| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (human bocavirus – hBov). ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по ПЦР-пробиркам 0,2 мл. Наличие готовой ПЦР - смеси-2. Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 37868.8 | 189344 |
| Препараты диагностические Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigella spp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonella spp., Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 генотип и Astrovirus. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 38210.99 | 191054.95 |
| Препараты диагностические Для проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации кДНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus 2 GII) и астровирусов (Astrovirus). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv). Наличие ПКО кДНК Rotavirus, кДНК Norovirus и кДНК Astrovirus. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 25093.78 | 25093.78 |
| Препараты диагностические Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ПКО ДНК Y.enterocolitica / Y.pseudotuberculosis / STI. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 28515.66 | 57031.32 |
| Препараты диагностические Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО и ПКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 28515.66 | 57031.32 |
| Препараты диагностические Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.) и Campylobacter (Campylobacter spp.) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие комплекта ПКО ДНК Shigella sonnei, ДНК Salmonella, ДНК Campylobacter jejuni. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 21215.65 | 21215.65 |
| Препараты диагностические Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие положительного контроля Enterovirus/ STI, отрицательного контроля. Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 16881.27 | 33762.54 |
| Препараты диагностические Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровируса 71 типа. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие TM-ревертазы, RT-G-mix-2, ПЦР-буфера-С. Наличие положительного контроля EV71 / STI, отрицательного контроля. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 25093.78 | 25093.78 |
| Препараты диагностические Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие готового буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения "горячего старта". Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Количество тестов не менее 110. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 30112.54 | 60225.08 |
| Препараты диагностические Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 25721.13 | 25721.13 |
| Препараты диагностические Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А. Для анализа образцов кДНК, в которых была обнаружена РНК Influenza virus A. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-FL не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения "горячего старта", ПЦР-буфера-В. Наличие положительного контроля Influenza virus A H5, H7, H9, отрицательного контроля. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 24523.47 | 24523.47 |
| Препараты диагностические Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ТЕ-буфера Наличие комплекта положительных контрольных образцов Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 25721.13 | 25721.13 |
| Препараты диагностические Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1 Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 25093.78 | 25093.78 |
| Препараты диагностические Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта» Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО Наличие TE-буфера Наличие ПКО ДНК Bordetella spp. Количество тестов не менее 100 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 30796.92 | 30796.92 |
| Препараты диагностические Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР - смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydophila pneumoniae/ Mycoplasma pneumoniae/ Prothrombin Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) Наличие ТЕ-буфера Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 20303.15 | 40606.3 |
| Препараты диагностические Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Varicella-Zoster virus (VZV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО и ВКО ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта» Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 6045.32 | 12090.64 |
| Препараты диагностические Для одновременного выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ТМ-Ревертазы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие ПЦР-смеси-2, буфера для элюции, TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 17679.71 | 35359.42 |
| Препараты диагностические Набор реагентов, предназначенный для использования при количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса (SARS-CoV) в клиническом образце методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Количество тестов не менее 110 Количественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера Наличие Taq-полимеразы для предотвращения неспецифичного отжига Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции Наличие положительного контроля ОТ-ПЦР (К+), отрицательного контроля ОТ-ПЦР (К-), внутреннего контрольного образца (ВКО), положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца (ОКО) Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 23953.16 | 119765.8 |
| Препараты диагностические Для выявления вируса краснухи (Rubella virus), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК Rubella virus Наличие RT-G-mix-2 Наличие РНК-элюента Наличие ТМ-Ревертазы Наличие ВКО, ОКО Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие ПКО ДНК Rubella virus Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 13550.64 | 27101.28 |
