| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Количество флаконов ≥ 3 флак Форма выпуска жидкий реагент, готовый к использованию Объем калибратора во флаконе ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 37086.64 | ||
| Краситель флуоресцентный Одобрение завода-производителя гематологических анализаторов Sysmex наличие Штриховой код на упаковке наличие, возможность оптического считывания Объем реагента в пакете ≥ 42 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 54437.9 | ||
| Дигидротестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Нижнее значение концентрации аналита в калибровочном образце 0 Мкг/мл Количество образца для анализа ≤ 0.05 см[3*];^мл Чувствительность (пг/мл) ≤ 6 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 37115.19 | ||
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Форма выпуска лиофилизированный реагент Стабильность рабочего реагента при 2-8°С ≥ 1 мес Предел чувствительности (нг/мл) ≤ 140 усл. ед | 21.20.23.110 | Набор | 106747.34 | ||
| Многокомпонентная калибровочная плазма ПВ, Фибриногена, Одиночных факторов, Фактора Виллебрандта, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина-С, Протеина S, Про-IL-Комплекса, Гепатокомплекса, а также референсная плазма АЧТВ и ТВ Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С ≥ 8 ч Объем калибратора ≥ 1 см[3*];^мл Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С ≥ 24 ч | 21.20.23.110 | Упаковка | 22245.72 | ||
| Раствор триггера для люминесценции исследуемого образца (инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума) Количество флаконов реагента ≥ 4 флак Объем реагента во флаконе ≥ 975 см[3*];^мл Область применения Реагент для люминесценции исследуемого образца (инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума) при проведении исследований на анализаторах ARCHITECTi | 21.20.23.110 | Упаковка | 7659.36 | ||
| Набор калибраторов для определения свободного ПСА Объем калибратора во флаконе ≥ 4 см[3*];^мл Область применения Реагенты для калибровки системы ARCHITECTi System при количественном определении свободного ПСА Количество флаконов калибратора ≥ 2 флак | 21.20.23.110 | Упаковка | 12941.69 | ||
| Набор для количественного определения свободного ПСА Область применения Набор для количественного определения свободного ПСА на анализаторах ARCHITECT i1000SR и ARCHITECT i2000SR Образец для анализа сыворотка крови Верхняя граница диапазона калибровки ≥ 0,03 Мкг/мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 44581.85 | ||
| Пролактин ИВД, калибратор Область применения Реагенты для калибровки системы ARCHITECTi System при количественном определении пролактина Объем калибратора во флаконе ≥ 4 см[3*];^мл Количество флаконов калибратора ≥ 2 флак | 21.20.23.110 | Упаковка | 12941.69 | ||
| Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Область применения Набор для количественного определения пролактина на анализаторах ARCHITECT i1000SR и ARCHITECT i2000SR | 21.20.23.110 | Набор | 31974.55 | ||
| Набор калибраторов для определения эстрадиола Количество флаконов калибратора ≥ 6 флак Объем калибратора во флаконе ≥ 5 см[3*];^мл Область применения Реагенты для калибровки системы ARCHITECTi System при количественном определении эстрадиола | 21.20.23.110 | Упаковка | 34863.28 | ||
| Набор для количественного определения эстрадиола Нижняя граница диапазона калибровки, (пг/мл) ≤ 0 усл. ед Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Аналитическая чувствительность, пг/мл ≤ 10 усл. ед | 21.20.23.110 | Упаковка | 49808.68 | ||
| Набор реагентов для определения доли условно-патогенных микроорганизмов и доли лактобактерий в общей бактериальной массе методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ≥ 10 сут;^дн Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ≥ 0.05 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 47272.5 |