| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагенты диагностические Назначение Количественное определение тиреотропного гормона Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7006.95 | 14013.9 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11109 | 11109 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение ракового антигена 125 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20415.72 | 20415.72 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ≥ 6 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 8089.56 | 8089.56 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение общего простатспецифического антигена Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 13526.3 | 27052.6 |
| Реагенты диагностические Назначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов, шт ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5866.15 | 5866.15 |
| Реагенты диагностические Назначение качественное определение антител к Treponema pallidum Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич метод | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15753.16 | 15753.16 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Метод определения: количественный, двустадийный сэндвич метод | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 10047.55 | 50237.75 |
| Реагенты диагностические Назначение качественное определение антител к вирусу гепатита С Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 25742.75 | 77228.25 |
| Реагенты диагностические Назначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов, шт ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9559.95 | 9559.95 |
| Реагенты диагностические Назначение калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов, шт ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8997.6 | 8997.6 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов, шт ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4832.3 | 4832.3 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов, шт ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4832.3 | 4832.3 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов, шт ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6500.72 | 6500.72 |
| Реагенты диагностические Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов, шт ≥ 3 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6500.72 | 6500.72 |
| Реагенты диагностические Назначение Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i Количество, кювет ≥ 3696 | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 42286.65 | 42286.65 |
| Реагенты диагностические Назначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23756.7 | 23756.7 |
| Реагенты диагностические Назначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка, литров ≥ 10 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3959.45 | 7918.9 |
| Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 13526.76 | 13526.76 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для анализаторов CL Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7006.72 | 14013.44 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение свободного трийодтиронина Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 7207.28 | 14414.56 |
| Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Назначение количественного определения раково-эмбрионального антигена Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11742.88 | 11742.88 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15893.92 | 15893.92 |
| Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для анализаторов серии CL Количество выполняемых тестов 60 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6447.36 | 6447.36 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение ракового антигена 15-3 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21266.72 | 21266.72 |
| Реагенты диагностические Назначение количественное определение ракового антигена 19-9 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21266.72 | 21266.72 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Назначение Для линейки коагулометров Technology Solution Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16412 | 16412 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Назначение Для анализаторов Technology Solution Количество выполняемых тестов ≥ 450 и ≤ 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 34441 | 34441 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Назначение Для ручной постановки анализа Максимальное количество выполняемых тестов 400 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10054 | 10054 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Назначение Для линейки коагулометров Technology Solution (TS-контроль) Количество выполняемых тестов ≥ 60 шт | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 5687 | 22748 |
| Реагенты диагностические Назначение Нестерильная прямоугольная вертикальная емкость малого объема, предназначенная для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования, выполняемых с использованием коагулометра серии "Technology Solution 4" Фасовка ≥ 1000 шт Кювета одноразовая для коагулометра "Technology Solution 4": К1 (500мкл) Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 15840 | 31680 |
| Реагенты диагностические Назначение Магнитная сфера (шарик), предназначенная для использования в электромагнитном коагулометре для определения времени свертывания клинического образца, обычно при добавлении реагентов. Функционирует как чувствительный маятник, движение которого, вызванное электромагнитным полем анализатора и обнаруживаемое его катушками, зависит от вязкости суспензии образца, которая коррелирует с образованием сгустка. Применение Шарик для измерения одноразовый для кюветы К1 для коагулометра "Technology Solution 4" Диаметр ≥ 2.36 мм | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 15840 | 15840 |