Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Препараты диагностические Назначение: для приготовления 5% и 0,8 % суспензии эритроцитов Состав раствора модифицированный раствор низкой ионной силы на основе фосфатного буферного раствора Объем реагента во флаконе ≥ 100 мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 19114 | 38228 |
Полиспецифические антитела к глобулину/комплементу человека ИВД, антитела, реакция агглютинации состав антиглобулиновая сыворотка (поликлональные кроличьи антитела к IgG человека и мышиные моноклональные антитела к C3d компоненту комплемента) "Форма выпуска " готовы к использованию Объем реагента ≥ 2,0 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 130.74 | 130.74 |
ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 1 шт назначение для экспресс-определения групповой принадлежности крови по системе АВО, а также ее резус-принадлежности крови человека Соста набора "не менее: 1) карточка с 5 лунками, на поверхность которых нанесены сухие моноклональные антитела, а также контрольный реагент - 1 шт.; 2) пипетка с дозированным объемом капли - 1 шт.; 3) палочка для смешивания крови с реагентом - 5 шт.; " | 21.20.23.110 | Штука | 100 | 281.68 | 28168 |
Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение: скрининг и идентификация антиэритроцитарных антител, постановка пробы на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) с помощью диагностических ID- карт. Состав ID-карты 6 микропробирок, содержащие полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле Количество карт в наборе ≥ 48 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23029.77 | 23029.77 |
Препараты диагностические Назначение: проведение скрининга антител для определения всех клинически значимых антител с использованием гелевых карт ID-системы Состав реагента: готовая к использованию 0.8% суспензия эритроцитов Конфигурация: R1WR1, R2R2, rr | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 7786.17 | 7786.17 |
Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Упаковка: флакон-капельница. Активный компонент: моноклональные антитела класса IgM, секретируемые тремя мышиными гибридомами соответствие Остаточный срок годности на момент поставки. не менее 13 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 20 | 160.91 | 3218.2 |
Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Упаковка: флакон-капельница. Активный компонент: моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой соответствие Остаточный срок годности на момент поставки. не менее 13 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 20 | 160.8 | 3216 |
Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Активный компонент смесь моноклональных антител человека класса IgM, секретируемых гетерогибридомами человек-мышь Упаковка: флакон –капельница | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 261.47 | 261.47 |
Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Активный компонент: смесь моноклональных антител человека класса IgM, секретируемых гетерогибридомой человек-мышь. Упаковка: флакон –капельница. Форма выпуска: жидкие, готовы к использованию соответствие Остаточный срок годности на момент поставки. не менее 13 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 714.97 | 714.97 |
Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Активный компонент: моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь Упаковка: флакон–капельница | 21.20.23.110 | Упаковка | 20 | 291.26 | 5825.2 |
Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Активный компонент: смесь моноклональных антител человека классаIgM, секретируемых гетерогибридомами человек-мышь. Упаковка: флакон –капельница. Форма выпуска: жидкие, готовы к использованию соответствие Остаточный срок годности на момент поставки. не менее 13 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 785.46 | 785.46 |
Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Активный компонент: моноклональные антитела человека класса IgM. Упаковка: флакон –капельница. Форма выпуска: жидкие, готовы к использованию соответствие Остаточный срок годности на момент поставки. не менее 13 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 261.21 | 261.21 |
Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Активный компонент: моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Упаковка: флакон –капельница. Форма выпуска: жидкие, готовы к использованию соответствие Остаточный срок годности на момент поставки. не менее 13 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 1 | 301.4 | 301.4 |
Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Активный компонент: лектин Dolichus biflorus Упаковка: флакон–капельница | 21.20.23.110 | Упаковка | 17 | 281.77 | 4790.09 |
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для биохимических анализаторов серии BS Применение: для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови соответствие Аналитический диапазон: 4 - 1000 Ед/л | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 6572.7 | 19718.1 |
Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для анализаторов серии BS Применение: для количественного определения концентрации альбумина в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с бромкрезоловым зеленым (BCG). Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови. Аналитический диапазон: 3 - 60 г/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2411.2 | 2411.2 |
Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов серии BS Применение: для количественного определения активности aльфа-амилазы в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови, моча. Аналитический диапазон: 5 - 1500 Ед/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15558.15 | 46674.45 |
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 750 шт Назначение Для анализаторов серии BS Применение: для количественного определения концентрации аспартатаминотрансферазы в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови. Аналитический диапазон: 4 - 800 Ед/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 6570.52 | 19711.56 |
Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Назначение Для анализаторов серии BS Применение: для количественного определения концентрации общего белка в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: биуретовый метод. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови. Аналитический диапазон: 2-120 г/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 2586.28 | 10345.12 |
Препараты диагностические Применение: для количественного определения концентрации общего билирубина в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция окисления с ванадатом (метод VOX). Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови. Аналитический диапазон: 0,12-40,2 мг/дл соответствие Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 28 дней Количество выполняемых тестов: ≥ 628 шт | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 7788.75 | 46732.5 |
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 89 шт Назначение Для анализаторов серии BS Применение: для количественного определения концентрации прямого билирубина в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови, моча. Аналитический диапазон: 1 - 260 мкмоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4024 | 8048 |
Препараты диагностические Применение: для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: УФ метод по Szasz. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови. Аналитический диапазон: 4 - 650 Ед/л соответствие Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 30 дней Количество выполняемых тестов: ≥ 1160 шт | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 12305.54 | 24611.08 |
