 0 - 120 г/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4160 | 4160 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения общего белка совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600 , имеющегося у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: ионы меди реагируют с белком в щелочной среде, формируя фиолетовый комплекс соответствие Количество определений ≥ 6 флак Количество тестов во флаконе ≥ 210 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 5595 | 11190 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: кинетический колориметрический. Состав набора: ДЭА буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма.Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность рабочего реагента: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 4 недель; в диапазоне 15-25°С - не менее 5 дней. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С - до срока годности. Линейность: 0 - 2000 Е/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12670 | 12670 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: в соответствии с рекомендациями Международной Федерации по Клинической Химии (IFCC) соответствие Количество определений ≥ 3 флак Количество тестов во флаконе ≥ 250 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 9340 | 18680 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объём реагента ≤ 350 см[3*];^мл Метод: кинетический Яффе. Состав набора: пикриновая кислота, гидроксид натрия, стандарт. Концентрация стандарта: 177 мкмоль/л. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность рабочего реагента: при температуре в диапазоне 15-25°С – не менее 4 недель. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 15-25°С - до срока годности Линейность: сыворотка/плазма - 0 - 1326 мкмоль/л, моча - 0 - 44200 мкмоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5160 | 5160 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения креатинина совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: креатинин взаимодействует с пикриновой кислотой в щелочной среде с образованием комплекса желтооранжевого цвета соответствие Количество определений ≥ 5 флак Количество тестов во флаконе ≥ 250 | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 7910 | 23730 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: ферментативный колориметрический (GPO-PAP). Состав набора: реагент с антилипидным фактором, стандарт. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С - до срока годности ; при температуре в диапазоне 20-25°С – 4 недели. Линейность: 0 - 11,4 ммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20050 | 20050 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения триглицеридов совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: концентрация триглицеридов определяется после ферментативного гидролиза под действием липазы. Образующаяся в результате ряда ферментативных реакций перекись водорода под действием пероксидазы реагирует с 4-аминоантипирином и 4-хлорфенолом с образованием окрашенного хинонимина соответствие Количество определений ≥ 3 флак Количество тестов во флаконе ≥ 210 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 20450 | 40900 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Метод: турбидиметрический. Состав набора: буфер, антисыворотка. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма.Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 60 дней. Линейность: 0 - 25 мг/дл соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 22890 | 22890 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения С-реактивного белка совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600 (производства HUMAN, Германия). Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: С-реактивный белок человека (СРБ) в пробе, стандарте, контрольной сыворотке реагирует иммунологически с соответствующими антителами в антисыворотке с образованием иммунопреципитатов, приводящих к появлению мутности раствора соответствие Количество определений (тестов) ≥ 250 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 25965 | 51930 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Назначение: предназначен для калибровки при количественном определении СРБ турбидиметрическим методом. Состав набора: калибратор, готовый к использованию. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 6 недель соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 24505 | 49010 |
| Препараты диагностические Метод: иммунотурбидиметрический. Состав набора: Реагент 1, реагент 2. Реагенты готовы к использованию. Фасовка: 2х50 мл; 1х8 мл. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 120 дней Линейность 45 - 900 мг/дл соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 21130 | 42260 |
| Препараты диагностические Метод: иммунотурбидиметрический.Состав набора: Реагент 1, реагент 2. Реагенты готовы к использованию. Фасовка: 2х50 мл; 1х8 мл. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 120 дней. Линейность 45 - 900 мг/дл. Набор для иммуноферментного определения концентрации цистатина С в сыворотке крови. Состав набора: 1. Планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к цистатину С - 1 шт. 2. Калибровочные образцы - 6 пробирок по 200 мкл. 3. Контрольный образец - 1 пробирка (200 мкл). 4. Конъюгат - 1 флакон (13,0 мл). 5. Раствор для разведения сывороток (РРС) - 1 флакон (12,0 мл). 6. Раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) - 1 флакон (10,0 мл). 7. Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) - 1 флакон (28,0 мл). 8. Раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс) - 1 флакон (13,0 мл). 9. Стоп-реагент - 1 флакон (12,0 мл). 10. Планшеты разборные для предварительного разведения исследуемых образцов - 2 шт 11. Пленки для заклеивания планшета - 2 шт. 12. Наконечники для дозаторов на 2-200 мкл - 16 шт. 13. Трафарет для построения калибровочного графика - 1 шт. 14. Ванночки для реагентов - 2 шт соответствие Чувствительность, мкг/мл ≥ 0.05 | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 13370 | 106960 |