| Препараты диагностические Для выявления ДНК Bacillus anthracis, включая выделение ДНК из клинического материала, ПЦР-амплификации ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК Возможность использования сорбции на силикагеле Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по ПЦР-пробиркам 0,2 мл Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2, ПКО ДНК STI Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 23953.16 | 47906.32 |
| Препараты диагностические Возможность амплификации ДНК Brucella spp Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ПКО ДНК Brucella, ПКО STI Наличие ДНК-буфера, ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 4 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 20531.28 | 41062.56 |
| Препараты диагностические Для проведения реакции амплификации ДНК Coxiella burnetii Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы, ДНК-буфера Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Coxiella burnetii/ STI Наличие контрольного образца этапа выделения Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 18250.02 | 36500.04 |
| Препараты диагностические Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК участка генома вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие РНК-буферa Наличие ТМ-Ревертазы Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 17109.4 | 34218.8 |
| Препараты диагностические Для проведения амплификации кДНК/ДНК TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophilum, E.chaffeensis/E.muris с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по ПЦР-пробиркам Наличие ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы для организации "горячего старта" Наличие К- Наличие ПКО, ВКО Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 19390.65 | 38781.3 |
| Препараты диагностические Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса Западного Нила с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие RT-G-mix-2 Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие РНК-буферa Наличие ТМ-Ревертазы Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 23953.16 | 47906.32 |
| Препараты диагностические Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса желтой лихорадки. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2, ТМ-ревертазы (MMlv). Наличие ВКО, ОКО, ПКО. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев. Количество тестов не менее 55 Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 17109.4 | 34218.8 |
| Препараты диагностические Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме "реального времени". ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-С. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие RT-G-mix-2 Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 22812.53 | 45625.06 |
| Препараты диагностические Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса гепатита А (HAV) ОТ-ПЦР-смеси не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие ревертазы и РНК-буфера Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 16995.34 | 16995.34 |
| Препараты диагностические Для амплификации и количественного определения ДНК Listeria monocytogenes с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-H. Наличие не менее двух ДНК калибраторов. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 8212.51 | 16425.02 |
| Препараты диагностические Для проведения амплификации участков кДНК полиовирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C), вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin 1, Sabin 2, Sabin 3) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 30796.92 | 61593.84 |
| Препараты диагностические Возможность проведения ПЦР-амплификации и дифференцирования ДНК N. meningitidis, H. influenzae и S. Pneumoniae Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 30226.61 | 60453.22 |
| Препараты диагностические Для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ВКО, ОКО Наличие ПКО ДНК S.typhi Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 17679.71 | 35359.42 |
| Препараты диагностические Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ВКО, ОКО и ПКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 28515.66 | 57031.32 |
| Препараты диагностические Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса денге (DV) 1-4 типов с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие готовой ОТ-ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы, ТМ-Ревертазы Наличие ВКО, ОКО, ПКО ДНК Dengue virus 1-4 типов Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 29656.29 | 59312.58 |
| Препараты диагностические Для качественного определения РНК вируса Зика в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Возможноть детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера, ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы. Наличие готовой смеси для проведения обратной транскрипции. Наличие отрицательного и положительного контроля ОТ-ПЦР. Наличие контрольных образцов: ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 10 | 29656.29 | 296562.9 |
| Препараты диагностические Набор реагентов предназначенный для качественного выявления РНК вируса кори в пробах РНК, экстрагированных из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки Количество выполняемых тестов не менее 50 Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие Taq-полимеразы Наличие ревертазы (MMIv) Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) и положительного контрольного образца (ПКО) Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одной пробирке Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 47056.44 | 94112.88 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для качественного определения ДНК всех видов малярийных плазмодиев и дифференциации ДНК возбудителей тропической и трехдневной малярии в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Количество выполняемых тестов не менее 55 Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Выявление не менее трех мишеней ДНК возбудителей Возможность выявления возбудителя в цельной крови и в комарах ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера Наличие положительного контроля ПЦР (К+), отрицательных контролей экстракции и ПЦР(ОКО, К–), внутреннего контрольного образца (ВКО) Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 14371.89 | 28743.78 |