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 300 шт Назначение Для анализаторов серии BS Применение: для количественного определения концентрации глюкозы в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови. Аналитический диапазон: 0,3-28 ммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 3168.9 | 22182.3 |
Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 400 шт Назначение Для анализаторов серии BS Применение: для количественного определения концентрации креатинина в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови, моча. Аналитический диапазон: 0,11-79,3 мг/дл соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 5 | 7236 | 36180 |
Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов серии BS Применение: для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины). Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови. Аналитический диапазон: 4 - 1000 Ед/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12735.96 | 12735.96 |
Препараты диагностические Применение: для количественного определения активности липазы в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: метод, ферментативного колориметрического химического анализа. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови. Аналитический диапазон: 5 - 250 Ед/л соответствие Стабильность реагента после вскрытия: ≥ 28 дней Количество выполняемых тестов: ≥ 177 шт | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 35915.04 | 71830.08 |
Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 895 шт Назначение Для анализаторов серии BS Применение: для количественного определения концентрации мочевой кислоты в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уриказой-перокисдазой. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови, моча. Аналитический диапазон: 20,8 - 1500 мкмоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 8430.8 | 16861.6 |
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 750 шт Назначение Для анализаторов серии BS Применение: для количественного определения концентрации мочевины в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови, моча. Аналитический диапазон: 1-40 ммоль/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 6283.33 | 31416.65 |
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 120 шт Назначение Для анализаторов серии BS Применение: для количественного определения активности щелочной фосфатазы в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови. Аналитический диапазон: 5 - 800 Ед/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4910.91 | 4910.91 |
Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт Назначение Для анализаторов серии BS Применение: для количественного определения активности креатинкиназы в клиническом образце. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: метод, рекомендованный Международной Федерацией Клинической Химии и лабораторной медицины (IFCC). Исследуемый образец: сыворотка, плазма крови. Аналитический диапазон: 5 - 1000 Ед/л соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20910.93 | 20910.93 |
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Выявление поверхностного антигена вируса гепатита В наличие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 14441.37 | 57765.48 |
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Клинический образец: образцы сыворотки, плазмы крови человека, препараты, приготовленных из крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 14436.59 | 57746.36 |
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 24 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Клинический образец сыворотка, плазма крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7147.33 | 7147.33 |
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Клинический образец сыворотка, плазма крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7587.75 | 7587.75 |
Toxoplasma gondii индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Клинический образец сыворотка, плазма крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9332.59 | 18665.18 |
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 480 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Выявление антител классов G, M и А к Treponema pallidum (суммарные антитела): наличие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 14114.88 | 28229.76 |
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Клинический образец: сыворотка крови человека | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 6980.82 | 55846.56 |
Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа Клинический образец сыворотка крови | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 7839.34 | 62714.72 |
Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для ручной постановки анализа Клинический образец: сыворотка крови | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 8855.73 | 70845.84 |
Вирус краснухи индекс авидности антител класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Клинический образец сыворотка, плазма крови человека Состав набора "не менее: Планшет, Конъюгат, Контрольный положительный высокоавидный образец, Контрольный положительный низкоавидный образец, Раствор для предварительного разведения сывороток. Раствор для рабочего разведения сывороток, Раствор денатурирующий для определения индекса авидности антител или раствор белок-диссоциирующего агента, Раствор сравнения, Промывочный раствор или концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином, ТМБ-Субстратный раствор или субстратный буферный раствор, Стоп-реагент." | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9972.76 | 9972.76 |
Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Клинический образец сыворотка крови | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6798.31 | 6798.31 |
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов 500 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Применение: для определения протромбинового времени (для оценки внешнего (тканевого) пути свёртывания крови ф. II, V, VII и X); расчета протромбинового отношения, протромбинового индекса, международного нормализованного отношения, определения протромбина по Квику. Клинический образец: плазма крови человека. Форма выпуска: жидкие, готовые к использованию соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 17422.43 | 139379.44 |
Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Состав набора: не менее: 1) Тромбин (лиофильно высушенный) - не менее 4 флакона., 2) Плазма-калибратор | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 1297.31 | 25946.2 |
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Максимальное количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для ручной постановки анализа Коэффициент вариации, % ≥ 6 | 21.20.23.110 | Набор | 14 | 2048.84 | 28683.76 |
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Определяемые параметры не менее: 1) протромбинового времени, 2) активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ) и 3) концентрации фибриногена | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1700.14 | 1700.14 |
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для анализаторов серии BC Объем реагента 50 см[3*];^мл Применение: для регулярной очистки гематологического анализатора. Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. Штрих-код на упаковке для опознавания анализатором: наличие соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 996.27 | 2988.81 |