| Препараты диагностические Назначение: Контрольный материал предназначен для проведения контроля качества иммунотурбидиметрических исследований. Уровень 1 – аттестованные значения в области нормы, уровень 2 – в области. Состав набора: контроли на основе сыворотки человека, готовые к использованию. По два контроля каждого уровня.Аттестованные параметры: альбумин, a-1-кислый гликопротеин, a-1-антитрипсин, a-2-макроглобулин, b-2-макроглобулин, C3, C4, C1-ингибитор эстеразы, гаптоглобин, каппа и лямбда-легкие цепи, преальбумин, трансферрин, ферритин, церулоплазмин, IgA,G,M, АСЛО, СРБ, РФ, антитромбин.Объем набора реагентов: 2х(2х1) мл. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 30 дней соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 33655 | 67310 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: ферментативный колориметрический (PAP). Состав набора: буфер, ферментативный реагент, стандарт. В состав реагента входит антилипидный фактор. Реагенты готовы к использованию. Концентрация стандарта: 476 мкмоль/л. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С - до срока годности. Линейность: 0 - 1488 мкмоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 14940 | 14940 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения мочевой кислоты совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: для определения концентрации мочевой кислоты используется реакция с уриказой. Выделившаяся в ходе реакции перекись водорода реагирует в присутствии пероксидазы с натриевой солью N-этил-N-(2-гидрокси3-сульфопропил)-3-триметиланилина (TOOS) и 4-аминофеназоном (РАР) с образованием краснофиолетового хинонимина соответствие Количество определений ≥ 5 флак Количество тестов во флаконе ≥ 250 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 23095 | 23095 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: ферментативный колориметрический (CHOD-PAP). Состав набора: реагент с антилипидным фактором , стандарт. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С - до срока годности; в диапазоне 15-25°С – 2 недели. Линейность: 0 - 19,3 ммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10215 | 10215 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения холестерина совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600 (производства HUMAN, Германия). Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: холестерин определяется после ферментативного гидролиза и окисления. Образующаяся в результате этих реакций перекись водорода взаимодействует под действием пероксидазы с 4-аминофеназоном и фенолом с образованием окрашенного продукта - хинонимина соответствие Количество определений ≥ 3 флак Количество тестов во флаконе ≥ 150 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 6625 | 13250 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ≤ 210 см[3*];^мл Метод: фотометрический с о-крезолфталеинкомплексоном. Состав набора: буфер, окрашивающий реагент с о-крезолфталеинкомплексоном, стандарт. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность рабочего реагента: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 7 дней; в диапазоне 15-25°С - не менее 3 дней. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-25°С – реагенты 6 месяцев, стандарт до истечения срока годности. Линейность: 0 - 3,75 ммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4730 | 4730 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения кальция совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: ионы кальция реагируют с о-крезолфталеинкомплексоном в щелочной среде с образованием комплекса красно-фиолетового цвета соответствие Количество определений ≥ 3 флак Количество тестов во флаконе ≥ 430 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 25275 | 50550 |
| Препараты диагностические Метод: фотометрический тест в УФ-диапазоне. Состав набора: реагент с молибдатом. Концентрация стандарта: 3,2 ммоль/л. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-25°С - до срока. Линейность: 0 - 6,4 ммоль/л соответствие Объем компонентов набора: реагент ≥ 2 флак Объем флакона: реагент ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5680 | 5680 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения фосфора совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: Фосфаты реагируют с молибдатом в сильнокислой среде с образованием комплекса соответствие Количество определений ≥ 4 флак Количество тестов во флаконе ≥ 60 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 5485 | 10970 |
| Препараты диагностические Количество выполняемых тестов ≥ 1555 Метод: прямой, колориметрический, без депротеинизации, с ференом S. Состав набора: реагент 1, реагент 2. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 30 дней. Линейность: 0,9 мкмоль/л - 179 соответствие Объем компонентов набора: реагент 1 ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11305 | 11305 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения железа совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600 Имеющегося у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: железо (3+) восстанавливается до железа (2+) с образованием комплекса голубого цвета, который имеет максимум поглощения при 590 нм соответствие Количество определений ≥ 2 флак Количество тестов во флаконе ≥ 180 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 9840 | 19680 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: кинетический колориметрический. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика Стабильность рабочего реагента: при температуре в диапазоне 2-8°С - не менее 6 недель; в диапазоне 15-25°С - не менее 5 дней. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С - до срока годности. Линейность: 0 - 280 Е/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20995 | 20995 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: кинетический колориметрический по Persijn & van der Slik соответствие Количество определений ≥ 3 флак Количество тестов во флаконе ≥ 250 | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 13810 | 41430 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Метод: GLDH. Состав набора: ферментативный реагент, субстрат , стандарт. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность рабочего реагента: при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 4 недель; в диапазоне 15-25°С – не менее 5 дней. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-8°С - до срока годности. Линейность: сыворотка/плазма 0 - 50 ммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12485 | 12485 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения мочевины совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: мочевина гидролизуется в присутствии воды и уреазы с образованием аммония и диоксида углерода. Образующийся аммоний реагирует с 2-оксоглутаратом и NADH в присутствии глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ) с образованием глутамата и NAD+. Тест оптимизирован таким образом, что вторая реакция, катализируемая ГЛДГ, является лимитирующей стадией соответствие Количество определений ≥ 5 флак Количество тестов во флаконе ≥ 250 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 19680 | 39360 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Состав набора: реагент 1, реагент 2, лизирующий реагент. Реагенты готовы к использованию. Пробы: венозная кровь. