| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические описание Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2, вирусов гриппа A и гриппа B методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Клинический материал: мазки из носоглотки, ротоглотки, бронхоальвеолярный лаваж, эндотрахеальный, назофарингеальный аспират, мокрота. Метод исследования: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Обратная транскрипция амплификация проходит в одной пробирке. Состав набора включает: Смесь для амплификации, запечатанная парафином ОТ-ПЦР-буфер Фермент Taq/RT Внутренний контрольный образец для оценки этапа выделения РНК и качества прохождения полимеразной цепной реакции Положительный контрольный образец Количество определений ≥ 96 шт Крышки для стрипов ≥ 12 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 14715.33 | 73576.65 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 96 шт описание Назначение: для выявления РНК вирусов гриппа A и гриппа B методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Исследуемый биологический материал: мазок из носоглотки, ротоглотки, бронхоальвеолярный лаваж, эндотрахеальный, назофарингеальный аспират, мокрота. Этапы обратной транскрипции и амплификации проводиться в одной пробирке. Набор включает в себя внутренний контрольный образец, положительный контрольный образец | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 23208.33 | 116041.65 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 96 шт описание набор предназначен для экстракции РНК вирусов из биологического материала человека, полученного от лиц с клинической симптоматикой респираторного заболевания с подозрением на инфекцию COVID-19, а также от лиц, не имеющих признаков простудных заболеваний, для последующего исследования методом ОТ-ПЦР. Обеспечение возможности выделения экстракции РНК вирусов из биологического материала человека: мазки из носоглотки и ротоглотки, мокрота, фекалии. Набор применяется для ручной методики экстракции РНК с использованием центрифуги и для автоматической экстракции РНК совместно с процессором магнитных частиц KingFisher | 21.20.23.111 | Набор | 20 | 5082.33 | 101646.6 |
| Препараты диагностические количество тестов ≥ 55 шт описание амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigella spp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonella spp.,Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 генотип и Astrovirus. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 37833 | 37833 |
| Препараты диагностические описание для качественного определения РНК коронавируса SARSCoV-2 в биологическом материале человека. Тип биологического образца: мазки из носоглотки и/или ротоглотки, мокрота. Метод анализа: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Количество определений: не менее 96 шт. ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. Наличие в составе набора внутреннего контроля, положительного контроля, отрицательного контроля. Предусмотрена возможность использования набора для проведения исследования мазков из носоглотки и/или ротоглотки методом «прямой» ОТ-ПЦР без проведения экстракции РНК при условии, что мазки собраны в инактивирующую транспортную среду. Ферменты (полимераза и ревертаза) находятся в одной пробирке. Предусмотрена детекция по 2 кДНК-мишеням коронавируса SARS-CoV-2. Предел обнаружения набора: не более 500 копий РНК SARS-CoV-2 в 1 мл исследуемого образца. Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот Количество каналов детекции ≤ 2 шт Количество определений ≥ 96 шт | 21.20.23.111 | Набор | 10 | 6160 | 61600 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 96 шт описание Назначение: для качественного и количественного определения ДНК HBV в биологическом материале человека. Метод анализа: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Тип исследуемого биоматериала: образцы ДНК, экстрагированной из плазмы крови человека. Предел обнаружения не более 5 МЕ ДНК HBV в 1 мл исследуемого материала. Диапазон измерения и предел измерения: от 15 до 1000 000 000 МЕ ДНК HBV в 1 мл исследуемого материала. Наличие в составе набора внутреннего контроля, положительного контроля, отрицательного контроля. В качестве калибраторов используются положительные контроли, которые проходит этап экстракции ДНК и ПЦР одновременно с исследуемыми образцами | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14014.33 | 14014.33 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 96 шт описание Назначение: для качественного и количественного определения РНК HCV в плазме крови человека Метод исследования: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Тип исследуемого материала: образцы РНК, экстрагированной из плазмы крови человека Предел обнаружения не более 10 МЕ РНК HCV в 1 мл исследуемого материала. Диапазон измерения и предел измерения от 25 до 100 000 000 МЕ РНК HCV в 1 мл исследуемого материала. В качестве калибраторов используются положительные контроли, которые проходит этап экстракции РНК и ОТ-ПЦР одновременно с исследуемыми образцами | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 17017.33 | 51051.99 |
