| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 680 и ≤ 780 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Фасовка Не менее 500 мл Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках вводится характеристика Форма выпуска Жидкий биреагент Для сокращения количества ошибок, связанных с приготовлением реагентов, вводится характеристика Метод Кинетический метод Яффе Для сокращения количества ошибок, оценки качества результатов исследований, полученных в лаборатории в соответствии с Приказом №220 от 26 мая 2003 г. вводится характеристика Верхняя граница линейности набора Не менее 1768 мкмоль/л. Для уменьшения (исключения) вероятности получения неправильных результатов с высокими концентрациями аналитов, вводится характеристика. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11550 | 23100 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 0.96 и ≤ 2.75 Л; ДМ3 Тип реагента Лизирующий раствор | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 19740 | 19740 |
| Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента 20 Л; ДМ3 Тип реагента Изотонический разбавитель крови | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 17535 | 17535 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объем реагента ≥ 1 Литр Соответствует данным по расходу реагента анализатором. Тип раствора Ферментативный раствор Соответствует рекомендациям производителя анализатора. Содержание действующих веществ в водном растворе протеолитический фермент, хлорид и формиат натрия, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль Реагент с данным химическим составом полностью совместим с имеющимся у Заказчика гематологическим анализатором, обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Следует подчеркнуть, что любые изменения в химическом составе реагентов неизбежно приведут к необходимости изменения настроек анализатора, дополнительным процедурам калибровок, дополнительным измерениям контрольных материалов и, следовательно, увеличению финансовых и трудовых затрат заказчика. Стабильность открытого реагента не менее 90 Дней Длительная стабильность необходима с учетом потоков и специфики работы Заказчика. Маркировка Cчитывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая со штрих-кода, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента. Анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Совместимость MicroCC-20Plus Данный анализатор имеется в наличии у Заказчика | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 11025 | 11025 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Диагностический набор Диагностический набор для количественного определения концентрации глюкозы в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5775 | 5775 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Прозрачная жидкость красного цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее - 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2. Упаковка: флакон –капельница не менее 10 мл (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента)Остаточный срок годности на дату поставки не менее 20 месяцев. Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации.Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Флакон | 3 | 525 | 1575 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 5 см[3*];^мл Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Упаковка: флакон –капельница не менее 10 мл. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента) Флакон рассчитан на количество выполняемых тестов ≥ 60 штук. Остаточный срок годности на дату поставки не менее 20 месяцев. Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарныхантигенов группы В [АВО002] методом агглютинации | 21.20.23.110 | Флакон | 3 | 525 | 1575 |
| Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Для типирования групп крови по системе АВ0, в реакции прямой агглютинации на плоскости. Смесь моноклональных антител класса IgM, секретируемых мышиными гибридомами анти-А и Анти-В. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) – не менее 1:32, с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Упаковка: флакон –капельница не менее 10 мл. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента). Остаточный срок годности на дату поставки не менее 20 месяцев. Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Флакон | 3 | 630 | 1890 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:512 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами.Упаковка: флакон –капельница не менее 10 мл. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента). Остаточный срок годности на дату поставки не менее 9 месяцев. Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации | 21.20.23.110 | Упаковка | 3 | 630 | 1890 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации(СРБ). Состав набора, не менее: Реагент 1. антиСРБ-латекс суспензия (не менее 5 мл) Реагент 2. Разбавитель (не менее 10 мл); Реагент 3. Положительный контроль (не менее 0,1 мл) - ([СРБ] > 6 мг/л); Реагент 4. Отрицательный контроль (не менее 0,2 мл) - ([СРБ] < 6 мг/л); Реагент 5. Слабоположительный контроль (не менее 0,2 мл) -([СРБ] ~ 6 мг/л). В состав набора входит также тест-пластины. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе 20 мкл реагента | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11025 | 22050 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка;не менее λ=500 нм. Состав: R1, фенол, 4-аминоантипирин, холестеринэстераза, холестериноксидаза, пероксидаза, стандарт. Фасовка: не менее 2*250 мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11550 | 23100 |
| Множественные ферменты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Множественные ферменты клинической химии ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения одного или множества ферментов клинической химии (multiple clinical chemistry enzyme) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17535 | 17535 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка Не менее 80 мл Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках вводится характеристика Форма выпуска Жидкий биреагент Для сокращения количества ошибок, связанных с приготовлением реагентов, вводится характеристика Метод Прямой ферментативный колориметрический метод Для сокращения количества ошибок, оценки качества результатов исследований, полученных в лаборатории в соответствии с Приказом №220 от 26 мая 2003 г. вводится характеристика Верхняя граница линейности набора Не менее 3,9 ммоль/л Для уменьшения (исключения) вероятности получения неправильных результатов с высокими концентрациями аналитов, вводится характеристика Набор содержит калибратор Наличие Для обеспечения полного использования набора на имеющемся оборудовании без закупки дополнительных реагентов, вводится характеристика | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 23100 | 23100 |