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне 2-8°С – не менее 4 недель. Линейность: 2.2 -15% соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 89275 | 89275 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения гликированного гемоглобина совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600 , имеющегося у заказчика. Реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: прямой фотометрический соответствие Количество определений ≥ 1 флак Количество тестов во флаконе ≥ 135 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 56495 | 112990 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Назначение Для внутрилабораторного контроля Назначение: два уровня контрольных материалов для проведения контроля качества при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом. Состав набора: лиофилизированные контрольные материалы с аттестованными значениями в области нормы и патологии. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия и разведения при температуре в диапазоне +2 - +8°С – не менее 4 недель соответствие Объем компонентов: контрольный материала с аттестованными значениями в области нормы ≥ 2 флак | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 25305 | 50610 |
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Назначение: предназначен для проведения калибровки при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом. Состав: лиофилизированные калибраторы с 4-мя различными концентрациями. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Объем компонентов: не менее 4 флаконов с различными концентрациями (4 уровня) по не менее 0,5 мл. Стабильность после вскрытия и разведения при температуре в диапазоне +2 - +8°С – не менее 4 недель соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 31195 | 62390 |
| Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов 640 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Метод: фотометрический колориметрический. Состав набора: окрашивающий реагент с антилипидным фактором, стандарт. Концентрация стандарта: 1,03 ммоль/л. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2 - +8°С - до срока годности. Линейность: 0 - 2,05 ммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5675 | 5675 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для определения магния совместим с автоматическим биохимическим анализатором Humastar 600, имеющегося у заказчика. Жидкие реагенты во флаконах с штрих-кодом, подходящих к гнезду «карусели» автоматического анализатора Humastar 600. Метод исследования: ферментативный колориметрический с антилипидным фактором соответствие Количество определений ≥ 4 флак Количество тестов во флаконе ≥ 30 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 4200 | 8400 |
| Препараты диагностические Раствор для очистки кювет совместим с анализатором автоматическим биохимическим Humastar 600, имеющегося у заказчика соответствие Количество определений ≥ 6 флак Объем флакона ≥ 55 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 6740 | 67400 |
| Препараты диагностические Дилюент для разведения проб совместим с анализатором автоматическим биохимическим Humastar 600 , имеющегося у заказчика соответствие Форма выпуска ≥ 4 флак Объем флакона ≥ 20 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 6 | 2950 | 17700 |
| Препараты диагностические Набор растворов для промывки зонда совместим с анализатором автоматическим биохимическим Humastar 600, имеющегося у заказчика соответствие Форма выпуска: моющий раствор ≥ 4 флак Объем флакона: моющий раствор ≥ 20 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 10 | 5475 | 54750 |
| Препараты диагностические Раствор для системной жидкости совместим с анализатором автоматическим биохимическим Humastar 600 , имеющегося у заказчика соответствие Форма выпуска ≥ 4 флак Объем флакона ≥ 25 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 6320 | 25280 |
| Препараты диагностические Метод: прямой колориметрический тест без депротеинизации. Состав набора: реагент А, реагент В, реагент С, ложечка, стандарт. Концентрация стандарта: 15,73 мкмоль/л. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Реагент С – в виде порошка. Стабильность после вскрытия/разведения: при температуре в диапазоне 2 - 8°С - реагент 2 –не менее 90 дней, рабочий реагент АС – не менее 15 дней, стандарт – не менее 120 дней . Линейность: 0,5 мкмоль/л - 78,6 мкмоль/л соответствие Объем компонентов набора: реагент А ≥ 5 флак Объем флакона: реагент А ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 23340 | 116700 |
| Препараты диагностические Метод: прямой колориметрический. Состав набора: реагент А, реагент В, реагент С, ложечка, стандарт Концентрация стандарта: 0,79 мкмоль/л. Пробы: суточная моча. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия/разведения: при температуре в диапазоне 2 - 8°С - реагент В – не менее 90 дней, рабочий реагент АС – не менее 30 дней, стандарт – не менее 120 дней. Линейность: 0,47 мкмоль/л - 3,15 мкмоль/л соответствие Объем компонентов: реагент А ≥ 2 флак Объем флакона: реагент А ≥ 3 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 21620 | 108100 |
| Церулоплазмин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Метод: иммунотурбидиметрический. Состав набора: буфер, реагент. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, плазма. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне 2 - 8°С – не менее 120 дней. Линейность: 5 мг/дл - 90 мг/дл соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 41020 | 164080 |