| Препараты диагностические описание Назначение: для качественного и количественного определения ДНК HBV в биологическом материале человека. Метод анализа: ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Тип исследуемого биоматериала: образцы ДНК, экстрагированной из плазмы крови человека. Предел обнаружения не более 5 МЕ ДНК HBV в 1 мл исследуемого материала. Диапазон измерения и предел измерения: от 15 до 1000 000 000 МЕ ДНК HBV в 1 мл исследуемого материала. Наличие в составе набора внутреннего контроля, положительного контроля, отрицательного контроля. В качестве калибраторов используются положительные контроли, которые проходит этап экстракции ДНК и ПЦР одновременно с исследуемыми образцами. Количество определений: не менее 96 шт | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 7700 | 15400 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 96 шт описание для экстракции ДНК из биологического материала человека Вид биологического материала: соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала; мазки со слизистой оболочки влагалища. Набор может применяться для ручной методики экстракции ДНК с использованием центрифуги и для автоматической экстракции ДНК совместно с процессором магнитных частиц KingFisher. Раствор для лизиса в наборе содержит в составе магнетизированную силику и внутренний контрольный образец | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3234.33 | 3234.33 |
| Препараты диагностические описание Набор реагентов для одновременного качественного выявления специфичных участков геномной ДНК Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum, Trichomonas vaginalis. Набор рассчитан на проведение 96 реакций. Метод: для анализа используется метод мультиплексной аллель-специфической полимеразной цепной реакции в реальном времени с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Для ПЦР используется допускающая замораживание готовая смесь, включающая термостабильную ДНК-полимеразу с «горячим стартом», dNTP, урацил-ДНК-гликозидазу и оптимизированный буфер. В состав праймер-миксов входит флуоресцентно-меченые олигонуклеотидные зонды и праймеры. Анализу подвергаются пробы ДНК, выделенные из биологического материала больного. В состав комплекта входит: ПЦР-буфер 5х (dNTPs, ДНК-полимераза, урацил-ДНК-гликозидаза, буфер), Праймер-миксы 2х (прямые праймеры, обратные праймеры, флуоресцентно-меченые зонды, соответствующие фрагментам генов-мишеней (FAM-BHQ1 и ROX-BHQ3), и контролю взятия материала (VIC-BHQ2)), положительный (ПКО), отрицательный (ОКО) контроли. ПЦР-буфер 5х (1152 мкл); Праймер-микс MU 2х (960 мкл); Праймер-микс TN 2х ( 960 мкл); Праймер-микс Chl 2х ( 960 мкл); ПКО (540 мкл); ОКО (1500 мкл). Набор обеспечивает одновременную детекцию ДНК Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum, Trichomonas vaginalis и КВМ образца в трех пробирках с чувствительностью 100,0%. Аналитическая чувствительность 500 копий на 1 мл ДНК. Детекция результатов ПЦР проводится в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов. Специфичность - 100,0%. | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 30800 | 61600 |
| Препараты диагностические Количество определений ≥ 100 шт описание для транспортировки и хранения соскобного материала и отделяемого слизистых оболочек для последующего исследования на возбудители инфекций, передаваемых половым путем и других инфекций органов репродукции методами полимеразной цепной реакции. Среда представляет собой готовый к применению стерильный буферно-солевой раствор с добавлением муколитика, консерванта и стабилизатора. Транспортная среда обеспечивает разжижение слизи для эффективного и гомогенного смешивания клинического материала с транспортной средой. Транспортная среда препятствует росту неспецифической микрофлоры и преждевременному лизису клеток, для обеспечения стабильности ДНК и РНК микроорганизмов и вирусов длительное время в широком температурном диапазоне | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 813.33 | 4066.65 |
| Препараты диагностические Рассчитан на количество проб ≥ 100 шт описание Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Тип исследуемого биологического материала: плазма периферической крови, ликвор, амниотическая жидкость, мазки из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 6098.67 | 30493.35 |
| Средства радиофармацевтические диагностические количество тестов ≥ 24 шт описание Набор предназначен для качественного и количественного определения и генотипирования ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов) и низкого (6, 11 типов) канцерогенного риска в биологическом материале человека, полученном в рамках профилактического ВПЧ-скрининга, диспансерного мониторинга пациентов с ВПЧ-инфекцией, диагностики ВПЧ-инфекции при онкопатологии шейки матки и при воспалительных заболеваниях мочеполовой системы у женщин и мужчин. Определение и генотипирование ДНК ВПЧ с помощью набора проводится методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Материалом для исследования служат: соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала (эктоцервикса и эндоцервикса) и мазков со слизистой оболочки влагалища, помещённых в транспортную среду, не предназначенную для жидкостной цитологии; соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала (эктоцервикса и эндоцервикса), помещённых в среду для жидкостной цитологии. Возможность одновременной работы по 5 каналам детекции. Возможность оценивать адекватность взятия материала с помощью эндогенного внутреннего контроля (ВКО) в каждой реакционной пробирке. Возможность проведения экстракции с использованием автоматической станции для экстракции. Возможность автоматизированной подготовки к проведению ПЦР. Положительный и отрицательный контроли проходят стадию экстракции нуклеиновых кислот. ПЦР-смеси расфасованы в 96-луночный делимый планшет. Предел обнаружения не менее 1000 копий/мл | 21.20.23.113 | Набор | 6 | 9730 | 58380 |