| Препараты диагностические Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus В линий Виктория и Ямагата Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контроля ПЦР Наличие отрицательного контроля ПЦР Количество тестов не менее 110 Не предназначен для использования в медицинских целях Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 28619.36 | 57238.72 |
| Препараты диагностические Набор реагентов предназначен для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae в мазках со слизистой оболочки носоглотки и ротоглотки, мокроте, спинномозговой жидкости, цельной крови, тканевом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Количество выполняемых тестов не менее 110 штук Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера Наличие Taq-полимеразы Наличие не менее двух калибраторов Наличие отрицательного контрольного образца выделения (ОКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) Отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) и положительного контрольного образца (ПКО) Содержит систему защиты от контаминации ампликонами Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 32507.86 | 65015.72 |
| Препараты диагностические Для амплификации и идентификации ДНК патогенных штаммов Vibrio cholerae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам 0,2 мл Наличие комплекта ПКО Наличие ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 18135.96 | 36271.92 |
| Препараты диагностические Для качественного определения и дифференциации РНК норовирусов 1 и 2 геногруппы (Norovirus GI и GII) в биологическом материале и объектах окружающей среды методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Наличие ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы. ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие готовой смеси для проведения обратной транскрипции, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 12546.89 | 12546.89 |
| Препараты диагностические Возможность проведения реакции обратной транскрипции 16S РНК и амплификации участка кДНК патогенных геномовидов лептоспир Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv), RT-G-mix-2 Наличие ПКО кДНК Leptospira Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО, ПКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 13 | 9705.69 | 126173.97 |
| Препараты диагностические Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие не менее двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Рассчитан на количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 20 | 6159.38 | 123187.6 |
| Препараты диагностические Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие не менее двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Рассчитан на количество проб не менее 100 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 10 | 5196.17 | 51961.7 |
| Препараты диагностические Возможность выделения ДНК из клинического материала с использованием сорбции на силике. Возможность выделения ДНК из цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов, фекалий. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот Наличие лизирующего раствора, ТЕ-буфера для элюции ДНК, универсального сорбента. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 6159.38 | 30796.9 |
| Препараты диагностические Возможность выделения РНК/ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля. Наличие лизирующего раствора. Наличие не менее трёх растворов для отмывки. Наличие сорбента. Наличие РНК-буфера. Комплект реагентов должен быть рассчитан на количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 5 | 6387.51 | 31937.55 |
| Препараты диагностические Для проведения реакции амплификации ДНК Yersinia pestis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ПКО ДНК Yersinia pestis/STI и ВКО Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 18820.34 | 37640.68 |
| Препараты диагностические Для первичной обработки мокроты Объем не менее 200 мл Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 2509.38 | 2509.38 |
| Препараты диагностические Для взятия, хранения и транспортировки мазков из верхних дыхательных путей. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 2 | 2556.34 | 5112.68 |
| Препараты диагностические Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл Количество реакций обратной транскрипции не менее 120 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 20 | 5360.94 | 107218.8 |
| Препараты диагностические Для проведения реакции амплификации ДНК Yersinia pestis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ПКО ДНК Yersinia pestis/STI и ВКО Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 10 | 18820.34 | 188203.4 |
| Препараты диагностические Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса денге (DV) 1-4 типов с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие готовой ОТ-ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие полимеразы и Ревертазы Наличие ВКО, ОКО, ПКО ДНК Dengue virus 1-4 типов Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 8 | 29656.29 | 237250.32 |
| Препараты диагностические Для проведения амплификации кДНК/ДНК TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophilum, E.chaffeensis/E.muris с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по ПЦР-пробиркам Наличие ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы для организации "горячего старта" Наличие К- Наличие ПКО, ВКО Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 6 | 19390.65 | 116343.9 |
| Препараты диагностические Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ПКО ДНК Y.enterocolitica / Y.pseudotuberculosis / STI Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 28515.66 | 28515.66 |