| Препараты диагностические Метод: энзиматический колориметрический. Состав набора: реагент 1а - дилюент, реагент 1b – лиофилизат. Пробы: плазма, цереброспинальная жидкость. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Объем компонентов набора: дилюент не менее 5 флаконов по не менее 10 мл; лиофилизат не менее 5 флаконов. Стабильность после разведения: рабочий реагент при температуре в диапазоне 2 - 8°С – не менее 30 дней Линейность: 0,01 ммоль/л - 23,3 ммоль/л соответствие Объем компонентов набора: дилюент ≥ 5 флак Объем компонентов набора: лиофилизат ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 12530 | 25060 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Назначение: для проведения калибровки в клинической биохимии. Состав набора: лиофилизированный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Объем компонентов: не менее 4 флаконов по не менее 3 мл. Аттестовано не менее 30 аналитических методов Стабильность после разведения при температуре в диапазоне 2 - 8°С – не менее 2 дней, при -20°С - не менее 2 недель соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 17940 | 35880 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение: для проведения внутрилабораторного контроля качества в области нормальных значений. Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Аттестовано не менее 40 аналитических методов. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне 2 - 8°С – не менее 5 дней, при -20°С - не менее 1 месяца соответствие Объем компонентов: контрольный материал с аттестованными значениями в области нормы ≥ 6 флак Объем флакона контрольный материал с аттестованными значениями в области нормы ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 21620 | 43240 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение: для проведения внутрилабораторного контроля качества в области патологических значений. Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Аттестовано не менее 40 аналитических методов. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне 2 - 8°С – не менее 5 дней, при -20°С - не менее 1 месяца соответствие Объем компонентов: контрольный материал с аттестованными значениями в области патологии ≥ 6 флак Объем флакона контрольный материал с аттестованными значениями в области патологии ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 21620 | 43240 |
| Хлорид (Cl-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 600 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: колориметрический. Состав набора: цветной реагент с ТПТЗ, стандарт. Реагенты готовы к использованию. Пробы: сыворотка, цереброспинальная жидкость, моча. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором KonelabPrime 60i, имеющимся у заказчика. Стабильность после вскрытия: при температуре в диапазоне 2-25°С - до срока годности. Линейность: 0 - 500 ммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12860 | 12860 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Набор реагентов для ежедневной промывки предназначен для проведения ежедневной промывки проточно-жидкостной системы по окончании рабочего дня и очистки измерительного канала анализатора электролитов крови EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, производства «Medica», используемым Заказчиком и рекомендованных изготовителем. Состав набора: 6 флаконов, содержащих 0,5 г пепсина, 1 флакон разбавителя объемом 90 мл. Хранение при температуре в диапазоне 4 – 25°C до указанного на этикетке срока годности соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 12110 | 24220 |
| Препараты диагностические Предназначен для контроля правильности работы анализатора электролитов крови EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, производства «Medica», используемым Заказчиком и рекомендованных изготовителем и ведения внутри лабораторного контроля качества ионоселективных исследований. Состав набора: раствор 1 (низкая патология) 1 пласт. фл. х 10 мл, раствор 2 (норма), 1 пласт. фл. х 10 мл, раствор 3 (высокая патология), 1 пласт. фл. х 10 мл. Контрольные материалы аттестованы для следующих аналитов: Na+, К+, Cl-, Li+, Ca++, pH. Контрольный раствор сохраняет стабильность в течение 8 недель после вскрытия флакона соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 20730 | 20730 |
| Препараты диагностические Предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+, К+, Ca++) и значения pH на анализаторе электролитов крови EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, производства «Medica», используемым Заказчиком и рекомендованных изготовителем. Используется при измерении проб, калибровке и промывке. Обеспечивает хранение отходов, отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости. Состав: раствор «Стандарт А» – 800 мл водного раствора (Na+ – 145,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, Ca2+ – 1,25 ммоль/л, pH 7,40, HEPES, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный-буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%); раствор «Стандарт B» – 180 мл водного раствора (Na+ – 80,0 ммоль/л, K+ – 10,0 ммоль/л, Ca2+ – 2,50 ммоль/л, pH – 6,80, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%); сливной контейнер. Комплектуется осушителями зонда проб для очистки иглы пробозаборника – 6 шт. Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 45690 | 137070 |
| Препараты диагностические Электрод K+ предназначен для измерения концентрации ионов K+ при работе на анализаторе электролитов крови EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, производства «Medica», используемым Заказчиком и рекомендованных изготовителем соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 37730 | 37730 |
| Препараты диагностические Электрод Na+ предназначен для измерения концентрации ионов Na+ при работе на анализаторе электролитов крови EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, производства «Medica», используемым Заказчиком и рекомендованных изготовителем соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 38820 | 38820 |
| Препараты диагностические Электрод Са++ предназначен для измерения концентрации ионов Са++ при работе на анализаторе электролитов крови EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, производства «Medica», используемым Заказчиком и рекомендованных изготовителем соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 38035 | 38035 |
| Препараты диагностические Электрод рН предназначен для измерения рН при работе на анализаторе электролитов крови EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, производства «Medica», используемым Заказчиком и рекомендованных изготовителем соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 41650 | 41650 |
