| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела В одной упаковке ≥ 10 флак Прозрачная жидкость Красного цвета Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации.Реагент включает моноклональные антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2. Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. | 21.20.23.110 | Флакон | 20 | 291 | 5820 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации.Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Флакон-капельница по 5 или 10 мл. 2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями.Упаковка: флакон –капельница Назначение Для ручной постановки Остаточный срок годности на дату поставки ≥ 12 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 20 | 291 | 5820 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. В 1 упаковке не менее 10 флаконовМоноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами.Флакон-капельница по более 1 мл. В упаковке более1 флаконов.Стерильность и вакуумность обязательны к указанию Упаковка флакон –капельница Остаточный срок годности на дату поставки ≥ 10 мес | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 5970 | 17910 |
| Препараты диагностические Состав набора Реагент 1: (осаждающий реагент), содержит уксусную кислоту (66% р-р) 100 ммоль/л; этиловый спирт 15,2 моль/л; ацетат магния 140 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не более 50 мл;Реагент 2: (тиогликолят аммония), содержит аммиак 1,1 моль/л; тиогликолевую кислоту 0,5 моль/л; готов к применению; объём реагента не более 100 мл;Калибратор; раствор натрия хлорида 150 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 1,0 мл. Линейная область определения концентрации натрия в диапазоне от 50 до 200 ммоль/л, Чувствительность определения не более 25 ммоль/л | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 8900 | 8900 |
| Хлорид (Cl-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Рабочий реагент стабилен при комнатной температуре ≥ 12 мес Калибратор в составе набора Наличие Срок годности набора ≥ 24 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3100 | 3100 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови человека и моче человека. Измерение кинетическое двухточечное. Детергент для устранения депротеинизации - додецилсульфат натрия. Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования Чувствительность не более 20 мкмоль/л Линейная область определения креатинина от 25 до 880 мкмоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2000 | 2000 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Относительная специфичность > 90 % Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного определения одного или нескольких маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований посредством иммунохроматографического анализа. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического белка (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки, связывающие жирные кислоты (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Этот анализ широко используется в лабораторных исследованиях или при проведении анализа вблизи пациента.Набор реагентов для определения содержания кардиомаркеров в цельной крови(капиллярной или венозной), сыворотке или плазме крови человека. Определяемый уровень:тропонина I- более 0,1 нг/мл и выше ; миоглобина- более 1нг/мл; креатинкиназа-МВ-более 1нг/мл и выше Относительная чувствительность > 90 % | 21.20.23.110 | Набор | 21 | 9000 | 189000 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ В тесте используется латексный коньюгат и несколько рекомбинантных белков ВИЧ для избирательного выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 сходимость результатов между разными постановками более 1 разных серий тестов > 90 % Состав набора Упаковка картонная или пластиковая – не менее 1;Тест-кассеты пластиковые с обозначением определяемого биомаркера ( HIV) в индивидуальной герметичной фольгированной упаковке – не менее 40 шт.;Пипетки одноразовые для образца- не менее 40 шт. Флакон с буферным раствор-не менее 1 шт. ( по более 1 мл.) Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию. Индивидуальная или групповая упаковка. Инструкция по применению на русском языке-не менее 1 шт. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8400 | 8400 |
| Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациентаНабор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к HBsAg-антигена гепатита В в цельной крови , сыворотке и плазме человека . сходимость результатов между разными постановками более 1 разных серий тестов > 90 % Температура хранении наборов от +2 до +более 25°С | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8400 | 8400 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ сходимость результатов между разными постановками более 1 разных серий тестов > 90 % Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента.Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к вирусу гепатита С «HСV» в цельной крови , сыворотке и плазме человека . Температура хранении наборов от +2 до +более 25°С | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8400 | 8400 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Состав набора: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина –более 0,03 %; лецитина –более 0,2 %, холестерина –более 0,09 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации более 0,012 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации примерно 0,1 %. Готов к использованию.Внешний вид: суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета.Упаковка: более 5 флаконов по более 1 мл в каждом.Реагент готов к использованию, розлит во флаконы с завинчивающейся крышкой. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Объем исследуемого образца: менее 100 мкл. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 15000 | 30000 |
| Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10100 | 10100 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, контрольный материал Набор эквивалентен: субстрат крови кролика контрольный положительный не менее 1 фл . по ≥1 мл. (точное значение по паспорту завоад- изготовителя). Должен быть готов к применению. Прозрачный или полупрозрачный. Описание Набор реагентов рекомендован для контроля диагностики сифилиса представляет собой жидкий субстрат крови кролика, содержащие антитела к Treponema pallidum (положительную ), предназначенную для контроля качества лабораторных исследований в реакции пассивной гемагглютинации реакции, связывания комплемента реакции , микропреципитации, реакции быстрых плазменных или кровяных реагинов . Внешний вид масса в виде таблетки белого или светло-розового цвета. Пористая аморфная лиофилизированная или жидкая . | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13100 | 13100 |
| Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор В наборе не менее 1: реактив – не менее 1 флакон объемом более 1 мл. 2: фенол в не менее 1 флаконе более 1,5 г. 3: кислота сульфосалициловая 2-водная –в полиэтиленовом пакете более 1 г. 4: натрий сернокислый – в полиэтиленовом пакете более 1 г. 5: калибровочный раствор общего белка – не менее 1 флакон объемом более 1,0 мл. 6: аммоний сернокислый – в полиэтиленовом пакете более 1 г. Набор рассчитан для исследование более 10 образцов. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6200 | 6200 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Все реагенты Готовы к использованию Примечание К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗКонтрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , несодержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная , дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , инактивированная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость Описание Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000. | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 14000 | 98000 |
| Препараты диагностические Описание Раствор глюкоза/лактат системный, не менее 500 мл. Для работы автоматического анализатора , имеющегося у заказчика. Рассчитан на проведение не менее 1000 исследований. | 21.20.23.111 | Флакон | 20 | 9000 | 180000 |
| Препараты диагностические Описание Раствор глюкоза/лактат гемолизирующий, не менее 5000 мл. Для работы автоматического анализатора , имеющегося у заказчика. Рассчитан на проведение не менее 5000 исследований. | 21.20.23.111 | Флакон | 1 | 45000 | 45000 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Обязательно должно быть зарегистрировано на территории РФ Соответствие Состав набора содержащий ,более 7,6 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего –не менее 1 х 1,0 лболее 100 мазков крови при расходе более 1,5 мл рабочего раствора красителя на окраску одного мазка Флакон не менее 1 л\уп | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3000 | 6000 |
| Препараты диагностические Состав набора эквивалентен более 30 мл готового реагента и более 1 калибровочного раствора по более 1 мл на более 10 определений . В наборе не менее 1 флакон калибровочного раствора Время инкубации < 50 мин Стабильность проб после окрашивания > 10 мин | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 2100 | 10500 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Описание Набор содержит более 2 флакона контрольного раствора белков мочи более 1 концентрации, в диапазоне: ( предельные допустимые значения к перечислению). Контрольные растворы расфасованы в стеклянные флаконы по более 1 мл.ГОСТ Р 51088-2013 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5000 | 5000 |
| Препараты диагностические Состав набора эквивалентен дифференцирующая система на основе фильтрования более чем одноуровневая, дифференцирующая основа, емкость диффузии образца , емкость для концентрации и удерживания твердых частиц, сборник осадка конической или цилиндрической формы. ячейки основы - более 399,но менее 429 мкм, объем пробирки - более 12мл,но менее 17 мл. Количество биологически исследуемого материала - не менее 1г. Фасовка - более 1 шт/уп. но менее 50 шт/уп . допустимо центрифугирование образцов. Емкость для образца в наборе должна поставляться с готовой реакционной смесью. Стерильность и вакуумность обязательны к указанию. Индивидуальная или групповая упаковка.с добавлением более 1.4мл буферного раствора формалина и не менее 1капли специализированного препарата | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 26000 | 26000 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Срок годности закрытой упаковки не менее 2,5 лет с момента производства при температуре от 2 до 8° С, срок годности продукта на момент поставки - не менее 6 месяцев. Жидкая форма выпуска Соответствие 2 уровня концентрации нормальный и патологический, по не менее 6 флаконов каждого | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 58000 | 58000 |
| ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Срок годности на момент поставки ≥ 6 мес Описание Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации.Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G½] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ˝нейтральным˝ гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Диагностические карты с 6 микропробирками размером не более 70х52 мм. | 21.20.23.110 | Штука | 720 | 700 | 504000 |
| Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропробирками размером не более 70х52 мм содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле. | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 53000 | 53000 |
| Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации Микропробирока (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем Количество в упаковке 48 шт Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 66000 | 66000 |
| Препараты диагностические Предназначены для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 13000 | 13000 |
| Препараты диагностические Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 8000 | 8000 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов рекомендован для Использования в качестве необходимого вспомогательного реагента в микроскопии биологических препаратов при увеличениях свыше 20 Фасовка более 30 мл. Флакон или емкость. пластик или стекло. Допускается транспортирование при температуре от 9 до более 30 градусов С в течение более 1 сут. . Индивидуальная или групповая упаковка. | 21.20.23.111 | Флакон | 3 | 290 | 870 |
| Бриллиантовый крезиловый синий раствор ИВД Бриллиантовый крезиловый синий в допустимых пределах 1 % в растворе натрия хлористого, в предалах 0,9 % – более 1 х 1 млболее 10 мазков крови(точное значение) при расходе не менее 0,05 мл раствора на окраску одного мазка. Срок годности не менее 1 года: от 2 до 8С в зависимости от условий хранения. Объем реагента ≥ 50 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 2190 | 2190 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора эквивалентен Реагент для определения протромбинового времени. Чувствительность - не менее 0.1. Вакуумность и стерильность – обязательны к указанию. Индивидуальная или групповая упаковка. Обязательно должна быть зарегистрирована на территории РФ. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12000 | 12000 |
| Препараты диагностические Описание Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену предназначен для выявления спирто- и кислотоустойчивых бактерий, в частности семейства Mycobacteriaceae (микобактерий туберкулеза, лепры и др.) и некоторых простейших (криптоспоридий). Принцип метода основан на способности различных микроорганизмов оставаться окрашенными после воздействия спирто- и кислотосодержащими реагентами. Кислотоустойчивость обусловлена особенностями химического состава бактерий. Состав набора фуксин основной карболовый – не менее 1 флакон 100 мл;спирт кислотный концентрат – не менее 1 флакон 10 мл;метиленовый синий – не менее 1 флакон 100 мл. Количество определений не менее 100 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 2200 | 4400 |
| Подсчет клеток крови ИВД, калибратор Объём флакона ≥ 3 см[3*];^мл Срок хранения невскрытого флакона от даты производства ≥ 70 сут;^дн Автоматический ввод штрих-код на флаконе для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5000 | 5000 |