Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Количество параметров ≥ 10 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. Соответствие Назначение Для анализаторов серии Clinitek | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 1400 | 28000 |
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента > 50 и ≤ 100 см[3*];^мл Предназначен Для гематологических анализаторов Адвиа 60 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 18147.5 | 18147.5 |
Микроальбумин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Время определения ≤ 1 мин Чувствительность креатинина ≥ 0.4 ммоль/л Диагностические полоски для качественного и полуколичественного определения микроальбумина и креатинина в моче Шкала микроальбумина 0,01 0,03 0,08 0,15 0,3 1 5мг/л Шкала креатинина 0,9 2,2 8,8 17,7 более 25,5 ммоль/л Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2157.78 | 4315.56 |
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию Наличие Метод кинетический Яффе без депротеинизации;; Мкмоль/л ≥1300 Объем реагента 2 ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2363 | 2363 |
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию Наличие Калибратор наличие Объем реагента 2 ≥ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9523.4 | 9523.4 |
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) наличие Калибратор Наличие Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6040.1 | 6040.1 |
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем реагента не менее 4х50 Кубический сантиметр; миллилитр Форма выпуска: жидкий монореагент, готовый к использованию Наличие Метод кинетический, субстрат CNP-олигосахарид Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20998.92 | 20998.92 |
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Верхняя граница линейности ≥ 30 ммоль/л Калибратор Наличие Метод глюкозооксидазный (GOD-PAP) Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3944 | 3944 |
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию Наличие Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC наличие Верхняя граница линейности ≥800 Е/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9753.45 | 9753.45 |
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод УФ-кинетический без пиридоксальсосфата, IFCC Наличие Верхняя граница линейности ≥ 600 Е/л Форма выпуска: жидкий биреагент, готовый к использованию Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9753.45 | 9753.45 |
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Метод: визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест) Чувствительность ≥6 мг/л Реагент 1 (СРБ-латекс суспензия): ла-текс, сенсибилизированный антитела-ми к СРБ. Реагент 2 (буфер-разбавитель): фос-фатный буфер, 10 ммоль/л, рН 7,35. Реагент 3 (положительный контроль): СРБ > 6 мг/л. Реагент 4 (отрицательный контроль): СРБ < 6 мг/л. Реагент 5 (слабоположительный кон-троль): СРБ ≈ 6 мг/л. Тест-пластина (слайд) на полимерной основе (многоразовая); по 10 лунок для проб на слайде. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1649.96 | 3299.92 |
Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент Дробное использование набора после вскрытия на протяжении ≥ 18 мес Объем исследуемого образца ≤90 мкл сыворотка контрольная положительная ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11289.25 | 11289.25 |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ - МИЧ не более 1.1-.1.3 Соответствие Состав набора: не менее 4 флаконов по не менее 5 мл тромбопластина Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2968.16 | 5936.32 |
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Характеристики реагентов Цветовая идентификация реагента Объем реагента ≥ 1000 см[3*];^мл Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять ≥ 12 мес | 21.20.23.110 | Штука | 10 | 1956.5 | 19565 |
Подсчет клеток крови ИВД, реагент Характеристики реагентов Цветовая идентификация реагента Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять ≥ 12 мес Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 6905.5 | 34527.5 |
Подсчет клеток крови ИВД, реагент Характеристики реагентов Цветовая идентификация реагента Остаточный срок годности на момент каждой поставки должен составлять ≥ 12 мес Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 12 | 3031 | 36372 |
Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 3 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: ≥ 600 см[3*];^мл Метод колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 2361.52 | 2361.52 |
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность: ≤5 Е/л Фасовка ≥ 125 см[3*];^мл Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9119.25 | 18238.5 |
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. наличие Фасовка: ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7374.5 | 14749 |
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка: ≥ 500 см[3*];^мл Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 500 Е/л | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7374.5 | 14749 |
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка ≥ 1000 см[3*];^мл Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Наличие Стабильность После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 4633.13 | 13899.39 |
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне не уже: 35,4 - 1350 мкмоль/л Чувствительность: ≤25 мкмоль/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 796.25 | 1592.5 |
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне не уже: 2,0 - 70 ммоль/л Чувствительность: ≤ 1 ммоль/л Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 9273.5 | 27820.5 |
Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Фасовка ≥ 1000 см[3*];^мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие Метод Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1932 | 3864 |
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 1 - 27 ммоль/л Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт наличие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7201.83 | 21605.49 |