| Препараты диагностические Предназначен для исключения фоновых значений при работе на анализаторе электролитов крови EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, производства «Medica», используемым Заказчиком и рекомендованных изготовителем соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 28130 | 28130 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения IgА-антител к глиадину в сыворотке (плазме) крови («сэндвич» - вариант, две стадии). Состав набора: планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию, 8х12. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Отмывка не менее 3 раз (по 250 мкл). Допускается хранение (транспортировка) при 25°С в течение 15 суток. Инкубация без шейкирования не более 30+30 мин (при температуре в диапазоне 18 - 25°С) соответствие Состав набора: калибровочные пробы, содержащие известные количества антител класса А к глиадину в диапазоне не менее, чем 0 - 200 Ед/мл, готовы к использованию ≥ 5 шт Объем калибровочных проб (1 шт) ≥ 1.1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 11040 | 66240 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG-антител к глиадину в сыворотке (плазме) крови («сэндвич» - вариант, две стадии) Состав набора: Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию, 8х12. Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Допускается хранение (транспортировка) при 25°С в течение 15 суток. Отмывка не менее 3 раз (по 250 мкл). Инкубация без шейкирования не более 30+30 мин (при температуре в диапазоне 18 - 25°С) соответствие Состав набора: калибровочные пробы, содержащие известные количества антител класса G к глиадину в диапазоне 30-45 Ед/мл, готовы к использованию ≥ 5 шт Объем калибровочных проб (1 шт) ≥ 1.1 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 11040 | 66240 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Иммуносорбент - планшет полистироловый разборный (12 стрипов по 8 лунок каждый, разборность до 1 лунки). Режим инкубации - при комнатной температуре без стряхивания. Чувствительность 2 МЕ/мл. Объем исследуемых сывороток 10 мкл. Суммарное время инкубации 2 часа 15 минут. Количество определений 96. Наличие 2-х уровней контрольной сыворотки соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 6835 | 13670 |
| 17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Микропланшет, содержащий 12 разборных стрипов (по 8 лунок в каждом), покрытых антителами к 17-α-OH-прогестерону. Флакон конъюгата. Набор референс-стандартов, 1 мл каждый 0,15; 0,5; 1,5; 3; 7,5; 20 нг/мл. Нулевой стандарт, растворитель для образцов, 1 мл. Промывающий раствор, 40X, 30 ml. Флакон субстрата ТМБ с перекисью водорода в буфере. Флакон, содержащий 0,3 М раствор серной кислоты. Инструкция по применению соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 31415 | 62830 |
| Препараты диагностические Для анализатора Tosoh AIA-360, имеющегося у заказчика. 100 определений. Набор состоит из упакованных в пакете планшетов с тест-"чашечками" - 5 планшет по 20 полипропиленовых тест-«чашечек». Внутри каждой тест-«чашечки» содержатся в лиофилизированном состоянии следующие компоненты: 1) магнитные частицы с нанесенными мышиными анти-ТТГ моноклональными антителами; 2) коньюгатмоноклональных антител к ТТГ человека с бычьей щелочной фосфатазой; 3) 0.1% азид натрия в качестве консерванта; 4) 50 мМ трис-НС1 (рН 8.0) в качестве забуферивающего компонента. Чувствительность - 0.009 μIU/ml Воспроизводимость - 98% в пределах срока годности; Объем сыворотки для образца -100 μl Идентификация реакционных капсул по штрих-коду Концентрационный диапазон измерения: 0 - 100 μIU/ml. Стабильность калибровки - 90 дней. Время инкубации - 10 мин соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 38495 | 76990 |
| Препараты диагностические Для анализатора Tosoh AIA-360, имеющегося у заказчика. Содержит сыворотку человека с установленным уровнем свободного Т4 и 0,1 % азид натрия в качестве консерванта. Набор содержит: 1) Калибратор № 1 – сыворотка человека, не содержащая FT4 – 2 флакона по 1 мл; 2) Калибратор № 2 – сыворотка человека, содержащая 0,4 нг/дл FT4 – 2 флакона по 1 мл; 3) Калибратор № 3 – сыворотка человека, содержащая 1,0 нг/дл FT4 – 2 флакона по 1 мл; 4) Калибратор № 4 – сыворотка человека, содержащая 2,0 нг/дл FT4 – 2 флакона по 1 мл; 5) Калибратор № 5 – сыворотка человека, содержащая 4,0 нг/дл FT4 – 2 флакона по 1 мл; 6) Калибратор № 6 – сыворотка человека, содержащая 8,0 нг/дл FT4 – 2 флакона по 1 мл соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 45945 | 45945 |
| Препараты диагностические Для анализатора Tosoh AIA-360, имеющегося у заказчика. 100 определений. Набор состоит из упакованных в пакете планшетов с тест-"чашечками" - 5 планшет по 20 полипропиленовых тест-«чашечек». Внутри каждой тест-«чашечки» содержатся в лиофилизированном состоянии следующие компоненты: 1) магнитные частицы с нанесенными мышиными анти-FТ4 моноклональными антителами; 2) коньюгат моноклональных антител к FT4 человека с бычьей щелочной фосфатазой; 3) 0.1% азид натрия в качестве консерванта; 4) 50 мМ трис-НС1 (рН 8.0) в качестве забуферивающего компонента. Чувствительность - 0.09 ng/dl Воспроизводимость - 98% в пределах срока годности; Объем сыворотки для образца -75 μ Идентификация реакционных капсул по штрих-коду. Концентрационный диапазон измерения: 0 - 8 ng/dl. Стабильность калибровки - 90 дней. Время инкубации - 10 мин соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 49045 | 98090 |
| Препараты диагностические Для анализатора Tosoh AIA-360, имеющегося у заказчика. 100 определений. Набор состоит из упакованных в пакете планшетов с тест-"чашечками" - 5 планшет по 20 полипропиленовых тест-«чашечек». Внутри каждой тест-«чашечки» содержатся в лиофилизированном состоянии следующие компоненты: 1) магнитные частицы с нанесенными мышиными анти-FТ3 моноклональными антителами; 2) коньюгат моноклональных антител к FT3 человека с бычьей щелочной фосфатазой; 3) 0.1% азид натрия в качестве консерванта; 4) 50 мМ трис-НС1 (рН 8.0) в качестве забуферивающего компонента. Идентификация реакционных капсул по штрих-коду Стабильность калибровки - 90 дней Время инкубации - 10 мин соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 49045 | 98090 |
| Препараты диагностические Для анализатора Tosoh AIA-360, имеющегося у заказчика Содержит сыворотку человека с установленным уровнем свободного Т3 и 0,1 % азид натрия в качестве консерванта. Набор содержит: 1) Калибратор № 1 – сыворотка человека, не содержащая FT3 – 2 флакона по 1 мл; 2) Калибратор № 2 – сыворотка человека, содержащая 1,5 пг /мл FT3 – 2 флакона по 1 мл; 3) Калибратор № 3 – сыворотка человека, содержащая 3,0 пг /мл FT3 – 2 флакона по 1 мл; 4) Калибратор № 4 – сыворотка человека, содержащая 6,0 пг /мл FT3 – 2 флакона по 1 мл; 5) Калибратор № 5 – сыворотка человека, содержащая 12 пг /мл FT3 – 2 флакона по 1 мл; 6) Калибратор № 6 – сыворотка человека, содержащая 25 пг /мл FT3 – 2 флакона по 1 мл соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 45945 | 45945 |
