| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Электрокардиографы Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 17 | 1400 | 23800 |
| Тонометры, с регулировкой и частичной заменой манжет, нагнетателей Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 100 | 450 | 45000 |
| Коагулометр КоаТест-4 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 5340 | 5340 |
| Фотоэлектроколориметр КФК-2 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 2 | 2100 | 4200 |
| Анализатор паров этанола Lion Alcolmeter SD-400, Динго У 200 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 2 | 4040 | 8080 |
| Аппарат низкочастотной терапии Поток-1 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 6 | 740 | 4440 |
| Аппарат низкочастотной терапии Тонус-2М Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 1350 | 1350 |
| Аппарат низкочастотной терапии Амплипульс-5 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 1700 | 1700 |
| Аппарат высокочастотной терапии УВЧ-60-Медтеко Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 895 | 895 |
| Аппарат высокочастотной терапии УВЧ-66 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 6 | 895 | 5370 |
| Аппарат высокочастотной терапии УВЧ-30 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 895 | 895 |
| Аппарат низкочастотной терапии Тонус-ДТ50-3 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 5 | 1350 | 6750 |
| Аппарат высокочастотной терапии УВЧ 30-02 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 3 | 895 | 2685 |
| Аппарат высокочастотной терапии УВЧ 30-03 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 3 | 895 | 2685 |
| Аппарат высокочастотной терапии ИСКРА-1 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 4 | 850 | 3400 |
| Аппарат ультразвуковой терапии УЗТ 1.01Ф Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 4 | 1510 | 6040 |
| Аппарат ультразвуковой терапии ЛОР-3 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 1410 | 1410 |
| Аппарат СМВ терапии ЛУЧ-3 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 2050 | 2050 |
| Аппарат магнитотерапии Магнитер Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 2 | 700 | 1400 |
| Аппарат магнитотерапии Маг-30 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 650 | 650 |
| Аппарат магнитотерапии Полюс-101 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 2 | 1000 | 2000 |
| Аппарат лазерной терапии Милтра Р Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 1550 | 1550 |
| Дефибриллятор А-15 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 2050 | 2050 |
| Дефибриллятор ДКИ-Н-11 «Аксион» Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 2050 | 2050 |
| Дефибриллятор Bene Heart D3 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 2050 | 2050 |
| Дефибриллятор ДФР-02 «УОМЗ» Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 2050 | 2050 |
| Эхоэнцефалоскоп ЭЭС-12 Поверка СИ должна осуществляться в соответствии с требованиями - закона РФ «Об обеспечении единства измерений» № 102 - ФЗ от 26.06.2008; - Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.07.2020г. №2510 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»; - нормативно-технической документации на методы и средства поверки. Требования к техническим характеристикам объекта закупки 1. Результаты поверки СИ подтверждаются сведениями о результатах поверки СИ, включенными в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений. По заявлению Заказчика на СИ наноситься знак поверки и (или) выдается свидетельство о поверке, или выдается извещение о непригодности к применению СИ 2. Оказание услуг по поверке средств измерений осуществляется лицом аккредитованным в установленном порядке с применением собственных материалов и оборудования. 3. Контроль технического состояния осуществляется на основание п.8 ГОСТ Р 58451-2019 4. У Исполнителя должна быть внедрена и действовать система менеджмента качества (СМК) в соответствии с ГОСТ ISO 9001 и/или ГОСТ ISO 13485, с подтверждением независимыми аудиторами соответствия им СМК организации. 5. Проведение КТС МИ должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя) 6. Результатом КТС является подтверждение работоспособности медицинского изделия на соответствие требованиям нормативно-технической документации, нанесение наклейки о проведенном контроле с указанием даты проведения КТС, признанного пригодным к дальнейшей эксплуатации или признание изделия медицинской техники непригодным к применению. По результатам КТС выдается акт о результатах КТС. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которым проводились испытания, выводы о дальнейшей эксплуатации МИ 7. . Оказание услуг по КТС МИ осуществляется лицом имеющим: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий | 71.12.40.120 | Условная единица | 1 | 1030 | 1030 |