| Препараты диагностические Для анализатора Tosoh AIA-360, имеющегося у заказчика. 100 определений. Набор состоит из упакованных в пакете планшетов с тест-"чашечками" - 5 планшет по 20 полипропиленовых тест-«чашечек». Внутри каждой тест-«чашечки» содержатся в лиофилизированном состоянии следующие компоненты: 1) магнитные частицы с нанесенными мышиными анти-ЛГ моноклональными антителами; 2) коньюгат моноклональных антител к ЛГ человека с бычьей щелочной фосфатазой; 3) 0.1% азид натрия в качестве консерванта; 4) 50 мМ трис-НС1 (рН 8.0) в качестве забуферивающего компонента. Чувствительность - 0.009 μIU/ml Воспроизводимость - 98% в пределах срока годности; Объем сыворотки для образца -100 μl Идентификация реакционных капсул по штрих-коду. Стабильность калибровки - 90 дней. Время инкубации - 10 мин соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 49045 | 49045 |
| Препараты диагностические Для анализатора Tosoh AIA-360, имеющегося у заказчика. Содержит сыворотку человека с установленным уровнем человеческого тестостерона и 0,1 % азид натрия в качестве консерванта. Набор содержит: 1) Калибратор № 1 - сыворотка человека, не содержащая тестостерона - 2 флакона по 1 мл; 2) Калибратор № 2 - сыворотка человека, содержащая 0.5 нг/мл тестостерона - 2 флакона по 1 мл; 3) Калибратор № 3 - сыворотка человека, содержащая 1.5 нг/мл тестостерона - 2 флакона по 1 мл; 4) Калибратор № 4 - сыворотка человека, содержащая 3.5 нг/мл тестостерона - 2 флакона по 1 мл; 5) Калибратор № 5 - сыворотка человека, содержащая 10 нг/мл тестостерона - 2 флакона по 1 мл; 6) Калибратор № 6 - сыворотка человека, содержащая 25 нг/мл тестостерона - 2 флакона по 1 мл соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 36425 | 36425 |
| Препараты диагностические Для анализатора Tosoh AIA-360, имеющегося у заказчика. 100 определений. Набор состоит из упакованных в пакете планшетов с тест-"чашечками" - 5 планшет по 20 полипропиленовых тест-«чашечек». Внутри каждой тест-«чашечки» содержатся в лиофилизированном состоянии следующие компоненты: 1) магнитные частицы с нанесенными мышиными моноклональными анти-пролактин антителами; 2) коньюгат моноклональных антител к пролактину человека с бычьей щелочной фосфатазой; 3) 0.1% азид натрия в качестве консерванта; 4) 50 мМ трис-НС1 (рН 8.0) в качестве забуферивающего компонента соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 49045 | 98090 |
| Препараты диагностические Набор калибраторов используется для калибровки набора AIA-Pack PRL для анализатора AIA, имеющегося у заказчика. Содержит белковый матрикс на основе cыворотки крови человека с установленным уровнем человеческого пролактина и 0,1 % азид натрия в качестве консерванта. Набор содержит: 1) Калибратор № 1 – сыворотка человека, не содержащая PRL – 2 флакона по 1 мл; 2) Калибратор №2 – сыворотка человека, содержащая примерно 200 нг /мл PRL (точная концентрация указана на этикетке) – 2 флакона по 1 мл соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16140 | 16140 |
| Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для автоматизированного иммуноферментного анализатора серии AIA Набор состоит из упакованных в пакете планшетов с тест-"чашечками" - 5 планшет по 20 полипропиленовых тест-«чашечек». Внутри каждой тест-«чашечки» содержатся в лиофилизированном состоянии следующие компоненты: 1) магнитные частицы с нанесенными мышиными моноклональными анти-ХГЧ антителами; 2) коньюгат моноклональных антител к пролактину человека с бычьей щелочной фосфатазой; 3) 0.1% азид натрия в качестве консерванта; 4) 50 мМ трис-НС1 (рН 8.0) в качестве забуферивающего компонента соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 49045 | 147135 |
| Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для автоматизированного иммуноферментного анализатора серии AIA Набор состоит из упакованных в пакете планшетов с тест-"чашечками" - 5 планшет по 20 полипропиленовых тест-«чашечек». Внутри каждой тест-«чашечки» содержатся в лиофилизированном состоянии следующие компоненты: 1) магнитные частицы с нанесенными мышиными моноклональными антителами к АФП; 2) коньюгат моноклональных антител к АФП человека с бычьей щелочной фосфатазой; 3) 0.1% азид натрия в качестве консерванта; 4) 50 мМ трис-НС1 (рН 8.0) в качестве забуферивающего компонента соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 63945 | 191835 |
| Препараты диагностические Используется сочетано с диагностическими наборами для образования флюоресцирующего комплекса в процессе проведения диагностического исследования для анализатора серии AIA. Содержит флюорогенный компонент 4-метилумбеллиферил-фосфат (4 MUP), 2 флакона лиофилизированного субстратного реагента (4-метилумбеллиферилфосфат, химический стабилизатор и 0.01% азид натрия как консервант) и 2 флакона по 100 мл жидкого растворителя субстрата – 50 ммоль/л фосфатный буфер рН 8.0, содержащий 0.01% азида натрия как консервант соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 21315 | 170520 |
| Препараты диагностические Лиофилизированная контрольная сыворотка, приготовленная на основе сыворотки крови человека с добавлением аналитов, представляющих собой компоненты человеческого происхождения и чистые химические компоненты в определенной концентрации, указанной в таблице, сопровождающей каждый набор контрольных образцов. В каждом наборе дается по 3 разных уровня значений концентраций: низкий (уровень 1), нормальный (уровень 2) и высокий (уровень 3). Набор состоит: 1) Контроль уровень 1 - 2 флакона с лиофилизатом; 2) Контроль уровень 2 - 2 флакона с лиофилизатом; 3) Контроль уровень 3 - 2 флакона с лиофилизатом. Содержимое флакона разводиться в 5 мл бидистиллированной воды соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 45945 | 91890 |
| Препараты диагностические Является водным раствором детергента (поверхностно-активного вещества) тритона х-100, предназначен для приготовления разбавителя сыворотки крови, используемой при иммуноферментном анализе. Поставляется во флаконах по 100 мл соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 6 | 14275 | 85650 |
| Препараты диагностические Является водным раствором, содержащим фосфатный буфер, смесь детергентов (поверхностно-активных веществ) тритона х-100 и твина 20, а также азид натрия в качестве консерванта, предназначен для получения промывного раствора, используемого при финальной промывке иммуноферментного анализатора. Поставляется во флаконах по 100 мл соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 6 | 14275 | 85650 |
| Препараты диагностические Назначение: Для использования in vitro для метода флюороиммунного определения с разрешением по времени. Объем 1 флакона: 250 мл. Кратность концентрации: 25. Состав: концентрированный раствор Трис-HClбуфера (рН 7,8) с NaCl, с Твин 20 и Germall II в качестве консерванта. Совместим с анализатором флюорометрическим «AutoDelfia 1235» (закрытая система) соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 15 | 14060 | 210900 |
| Препараты диагностические Назначение: Для усиления сигнала от лантанидной метки при использовании in vitro для метода флюороиммунного определения с разрешением по времени Объем 1 флакона: 250 мл. Состав: Готовый к использованию раствор, усиливающий флюоресценцию хелатов европия, с Тритоном X-100, уксусной кислотой и хелаторами Совместим с анализатором флюорометрическим «AutoDelfia 1235» (закрытая система) соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 15 | 14440 | 216600 |
| Фенилаланин ИВД, набор, флуориметрический анализ. Количество выполняемых тестов ≥ 960 шт Назначение: проведение исследования на лабораторном комплексе типа «Делфия-Виктор». Метод – флуоресцентный. Наборы применяются в сухих пятнах крови диаметром 3,2 мм на фильтровальных тест-бланках. Измерение флюоресценции на непрозрачных микропланшетах (96 лунок). Стандарты на фильтровальных тест-бланках (Whatman 903), 6 уровней. Контроли на фильтровальных тест-бланках (Whatman 903), 2 уровня: норма 2,0 мг/дл (120 мкмоль/л) и патология 4,2 мг/дл (250 мкмоль/л). Состав набора: Стандарты, контроли, реакционный буфер, дипептид, медный концентрат, планшеты (10 штук). Реакционный буфер содержит нингидрин, готов к использованию. Возможность организации внешнего контроля качества для референтных лабораторий. Аналитическая чувствительность: 14,9 мкмоль/л. Процент разброса на параллелях (CV%) для стандартов и контролей: 15%. Воспроизводимость: 98% в пределах срока годности. Стабильность стандартов и контролей: 12 месяцев. Длины волн измерения в диапазонах 340 - 390 нм (возбуждение) и 485 - 615 нм (испускание). Концентрационный диапазон измерений: 0 - 1250 мкмоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 59200 | 592000 |
| Препараты диагностические Среда с аланил-глутамином представляет собой растворённую в очищенной воде смесь неорганических солей, аминокислот, витаминов, глюкозы и фенолового красного, простерилизованную через фильтры с размером пор 0,1 мкм. В среду добавлен стабильный аналог глутамина - аланил-глутамин, поэтому среда длительно хранится без изменения состава и не требует добавления L-глутамина. Препарат - прозрачная жидкость, красновато-оранжевого цвета, без опалесценции и осадка. Антибиотиков не содержит. Назначение: Среда используется для культивирования широкого спектра клеток животных и человека. Выпускается в герметически укупоренных флаконах по 450 мл. Буферная ёмкость: 4,5 мл. рН в диапазоне 7,0 - 7,4 Осмолярность в диапазоне 260 - 300 мосмоль/кг соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 20 | 1265 | 25300 |
| Препараты диагностические Стерильный лиофилизированный. Внешний вид: мелкокристаллический порошок белого цвета. Препарат не токсичен, не обладает мутагенной активностью. ФГА-П используется в цитогенетических и иммунологических исследованиях. При концентрации 10 мкг в 1 мл культуральной смеси ФГА-П стимулирует бласттрансформацию и деление лимфоцитов крови. Первые митозы появляются через 56 часов после стимуляции. Форма выпуска: 10 мг в пенициллиновых флаконах, которые укупорены герметически резиновыми пробками и завальцованы алюминиевыми колпачками рН после разведения в диапазоне 7,0 - 7,4. Содержание белка в диапазоне 9,9 - 10,1 мг соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 30 | 6670 | 200100 |
| Препараты диагностические Готовая к использованию бессывороточная среда, предназначенная для культивирования лимфоцитов крови in vitro с целью получения делящихся клеток и последующего цитогенетического анализа метафазных хромосом с вычислением митотического индекса соответствие Объем флакона (упаковка: пластиковые флаконы) ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Флакон | 250 | 7360 | 1840000 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов серии ВС Объем реагента 20 Л; ДМ3 Тип реагента Изотонический разбавитель крови | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 7540 | 60320 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для анализаторов серии BC Объем реагента 50 см[3*];^мл Применяется для периодической очистки анализатора. Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. Совместим с автоматическим гематологическим анализатором Mindray BC-5150, имеющимся у Заказчика. Срок годности после вскрытия не менее 60 дней соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 1095 | 6570 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов серии ВС Объем реагента ≥ 0.05 и ≤ 0.25 Л; ДМ3 Тип реагента Лизирующий раствор | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 32420 | 194520 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов серии ВС Объем реагента 0.5 Л; ДМ3 Тип реагента Лизирующий раствор | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 50130 | 300780 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Назначение Для гематологических анализаторов серии BC- Предназначен для выполнения процедуры контроля качества в автоматическом гематологическом анализаторе Mindray ВС-5150, имеющимся у заказчика. Параметры определения 24: WBC/GB, NEUT, LYMPH#, MONO#, EO#, BASO#, NEUT%, LYMPH%, MONO%, EO%, BASO%, RBC/GR, Hgb, Hct, MCV/VGM, MCH/TCMH, MCHC/CCMH, RDW/IDR-CV, RDW/IDR-SD, Plt, MPV/VPM, PCT/TCT %, PCT/TCT ml/L, PDW/IDP. Значения автоматически вводятся в анализатор при считывании штрих-кода. Фасовка 4 флакона по 3 мл. Низкий, нормальный и высокий уровни. Состоит из эритроцитов и лейкоцитов человеческой крови, а также тромбоцитов млекопитающих в плазмоподобной жидкости с консервантами. Срок годности после вскрытия флакона не менее 15 суток соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 38160 | 228960 |
| Препараты диагностические Тест-полоски для определения биохимических показателей мочи, 11-параметровые. Принцип теста - отражательная фотометрия и визуальная оценка результата по цветовой шкале. Возможность автоматизированной процедуры измерения на анализаторе «UroMeter-720», имеющимся у заказчика. Исследуемые показатели: кровь (гемоглобин), билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, рН, удельный вес, лейкоциты и аскорбиновая кислота. Нижний предел определения: кровь - 10 эритроцитов/мкл, билирубин - 0,5 мг/дл, уробилиноген - 0,1 мг/дл, кетоны - 5 мг/дл, белок - 10 мг/дл, нитриты - 0,1 мг/дл, глюкоза - 100 мг/дл, лейкоциты - 10 лейкоцитов/мкл, аскорбиновая кислота - 10 мг/дл соответствие Количество в упаковке ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 6 | 3200 | 19200 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Метод выделения С использованием сорбента/суспензии магнитных частиц Выделение ДНК из клинического материала: цельная кровь, плазма, клеточный осадок мочи, слюна, ликвор, мокрота, биоптаты, бронхо-альвеолярный лаваж и промывные воды бронхов, фекалии (необходимость работы набора с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам) Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот (для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов) Наличие лизирующего раствора, ТЕ-буфера для элюции ДНК, универсального сорбента соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 8840 | 88400 |
| Препараты диагностические Для выявления и количественного определения мРНК химерного гена bcr-abl (вариант M-bcr) и мРНК гена abl в клиническом материале Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром амплификаторов, включая Rotor-Gene. Наличие реагентов для выделения РНК из клинического материала Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК Наличие реагентов для ПЦР-амплификации кДНКbcr-abl и abl Использование TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта». ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-FRT. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Наличие ДНК-буфера. Количество тестов в наборе 50/100 (100 определений в качественном формате и 50 определений в количественном формате в двух повторах) соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 113995 | 1139950 |
| Препараты диагностические Набор предназначен для измерения концентрации активности биотинидазы в образцах крови новорожденного в виде «сухих пятен» на тест-бланках фильтрованной бумаги с целью выявления новорожденных с недостаточностью биотинидазы при неонатальном скрининге. Совместим с автоматическим иммунодиагностическим анализатором Виктор, имеющимся у Заказчика. Метод: иммунофлуоресценция с разрешением по времени на основе лантанидной (Eu) метки. Длины волн измерения: 355 нм (возбуждение) и 460 нм (испускание). Аналитическая чувствительность: 1,8 Ед/г гемоглобина Стандарты для калибровки набора: наличие в составе набора Количество уровней концентрации биотинидазы: 6 Калибратор: наличие Количество уровней контролей в составе набора: 2 Количество флаконов субстрата (лиофилизат): 10. Количество восстанавливающего буфера: 50 мл Микропланшеты непокрытые, 96-ти луночные: 10 соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 960 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 232495 | 464990 |
| Общая галактоза ИВД, набор, ферментный флуоресцентный анализ. Количество выполняемых тестов ≥ 960 шт Назначение Для анализаторов ДЕЛФИЯ/ВИКТОР Назначение набора: Измерение суммарной концентрации галактозы и галактозо-1фосфата в образцах крови новорожденного в виде «сухих пятен» на тест-бланках фильтрованной бумаги с целью выявления новорожденных с галактоземией при неонатальном скрининге. Первичный образец для анализа: диск, который выбивается с помощью специального инструмента (соответственно п.4.4 ГОСТ Р 55992.1 «ГОСТ Р 55992.1-2014 Требования к ТЗ на иммунофлюоресцентные анализаторы сухого пятна крови новорождённого») из кружков «сухих пятен» крови новорожденных на тест бланках фильтровальной бумаги. Диаметр диска: 3,2 мм. Принцип метода исследования: Измерение интенсивности флюоресценции флюорофора. Измерение флюоресценции на микропланшетах. Совместим с анализатором флюорометрическим «AutoDelfia 1235» («закрытая» система). Состав набора: - Цинк- сульфатный реагент - Реагент с субстратом (3-(р-гидроксифенил) пропионовой кислотой) - Реагент для остановки реакции - Оксидаза галактозы - Буфер восстановитель галактозы – Калибратор - Контрольный материал - Белые микротитровальные 96-луночные планшеты с плоским дном (10 шт.) - Прозрачные микропланшеты на 96 лунок с V-образным дном (10 шт.) Калибратор — наличие. Назначение: калибровочный образец, содержащий галактозу, для построения калибровочной кривой. Информация о методах аттестации значений концентрации галактозы в калибровочных материалах — наличие. Количество уровней концентрации галактозы: 6. Контрольный материал — наличие. Количество контрольных уровней концентрации галактозы: 2. Упакован в пластиковый пакет с влагопоглотителем. Диапазон измерения концентраций галактозы в калибровочной пробе: 72,0—2220 мкмоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 120205 | 721230 |
| Галактоза-1-фосфат уридилтрансфераза ИВД, набор, ферментный флуоресцентный анализ Назначение набора: Измерение концентрации галактозной трансферазы в образцах крови новорожденного в виде «сухих пятен» на тест-бланках фильтрованной бумаги с целью выявления новорожденных с галактоземией при неонатальном скрининге. Первичный образец для анализа: диск, который выбивается с помощью специального устройства - инструмента для выбивания дисков из "сухих пятен" крови новорожденных на тест-бланках фильтровальной бумаги. Диаметр диска: 3,2 мм. Принцип метода исследования — измерение интенсивности флюоресценции флюорофора. Измерение флюоресценции на микропланшетах. Совместим с анализатором флюорометрическим «AutoDELFIA 1235», имеющимся у заказчика. Состав набора: - калибраторы, - контроли, - галактозно-субстратный реагент, - буфер для разведения, - реагент для остановки, - микротитровальные планшеты (10 шт.), - паспорт набора. Калибратор — наличие. Назначение: Калибровочный образец, содержащий галактозу, для построения калибровочной кривой. Информация о методах аттестации значений концентрации галактозы в калибровочных материалах — наличие. Количество уровней концентрации галактозы: 6. Контрольный материал — наличие. Количество уровней концентрации галактозы: 2. Упакован в пластиковый пакет с влагопоглотителем . Диапазон измерения концентраций галактозы в калибровочной пробе: 1,8—18 Ед/г гемоглобина соответствие Разброс в параллелях (CV) ≤ 5 % Длина волны возбуждающего света, нм ≤ 355 | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 128495 | 770970 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для измерения уровня аммиака в крови предназначен для совместного использования с анализатором для измерения уровня аммиака в крови "PocketChem BA PA-4140" с принтером - ARKRAY FactoryInc., имеющимся у заказчика.Чувствительность в диапазоне 10 - 400 N-мкг/дл. Диапазон измерений: 7 - 286 мкмоль/л. Количество измерений - 50. Одна упаковка содержит: Тест-полоски в индивидуальной металлизированной упаковке - 50 штук, Капиллярные трубки (диаметр – 1,6 мм, длина – 42 мм) - 52 штуки, Пипетка для капилляра - 3 штуки соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 29730 | 118920 |